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益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘临床研究 被引量:2
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作者 狄志敏 《新中医》 CAS 2019年第10期193-196,共4页
目的:观察益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘的效果,与对患儿肺功能及气道反应指标的影响。方法:选择86例脾肾气虚型哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,2组患儿均给予常规西药治疗,观察组加予益气补肾止喘汤治... 目的:观察益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘的效果,与对患儿肺功能及气道反应指标的影响。方法:选择86例脾肾气虚型哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,2组患儿均给予常规西药治疗,观察组加予益气补肾止喘汤治疗。比较2组患儿的临床症状改善时间,治疗前后的炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(NEUT)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及中间呼气流量(MMF)]及气道反应指标[总呼吸气导下降35%所需的乙酰胆碱累积量(PD35)、反应阈值(Dmin)及传导率下降斜率(SGrs)]水平。结果:治疗后,观察组退热时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P <0.01)。2组CRP、TNF-α、WBC及NEUT均较治疗前降低(P <0.05),观察组4项指标值均低于对照组(P <0.05)。治疗1个月、3个月时,2组FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV及MMF均较治疗前升高(P <0.05),观察组5项指标值均高于对照组(P <0.05)。2组PD35、Dmin及SGrs均较治疗前升高(P <0.05),观察组3项指标值均高于对照组(P <0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合常规西药治疗脾肾气虚型哮喘患儿,可更为快速地改善哮喘患儿的临床症状,有效减轻气道损伤,提高肺功能,进一步提高疗效。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 脾肾气虚型 益气补肾止喘汤 炎症指标 肺功能 气道反应指标
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补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘患者的临床效果观察 被引量:4
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作者 王春丽 王斌胜 《临床合理用药杂志》 2019年第5期60-62,共3页
目的观察补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果。方法将90例肺气虚型CVA患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组在对症支持治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察组在对症支持治疗基础上加用补肺宣肃汤治疗,2组... 目的观察补肺宣肃汤治疗肺气虚型咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果。方法将90例肺气虚型CVA患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组在对症支持治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察组在对症支持治疗基础上加用补肺宣肃汤治疗,2组疗程均为2周。比较2组治疗总有效率、复发率、临床症状改善情况及治疗前后症状积分、肺功能指标、气道反应性指标、血清学指标变化。结果观察组治疗总有效率为93. 33%,高于对照组的75. 56%(P <0. 05);观察组复发率为8. 89%,低于对照组的28. 89%(P <0. 05); 2组治疗后症状积分均较治疗前明显降低,且观察组治疗后症状积分较对照组降低更为明显(P均<0. 01);观察组咳嗽减轻时间、咳嗽消退时间及夜咳停止时间均短于对照组(P <0. 01); 2组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善,且观察组治疗后肺功能指标改善程度较对照组更为明显(P均<0. 01); 2组治疗后最低反应阈值(Dmin)、传导率下降斜度(SGrs)指标均较治疗前明显改善,且观察组治疗后Dmin、SGrs指标改善程度较对照组更为明显(P均<0. 01); 2组治疗后血清学指标均较治疗前降低,且观察组治疗后血清学指标较对照组降低更为明显(P均<0. 01); 2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论补肺宣肃汤治疗肺气虚型CVA患者疗效显著,复发率低,可明显改善临床症状、肺功能,减轻气道反应性及炎性反应。 展开更多
关键词 补肺宣肃汤 肺气虚型 咳嗽变异性哮喘 肺功能指标 气道反应指标
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