气质联用-选择离子扫描测定卷烟主流烟气中糠醛的含量

利用超声波溶剂提取减压蒸馏对样品进行前处理,基于气质联用,采用全扫描与选择离子扫描相结合,同时测定卷烟主流烟气中糠醛、5-甲基糠醛的含量。主要对云南两地烟叶不同部位两种糠醛进行测定,测定结果表明,昆明红大下部烟叶以及玉溪1云上部烟叶中主流烟气中糠醛含量较其他烟叶相比含量较高。研究了分析标准曲线、精准度、回收率以及不同种类烟草样品中两种物质的含量差别。结果表明,所设定的实验条件下,由于选择定性定量离子的不同,二者之间定量没有干扰,相关系数为0.9995～0.9997,加标回收率为92%～96%,相对标准偏差RSD均小于4%。

气相色谱-质谱法选择离子存储检测模式测定皮革和纺织品中富马酸二甲酯

提出了用气相色谱-质谱法选择离子存储检测模式测定皮革和纺织品中富马酸二甲酯的方法。试样经乙酸乙酯提取后,在40℃真空旋转蒸发器中浓缩至2.0 mL。用乙酸乙酯稀释定容至50 mL,离心后取1 mL上清液过中性氧化铝固相萃取小柱净化,用乙酸乙酯淋洗定容至2 mL,通过VF-5ms色谱柱分离,采用离子阱的选择离子存储检测模式,结合保留时间、特征离子的相对丰度比及谱库检索信息对富马酸二甲酯进行定性检测,用外标法进行定量分析。富马酸二甲酯质量浓度在0.01~50.0 mg.L-1内与峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）为0.02 mg.kg-1。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率在80%~92%之间,相对标准偏差（n=6）小于5.5%。

气相色谱-质谱联用法在食品检测中的应用分析

民以食为天,随着食品行业的快速发展,食品安全问题越来越受到人们的重视,对食品质量的监管也越来越严格。气相色谱-质谱联用法(GC-MS)作为一种高效的食品检测技术方法,同时兼具了气相色谱的高效分离能力和质谱的精确分析能力,具有高灵敏度、高效分离、适用范围广和快速等特点,因而在食品检测领域有着重要的应用。基于此,本文首先气相色谱-质谱联用法的原理和优势进行了探讨,然后分析了其在食品添加剂、农药残留、食品中的增塑剂以及风味成分检测中的应用。希望可以促进我国食品行业的健康发展。

热脱附-气质联用法检测土壤中对硝基苯甲醚的研究

探索了热脱附-气质联用法测定土壤中对硝基苯甲醚的方法.通过添加石英砂与土壤按比例掺和后进行热脱附分析.该方法准确度高、重复性好、检出限低.以期可为土壤中对硝基苯甲醚的检测和评价提供一定助力.

索氏提取-气质联用同时测定土壤中7种多氯联苯

建立了索氏提取,固相萃取柱净化,利用气质联用仪采用选择离子扫描(SIM)模式测定土壤中7种多氯联苯(PCBs)的分析方法,考察了进样口分流模式、柱升温程序、质谱扫描方式、索氏提取时间对测定的影响,确定了最佳测定条件:无分流进样;柱升温程序:150℃(1min),5℃/min到260℃(5min);质谱(SIM)模式;索氏提取:4h。方法的线性范围良好,相关系数为0.9879～0.9925,检出限为0.2～0.5μg/kg,相对标准偏差1.5%～3.5%,平均回收率88.1%～93.1%。本方法适合于土壤样品中7种PCBs的同时快速测定。

不同部位烟叶的热重-红外-气质联用分析研究

采用热重-红外-气质(STA-IR-GC-MS)联用技术,对上、中、下不同部位烟叶在不同失重点下的裂解产物进行在线检测分析。结果发现:不同部位烟叶在270℃时均能释放出非挥发性多羟基成分,例如甲基-L-吡喃阿拉伯糖甙、甲基葡萄糖甙、甲基-α-D-吡喃甘露糖甙等,而在350℃时主要释放气相成分;在不同失重点均能产生粒相物烟碱,但中部烟叶在270℃和350℃时释放出的总成分明显多于上部和下部。此方法前处理省时便捷。

顶空固相微萃取气质联用技术对水中痕量2-甲基萘的检测方法

文章参考《中国国家标准GB/T 32470-2016饮用水中GSM和2-MIB检测方法》,使用莱伯泰科Astation全自动多功能样品制备进样平台中的全自动固相微萃取模式,以顶空式提取的方式对水中的2-甲基萘(2-methylna phthalene)进行了定量分析,通过测定2-甲基萘的校准曲线、重复性来表现顶空固相微萃取气质联用技术的萃取性能,该方法简便、快速、重现性好。研究结果表明本方法在50~1000 ng/L线性范围具有良好的线性,r>0.9991,2-甲基萘检出限为8.9ng/L;3个加标水平下,实际水样中2-甲基萘的加标平均回收率为85.6%~91.4%,相对标准偏差为5.8%~9.8%。本实验中采用的固相微萃取方法简便、快速,适用于水中痕量2-甲基萘的检测分析。

热脱附-气质联用法无损测定函套中挥发性物质的探索研究

热脱附-气质联用法作为一种无损分析技术,可以用于测定函套中的挥发性物质。为此,用Tenax-TA吸附管对10种目标化合物进行吸附,在优化的色谱条件下,苯、甲苯、乙酸正丁酯、乙苯、间/对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷和糠醛等组分相关性良好。对实际样品进行测定,可以实现函套等装具中挥发性有害物质的分离分析。研究结果对纸质文献的保护有参考作用。

固相萃取-气质联用法测定水中三氯杀螨醇及百菌清

目的:建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法。方法:采用C18固相萃取碟富集吸附水样中目标组分,以二氯甲烷洗脱浓缩; DB-5MS毛细管柱分离,采用选择离子监测SIM的质谱扫描模式进行定性定量分析。结果:在50~400μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0 .995,三氯杀螨醇、百菌清加标平均回收率为90 .0% ~101 .1%,方法的相对标准偏差为4. 2% ~8. 3%,水样浓缩2 .500倍的最低检测限分别为0 .0012、0. 0024μg/L。结论:本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,完全能满足水中痕量三氯杀螨醇及百菌清的分析。

SPME-GC-MS-SIM联用检测白酒中含氮化合物

采用顶空固相微萃取与气质联用仪,利用选择离子扫描技术,测定白酒中的含氮化合物;通过优化顶空和气相质谱条件,测定了样品中的含氮化合物。结果表明,白酒样品中的12种含氮化合物具有良好的线性关系,相关系数R2范围在0.988～0.998之间,相对标准偏差在2.3%～12.2%之间,回收率在71.76%～117.98%之间。

气质联用SIM技术在毒物检测中的应用

目的 介绍气质联用SIM技术在毒物检测中的应用方法。方法 通过两个案例对质谱的两种扫描方法fullscan(全扫描 )和SIM (选择离子检验 )进行了比较。结果 SIM技术检验灵敏度远远高于Full Scan技术。结论 SIM技术是最理想的微量毒物检测技术之一。

大体积进样气质联用法同时检测毒鼠强和氟乙酰胺

建立了气相色谱 质谱法同时检测食品中毒鼠强和氟乙酰胺的方法,重点探讨了具有溶剂排空模式的程序升温汽化(PTV)进样口对大体积进样的作用。通过对分流排空流量、吹扫时间、PTV温度及其最大进样体积等PTV参数的优化,选择离子模式和大体积进样能够将检出限提高2～3个数量级,两种灭鼠药的回收率均为83 7%～105%,相对标准偏差为1 5%～6 2%,毒鼠强最低检出限为1 0μg/kg,氟乙酰胺最低检出限为5 0μg/kg,用外标法定量,在质量浓度为5～100μg/kg时,毒鼠强和氟乙酰胺的线性关系良好,相关系数分别为0 9991和0 9974,该方法准确、快速、灵敏度高。

气质联用法检测纸制食品接触材料中甲醛含量的可行性

甲醛是一种有特殊刺激性气味、易溶于水和乙醇的物质,极易破坏生物细胞的蛋白质吸收能力,对人体呼吸道、中枢神经与内脏等都会产生严重的刺激,甚至会引发肾衰竭。本文主要选取气相色谱-质谱联用法与乙酰丙酮分光光度法进行对比,研究纸质食品接触材料中甲醛含量测定的新方法。

血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱检测研究

目的建立血液和脑脊液中利多卡因的气相色谱-质谱联用定性、定量检测方法。方法血液或脑脊液盐酸酸化后,氢氧化钠碱化(pH=9),乙醚提取,氮气流下挥干,乙醇定容,气相色谱-质谱联用仪分析,选择离子监测模式检测(86,58,72,87),定性、定量检测血液和脑脊液中利多卡因。结果血液和脑脊液中利多卡因的线性范围为1.0～60.0μg·mL-1(r=0.9999),检出限为0.02μg·mL-1(S/N=3),加样回收率为85%～103%,麻醉致死犬血液和脑脊液中检出利多卡因,结果满意。结论该法选择性好,干扰少,灵敏,准确,可用于生物体液中利多卡因的定性和定量检测。

ECD气相色谱或气质联用仪分析食品中环己基氨基磺酸钠的含量(英文)

本文研究了检测食品(如话梅、果冻、糖果及饮料等)中环己基氨基磺钠含量的方法,该方法快速简便,并得到气质联用仪的确证。环己基氨基磺钠在酸性条件下与亚硝酸钠反应生成环己基亚硝酸酯,ECD 气相色谱能快速地有选择性地检测到该化合物,该法的检测出限为1.0mg/kg,线性范围为0.99914,回收率范围为70%～130%。

DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷及其检测

活性氧基团引起的氧化损伤在许多慢性疾病中起着重要作用 ,8-羟基脱氧鸟苷 (8-hydroxy -2’ -deox yguanine ,8-OHdG)是DNA氧化损伤的修饰产物之一 ,可以通过高灵敏度 ,高选择性的检测手段来检测 ,目前已成为DNA氧化损伤中最常采用的生物标志物 (Biomarker)。本文主要介绍其来源。

选择离子质谱在皮革禁用偶氮染料检测中的应用

利用气质联用仪选择离子监测数据采集模式检测皮革中的禁用偶氮染料 ,为皮革制品的检测提供了一种新的。

气质联用法测定三聚氰酸三烯丙酯中残留烯丙醇含量

利用气质联用仪顶空进样选择离子扫描模式(GC-MS-SIM)测定三聚氰酸三烯丙酯(TAC)样品中残留烯丙醇的含量,峰面积标准曲线法定量,水浴70℃加热,20 min平衡后顶空进样,SIM定量离子m/z 58,参考离子m/z为39和57。结果表明,烯丙醇的质量浓度在0~50 mg/L内呈良好的线性(R^(2)=0.9997)。相对标准偏差为2.50%~5.00%,样品加标回收在95.0%~102.6%,检测限为质量浓度0.5 mg/L,符合定量分析的要求。