气血康口服液对常压单次缺氧暴露试验的研究

研究气血康口服液耐缺氧作用。取60只SPF级昆明小鼠,随机分为6组(n=10)。除正常对照组外,每天灌胃给予阳性对照组1(盐酸地尔硫卓),阳性对照组2(红景天口服液)气血康口服液低、中、高3个剂量(2.5、5.0、10.0mL/kg BW),连续30d。经常压单次缺氧暴露试验,记录小鼠缺氧耐受死亡时间。结果显示,与正常对照组相比,阳性组小鼠存活时间均显著延长(P<0.01)。与正常对照组相比,中、高剂量气血康口服液组存活时间均显著延长(P<0.05);与阳性组相比,气血康口服液高剂量组存活时间无显著差异(P>0.05)。研究发现,小鼠耐缺氧能力与气血康口服液剂量的增加呈线性正相关,高剂量耐受缺氧能力与阳性药相当,中剂量耐受缺氧能力与盐酸地尔硫卓相当。本试验中气血康口服液中剂量为有效剂量。

气血康口服液(无糖型)质量标准研究

目的 :制订气血康口服液 (无糖型 ) (三七、人参、葛根等 )的质量标准。方法 :用TLC法鉴别人参、三七、葛根 ,用HPLC ELSD法测定三七皂苷R1含量。结果 :在TLC色谱中能检出人参皂苷Rg1、葛根 ,在HPLC ELSD测定三七皂苷R1在 1.6 6 4～ 16 .6 4 μg范围内呈良好的线形关系 (r =0 .9997) ,平均回收率 10 0 .9% ,RSD为 2 .5 %。 结论 :定性定量方法简便准确 ,能有效地控制气血康口服液 (无糖型 )的质量。

气血康口服液的扶正固本作用

药理研究表明，气血康口服液对三种病理模型的小鼠、大鼠有抗贫血，提高应激能力，提高白细胞计数及免疫器官重量的作用；对小鼠有明显镇静作用。最大耐受量实验表明小鼠１次灌胃气血康口服液的最大耐受量为临床１次用量的２２５倍。

气血康口服液的免疫刺激作用

气血康口服液由三七、人参、黄芪和葛根等传统中药材组成，具有扶正培本、益气养血、健脾固本、滋阴润燥、生津止咳作用，能提高血色素和白细胞，用于神疲乏力、气短心悸、阴虚津少、舌干口燥等症。本文主要研究气血康口服液对实验动物免疫功能的影响。

HPLC法测定气血康口服液中黄芪甲苷的含量

建立气血康口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。采用ZORBAXEclipse XDB-C18（4.6×150mm,5μm）色谱柱;流动相为：乙腈∶水（30∶70）;流速：1.0mL/min;检测器波长：203nm。结果表明,黄芪甲苷在2~10μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8,n=5）,平均回收率：97.25%,RSD0：.41%。该方法简单、快速、准确,可作为产品的质量控制方法。

气血康口服液治疗辐射损伤引起的白细胞减少症的临床研究

应用气血康口服液观察了由辐射损伤引起的白细胞减少症。研究结果提示,气血康口服液能明显地提高白细胞减少症患者白细胞及血小板数值(P<0.05～0.001)。临床研究还发现,气血康口服液能使接受放疗的肿瘤患者血象、免疫功能保持在稳定状态中。表明气血康口服液具有治疗和“防护”双重作用。

气血康口服液质量标准研究

目的:建立气血康口服液质量标准。方法:定性鉴别采用薄层色谱法;含量测定采用高效液相色谱法。结果:薄层色谱鉴别(1):原标准为人参皂苷Rg1的鉴别,新标准增加人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及黄芪甲苷的鉴别,经验证未见干扰;薄层色谱鉴别(2)为新增项目,粉葛薄层色谱鉴别以葛根素为对照,经验证未见干扰;含量测定色谱条件:采用汉邦(4.6×250mm,5μm)C18色谱柱,流动相:乙腈-水(19∶81);检测波长为203nm;柱温30℃;流速1mL/min。人参皂苷Rg1进样量在0.678μg～10.17μg范围内有良好的线性关系;回归方程y=279.47x-27.716(r=1.000),人参皂苷Rg1的平均回收率为97.54%,RSD=2.37%。结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法操作简便,准确,重现性好,可用于控制气血康口服液质量。

Q开关Nd:YAG激光联合云南白药气血康口服液治疗黄褐斑效果观察

目的探究黄褐斑患者应用Q开关Nd:YAG激光与云南白药气血康口服液联合治疗的应用价值。方法选取2016年5月至2018年5月本院收治的黄褐斑患者80例,根据随机分组原则分为观察组(Q开关Nd:YAG激光与云南白药气血康口服液联合治疗)和对照组(单纯Q开关Nd:YAG激光治疗)各40人。统计分析两组治疗效果、不良反应发生及生存质量改善情况。结果与对照组治疗总有效率(70.0%)相比,观察组(90.0%)较高(P<0.05);与对照组不良反应相比,观察组与其无明显差异(P>0.05);观察组生存质量各项指标得分均比对照组高(P<0.05)。结论黄褐斑患者应用Q开关Nd:YAG激光与云南白药气血康口服液联合治疗,可使治疗效果有效提高,改善患者生存质量,且不良反应发生率较低。