不同进样方式气质联用分析锡膏中的助焊剂组分

采用离心和丙酮萃取的方法,对焊锡膏中的金属粉和助焊剂进行初步分离,再通过闪蒸、固相微萃取、热裂解及甲酯化等不同进样方式,进行气质联用(GC-MS)分析测试,对焊锡膏的助焊剂成分进行定性分析。结果表明:通过该方法能有效分析出助焊剂中所包括的绝大部分溶剂、活性剂、缓蚀剂及部分添加剂,而松香由于其种类繁多和异构体较多导致结构差异较小,暂时无法确定具体类别,触变剂因其在甲醇中溶解性差使得甲酯化效果不好和热分解温度太高等因素导致检测灵敏度较差。

黄瓜香气成分的顶空固相微萃取气质联用分析

在OV 170 1和Supelcowax 10毛细管色谱柱两种试验条件下采用顶空固相微萃取气质联用分析新鲜黄瓜的挥发性成分 ,共分离到 36种芳香物质 ,已准确鉴定的成分有 2 9种 ,并对两种试验条件的优缺点进行评价。

在线热裂解-气质联用分析缩合型和加成型硅橡胶

用在线热裂解-气质联用技术对缩合型硅橡胶和加成型硅橡胶分别进行分析,在其裂解产物中都检测到一系列的二甲基环硅氧烷环体。比较二者的裂解产物发现:缩合型硅橡胶非常容易发生裂解反应,产生低分子量的二甲基硅氧烷环体;而加成型硅橡胶相对难以裂解,有一定量的高级二甲基硅氧烷环体产生。除此之外还检测到微量的含氢环体和含乙烯基环体。这为缩合型和加成型这两种硅橡胶分析提供实验依据。

三甲氧基硅烷与乙烯反应产物的气质联用分析

硅氢化反应是合成有机硅化合物及其聚合物最重要的反应之一.在此使用GC-MS对三甲氧基硅烷与乙烯的硅氢加成反应产物进行分析,共检测出7个组分,经质谱分析鉴定分别为三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、四甲氧基二氢二硅氧烷、五甲氧基氢二硅氧烷和三甲氧基硅烷二聚物.其中,甲基三甲氧基硅烷可能为反应原料中杂质,四甲氧基硅烷、四甲氧基二氢二硅氧烷、五甲氧基氢二硅氧烷和三甲氧基硅烷二聚物为水解或者歧化反应的副产物.

兴安杜鹃中挥发油的气质联用分析

目的：用气相色谱－质谱法对兴安杜鹃挥发油进行成分分析。方法：采用水蒸气馏法从兴安杜鹃中提取挥发油，然后经毛细管色谱柱进行分离，用归一化法计算含量。色谱条件：HP－1石英毛细管柱（30m×0.32mm,0.25μm），柱温条件：起始温度110℃（20min）→4℃·min^-1140℃（7min)→7℃·min^-1220℃（10min）；分流进样，分流比1：60；进样口温度280℃；MS检测器。结果：挥发油中共鉴定出29个化合物，占挥发油总量的93．01％。主要成分是：α-石竹烯（26．07％），α－律草烯（17．36％），α－芹子烯（8．06％），β－芹子烯（7．05％），γ－杜松烯（4．82％），δ－杜松烯（3．90％），杜松烯（2．28），α－松油醇（1．51％），檀香醇（1．12％）。结论：本法可靠，可用于测定从兴安杜鹃中提取的挥发油。

中毒检样中氧乐果和克百威的气质联用分析

本文采用液-液萃取方法及GC/MS检测技术,对药剂及其中毒后的组织样品进行了检测,从中均检出氧乐果和克百威的农药成分,建立了该类农药组分的生物组织提取净化方法,并优化了其质谱的分析参数条件。

电场作用下葡萄酒香气成分变化气质联用分析

采用气相色谱和质谱联用研究了新鲜干红葡萄酒经高强电场处理后其醇、酸、酯等成分的变化情况。结果表明 :经一定条件下的高强电磁场处理后 ,葡萄酒中的杂醇油特别是异戊醇 )相对含量下降 ,总酯含量上升 ,与口感品尝结论一致。

莠去津原药中莠去津及主要杂质的气质联用分析研究

本文通过采用气质联用(GC-MS)法对莠去津原药中莠去津及其它杂质进行分析鉴定,从而了解莠去津原药中的杂质情况和质量状况,用以指导工业生产。

乙氧氟草醚原药及其主要杂质的气质联用分析研究

本文采用气-质联用(GC-MS)法对乙氧氟草醚原药及其原药中的杂质进行分析鉴定,了解乙氧氟草醚原药中的杂质情况和质量状况,并结合合成路线,分析产生杂质原因,用以指导工业生产。

结香花挥发油化学成分的气质联用分析

目的:用气相色谱-质谱联用法对结香花的挥发油进行化学成分分析。方法:使用乙醚萃取浓缩、水蒸气蒸馏的方法获得结香花挥发油,利用气相色谱-质谱联用法分离并分析其化学成分,采用 CC 峰面积归一化法定量。色谱条件:石英毛细管柱:HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气为氦气,流速为1 mL·min^(-1)。程序升温从30℃(保留5 min)开始以8℃·min^(-1)升到120℃,再20℃·min^(-1),升至240℃,保留10 min。结果:鉴定出61种成分,共占挥发油总量的60.14%,其特有成分有1个含氮化合物、癸醚、7-溴甲基-7-十五烯和十六烷叔硫醇等。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于结香花挥发油的化学成分分析。

谷精草中挥发油的气质联用分析

谷精草为谷精草科植物谷精草Eriocaulon buergerianum Koern．的干燥带花茎的头状花序。本品性味辛、甘、平，具有疏散风热，明目退翳的功效。用于治疗眼结膜炎、角膜云翳、夜盲症、视网膜脉络膜炎、小儿疳积。

湖北麻城地区传统老米酒的香气成分的固相微萃取-气质联用分析及比较

为掌握麻城木子店镇及附近乡镇地方特色老米酒的香气成分及特征,通过顶空固相微萃取和GC-MS联用技术分析了当地11个不同企业样品的挥发性成分。结果表明,麻城老米酒挥发性成分以醇和酯类为主,仅含少量挥发酸、酮、醛和酚类成分,其中醇类共7种,以2-甲基丁醇、3-甲基丁醇和2-苯乙醇为主,检出频率高,含量高。酯类共有18种,以2-甲基丙酸2-甲基丁酯、辛酸乙酯、乳酸乙酯、丁二酸二乙酯和十六酸乙酯的检出频率较高。有机酸类有5种,以乙酸和丙酸检出频率较高,但含量较低。另外,还检出了1种酮类、1种酚类和2种醛类物质。说明不同厂家的老米酒香气成分差异较大。

顶空固相微萃取—气质联用分析特种麦芽中的风味物质

本研究的目的是建立一种与特种麦芽相关的14种风味成分的分析方法。研究采用顶空固相微萃取与气质联用的方法分析麦芽细粉中的挥发性成分，确定了最佳的样品量、萃取头类型、萃取温度和时间，对方法进行校准，并量化了深色、焦糖和焙烤麦芽中的风味成分。

顶空固相微萃取-气质联用法分析白茶的香气成分

采用顶空固相微萃取-气质联用法分析比较了白毫银针和白牡丹两种典型白茶及同一品种鲜叶制成的绿茶、红茶的香气成分。结果表明,白茶与绿茶、红茶在香气组成上存在明显差异。白茶的香气成分以醇类化合物为主,在白毫银针和白牡丹中含量分别达到70.74%和60.13%,明显高于绿茶(27.56%)和红茶(45.30%);白茶的酯类含量高于绿茶和红茶,醛类、酮类和碳氢化合物等含量低于绿茶和红茶,酸类、杂氧化合物等在白茶中未检出。β-芳樟醇及其氧化物、香叶醇、水杨酸甲酯、苯乙醇、苯甲醇等是白茶香气的主要成分,分别占白毫银针香气提取物总量的35.70%、23.47%、5.87%、7.06%、2.02%,分别占白牡丹香气提取物总量的35.40%、11.94%、10.72%、6.80%、2.71%。

正硅酸乙酯与异丙醇反应产物的气质联用色谱分析

对正硅酸乙酯与异丙醇反应产物进行了气质联用色谱分析,结果检测出17个组分,为含不同异丙氧基取代数的正硅酸酯[(i-PrO)n(EtO)4-nS i],也包括取代产物的二聚物和三聚物。由此证实了缓释粘贴剂在制备过程中不是简单的物理混合,而是发生了乙氧基和异丙基交换反应;同时,计算出该混合物中正硅酸乙酯与异丙醇的量之比约为0.5∶1。

水库水中草甘膦和草铵膦的国产树脂萃取-硅烷衍生化-气质联用分析法

水样用HO-型717阴离子交换树脂萃取，萃取物在二甲基甲酰胺中用N，O—双三甲硅烷基三氟乙酰胺（BSTFA）进行三甲硅烷基（TMS）衍生化或者用N-甲基-N-特丁二甲硅炕基三氟乙酰胺（MTBSTFA）进行特丁二甲硅烷基（TBDMS）衍生化，衍生化反应液直接进样进行选择离子监测气质联用法分析，保留时间结合离子丰度比进行除草剂认定，外标工作曲线法进行含量测定。水中草甘膦和草铵膦的检出限≤1ng／mL，浓度在2ng／mL-500ng／mL范围内线性关系艮好，空白水样20ng／mL添加回收率的平均值在98．7-96．9％范围内，相对标准偏差在11．2-8．9％范围内。

血液中莠去津及其去烃基代谢物的三甲硅烷基衍生化－气质联用分析法

建立了血液中莠去津及其3种代谢物的操作方便、灵敏的分析方法。取血液样品用乙酸乙酯进行液液萃取或用GDX501大孔树脂进行固相萃取，萃取物用N，O-双三甲硅烷基乙酰胺（BSA）进行三甲硅烷基衍生化，衍生物用选择离子监测的气质联用法分析。血液中4种分析物的检出限和测量限在10-40ng／mL之间。

气质联用(GC/MS)分析茅台王子酒的香气成分

以低度酱香型白酒—茅台王子酒为样品 ,采用气相色谱—质谱联用技术直接进样分析了茅台王子酒的香气成分 ,共分离出 2 6个色谱峰 ,并鉴定了其中 2 2个成分 ,占其香气成分的 99 17%。