一种快速灵敏的血浆吗啡浓度气质联用检测方法

目的 :建立一种快速灵敏的气质联用测定血浆吗啡浓度的方法。方法 :以纳洛芬作内标 ,联合采用固相萃取和PFPA衍生化对血浆吗啡进行气质联用检测。吗啡和纳洛芬的特征质荷比分别为 4 14和 4 4 0 ,保留时间 5 3min和 6 1min。结果 :吗啡标准曲线在 0 0 2 2 - 2 2 μg·ml- 1 浓度范围内具有良好的相关性 (R2 >0 99) ,回收率范围为91% - 98% ,日内精密度 2 4 % - 6 0 % ,日间精密度 2 3% - 7 0 % ,最低检测线 1ng·ml- 1 。结论 :该方法简便可行、准确灵敏 ,可用于药物滥用检测。

气质联用检测技术在食品安全卫生检验中的应用研究

气相色谱法基于其分析效率高、选择性好、灵敏度高、分离性能好等优点在化学分析和食品分析领域得到广泛的应用。虽然气相色谱的优点众多,但是对未知化合物的分析鉴定却不如质谱法,将二者进行联用后,除了可用于分析一般的有机物以外,还可分离检测复杂的化合物。该方法被众多研究者们用于食品安全卫生检测中,本文综述了气质联用检测技术近几年来在食品安全卫生检验中的应用研究。

蔬菜水果中多种类农药残留的气质联用同时检测方法应用

为了保证农产品的产量,在农业生产过程中,农民会向农产品施加农药,虽然能在一定程度上保证农产品免受病虫害的侵扰,但是由于在农产品生长过程中长时间和农药接触使得农产品的外表附着大量的农药,如果这部分农药不能得到彻底的清洗,那么在食用过程中会给食用者带来巨大的安全隐患。为了保证农药使用不会影响到农产品的安全,研究人员选取苹果和普通白菜为代表,选用气相色谱质谱联用法测定了二者的农药残留,用该方法可以对常见的9种农药同时进行检测,添加回收率在61.2%～117. 4%之间,RSD均小于10%,符合现行农药残留分析的要求。

GC-MS3100在农药检测领域中的应用

采用气质联用法同时测定了蔬菜、水果和大米中的22种有机氯和有机磷农药。样品经二氯甲烷萃取,浓缩后上机分析,采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率范围为80.3%～117.0%,在检测浓度范围内保持良好的线性,相对标准偏差小于12%,检测限为0.001～0.1μg/mL。

固相提取气质联用法检测血中2,4-D等苯氧羧酸类除草剂

建立了血中2,4-D等4种苯氧羧酸类除草剂的快速灵敏的固相提取气质联用分析方法。DCPA作内标,固相提取,正丁酯衍生化,选择离子检测;血中4种除草剂提取率在80%以上,检测限小于0.1μg/mL;内标工作曲线法定量分析,准确度和精密度较好,适合实际发生案件的检测分析。

猕猴桃果仁油脂肪酸的测定及其利用

对“米良 1号”猕猴桃果仁油中脂肪酸含量进行了测定 .测定结果表明 ,猕猴桃果仁油主要含不饱和脂肪酸 ,其中油酸 14 4 %,亚油酸 13 6 %,亚麻酸 5 3 4 %,花生四烯酸 3 8%,不饱和脂肪酸总含量达 85 2 %以上 ,且脂肪酸组成较好 .

椰子脂肪酸积累及与FatB基因表达关系研究

为筛选控制椰子果实中低碳链脂肪酸积累的关键FatB基因,本研究以海南本地高种绿椰四个发育时期的果实为试验材料,参考国家标准GB/T2906-1982谷类、油料作物种子粗脂肪测定方法,用索氏提取法提取果肉脂肪酸,应用气质联用检测技术测定各发育时期脂肪酸含量及组分,同时应用qRT-PCR对椰子脂肪酸合成相关基因FatB1、FatB2及FatB3进行相对定量分析,明确各发育时期椰子果实脂肪酸积累与FatB基因表达量变化之间的关系。结果表明:(1)椰子油含9种脂肪酸成分,在椰子果实发育的早期(第6和第7个月),棕榈酸、硬脂酸和油酸的含量较高,月桂酸和肉豆蔻酸相对含量较低,通过实时荧光定量PCR发现,此时FatB 1基因的相对表达量较高。(2)而在椰子果实发育的后期(第8和第9个月),棕榈酸、硬脂酸和油酸的相对含量迅速降低,月桂酸和肉豆蔻酸相对含量迅速升高,FatB 2和FatB 3基因的相对表达量较高,FatB 1的表达量略有降低。该研究初步掌握了椰果各发育时期FatB基因表达量与脂肪酸成分间的变化趋势,该结果为将来筛选控制椰子果实中低碳链脂肪酸积累的关键FatB基因奠定基础,同时为椰子脂肪酸成分的分子改良提供理论依据。

氯菊酯在稻谷不同制样中农药残留量的测定分析

利用气质联用检测技术手段,通过样品不同制备方式,对稻谷进行了氯菊酯农药残留检测分析试验。结果表明,稻谷中的农药残留主要集中于麸糠中,即稻谷的表皮上,而在稻米中农药残留降低很多,而脱壳后的糙米或精米的农药残留就极少或几乎没有。

大米中78种农药残留的GC-MS-SIM确证方法研究

建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%～124.1%,相对标准偏差为4.43%～27.73%,测定低限为0.004～0.050mg/kg。