利多卡因气雾剂在减轻超声实时引导初期自体动静脉内瘘穿刺疼痛的效果观察

目的观察利多卡因气雾剂对减轻超声实时引导初期自体动静脉内瘘(arteriovenous fistula,AVF)穿刺疼痛的临床效果。方法选取北京市海淀医院(北京大学第三医院海淀院区)肾脏内科血液净化中心60例初期AVF穿刺的维持性血液透析患者,利用随机数字分组法将患者分为常规组和利多卡因气雾剂组。常规组按照超声实时引导穿刺的方法进行内瘘穿刺;利多卡因气雾剂组在内瘘穿刺前喷拭利多卡因气雾剂15 min后再进行超声实时引导穿刺。2组患者均在穿刺后进行视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分疼痛,观察2组患者在内瘘穿刺过程中的疼痛程度。结果利多卡因气雾剂组与常规组总体穿刺疼痛评分分布比较:利多卡因气雾剂组低于常规组,差异有统计学意义(Z=6.783,P<0.001);利多卡因气雾剂组与常规组穿刺疼痛程度构成比比较,无痛与轻度穿刺疼痛的患者比例均高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=60.000,P<0.001)。结论采用利多卡因气雾剂可减轻超声实时引导初期AVF穿刺给患者带来的疼痛,给患者带来良好穿刺体验,值得临床推广应用。

利多卡因气雾剂在老年病人无痛胃镜诊疗中的应用

目的观察利多卡因气雾剂在老年病人无痛胃镜诊疗中的安全性和有效性。方法选择2022年6—12月我院内镜中心行无痛胃镜诊疗的年龄>65岁、美国麻醉医师学会分级Ⅰ~Ⅲ级的老年病人100例。按照随机数表法分成A、B组(n=50),A组先采用利多卡因气雾剂咽喉部喷雾表面麻醉,然后采用瑞芬太尼+丙泊酚组合静脉麻醉;B组直接采用瑞芬太尼+丙泊酚组合静脉麻醉。记录并比较2组术前基础和术中最低的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、SpO_(2),胃镜成功置入时丙泊酚的用量和丙泊酚总用量,胃镜成功置入时的Ramsay镇静评分,苏醒时间以及术中不良反应的发生情况。结果与B组相比,A组胃镜成功置入时丙泊酚的用量和总用量显著减少(P<0.05),术中最低MAP、HR、SpO_(2)显著增高(P<0.05),Ramsay镇静评分和苏醒时间显著减少(P<0.05),术中呛咳体动、呼吸抑制、低血压等不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论利多卡因气雾剂能够显著减少丙泊酚的用量,同时呛咳、呼吸抑制、低血压和HR降低等不良反应发生率显著降低,病人苏醒更快,是适合老年病人无痛胃镜诊疗的一种安全有效的麻醉方法。

布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。

蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响

目的探讨蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响。方法选取2021年7月至2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用蓝芩口服液治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、症状恢复时间、血清免疫球蛋白水平与病毒转阴率。结果观察组临床总有效率高于对照组,症状恢复时间及住院时间均短于对照组,观察组治疗后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组,观察组肠道病毒转阴率与人肠道病毒71型(EV71)病毒转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在利巴韦林气雾剂基础上给予蓝芩口服液治疗能够显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,改善免疫球蛋白水平,提升病毒转阴率。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:将在我院门诊(2019年02月—2021年01月)就诊以小儿咳嗽变异性哮喘为诊断的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,各75例,接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入为对照组,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗为研究组.比较两组患儿在治疗前、后的肺功能指标、哮喘控制评分,统计治疗效果及随访12个月复发率.结果:两组在治疗前肺功能指标、哮喘控制评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).在治疗后两组患儿的肺功能指标、哮喘控制评分均较治疗前升高,研究组与对照组相比更高(P<0.05).研究组患儿治疗后的总有效率高于对照组,随访12个月复发率低于对照组(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘中,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可改善患儿在治疗后的肺功能相关指标,提高哮喘控制程度,提升治疗的总有效率,降低复发率,效果理想.

通痹熏洗汤联合云南白药气雾剂对保守治疗桡骨远端骨折患者的影响

目的分析通痹熏洗汤联合云南白药气雾剂对保守治疗桡骨远端骨折患者的影响,探讨保守治疗的效果。方法选取某院97例桡骨远端骨折保守治疗患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组。两组患者入院后均采用常规手法复位小夹板外固定治疗。拆除夹板后对照组48例给予云南白药气雾剂治疗,观察组49例给予通痹熏洗汤联合云南白药气雾剂治疗,3个月后,对比两组患者腕关节活动度及功能恢复情况、疼痛消失时间、肿胀消失时间及骨折愈合时间。结果治疗前,两组腕关节活动度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者腕关节活动度尺偏、桡偏、背伸、掌屈分别为(23.04±2.52)°、(19.18±2.32)°、(60.41±6.70)°、(53.95±6.46)°,高于对照组的(20.83±2.09)°、(17.92±1.61)°、(57.22±5.55)°、(50.60±5.38)°,差异均有统计学意义(P值均<0.05);腕关节功能优良率为63.27%,高于对照组的41.67%,差异有统计学意义(P<0.05);肿胀、疼痛消失时间及骨折愈合时间分别为(7.62±1.04)、(6.89±0.85)、(25.86±3.32)d,短于对照组的(9.45±1.72)、(8.46±1.33)、(33.75±4.56)d,以上差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论通痹熏洗汤联合云南白药气雾剂能显著减轻桡骨远端骨折保守治疗患者腕关节肿胀、疼痛等症状,提高腕关节活动度,利于腕关节功能恢复,值得临床推荐。

布地奈德气雾剂与异丙托溴铵气雾剂联合吸入用乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响研究

分析使用异丙托溴铵气雾剂、布地奈德气雾剂联合乙酰半胱氨酸的吸入治疗对于肺慢阻患者肺部功鞥以及生活质量所造成的影响。方法 为对照组使用布地奈德气雾剂联合异丙托澳按气雾剂治疗。观察组在前者的基础上加用乙酰半胱氨酸。比较两组的疗效、肺功能情况、生活质量、负面情绪以及治疗的满意程度。结果 血气指标、肺功能水平方面治疗后观察组较对照组优(P<0.05)。治疗后的生活质量和护理满意度方面观察组优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论 本研究选用吸入异丙托溴铵和布地奈德的气雾剂,并联合乙酰半胱氨酸作为治疗药物。该方案对于慢阻肺患者肺部功能的改善和生活质量的提高具有良好效果,建议进一步推广。

硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果

目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。

疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床应用

目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院)收治的122例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分成研究组(n=61)和对照组(n=61)。2组患者均接受规范化基础治疗。对照组在此基础上另给予布地格福吸入气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上另给予疏风解毒胶囊治疗。2组患者均治疗14 d。比较2组患者临床疗效、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、血清C反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、气道壁厚度/外径比值(thickness-diameter ratio,TDR)、气道面积/总横截面积比值(percentage of wall area,WA)及用药安全性。结果研究组患者总有效率(93.44%)高于对照组(75.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者FEV1、PEF、FVC水平均升高,且研究组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者血清CRP、SAA、PCT水平均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者TDR、WA均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD疗效确切,可改善患者肺功能和气道重塑指标,减轻炎症反应,降低血清SAA水平,且安全可靠。

吸入气雾剂递送剂量均一性考察抽样方案对比分析

目的比较吸入气雾剂递送剂量均一性考察中不同抽样方案的差异。方法汇总2020年版《中国药典(四部)》(简称ChP)、《European Pharmacopoeia 11.0(VolumeⅠ)》(简称EP)/《British Pharmacopoeia 2023(VolumeⅢ)》(简称BP)、《USP-NF online 2024》(简称USP)及我国进口药品注册标准(简称JX)中吸入气雾剂递送剂量均一性考察的抽样方案和判定标准。以硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂为例,按ChP及USP抽样方案分别测定4家企业(企业A,B,C,D)6批样品的递送剂量均一性。采用蒙特卡洛模拟法进行数据模拟,并绘制工作特性曲线。结果按ChP抽样方案,样品的递送剂量均一性均符合规定;按USP抽样方案,仅企业C有1批样品的平均递送剂量不符合规定(低于70μg),且与企业D样品比较差异显著(P<0.05)。ChP的工作特性曲线较其他3种判定标准更宽,接受区域更广;EP/BP与JX抽样方案第一阶段接受概率和总接受概率均较接近;USP与JX抽样方案在标准差较小(≤6)时几乎相同,随着标准差的增大,前者的第一阶段接受概率和总接受概率下降程度更显著,在标准差≥10的情况下,其总接受概率<90%。结论不同抽样方案对吸入气雾剂递送剂量均一性的接受概率存在一定差异,USP较ChP,EP/BP,JX对变异较大的产品容忍度更低。

循经穴位贴敷联合云南白药气雾剂对骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者术后疗效的影响

目的:探讨骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者术后应用循经穴位贴敷联合云南白药气雾剂的治疗效果。方法:选取2021年6月—2022年6月赣州市人民医院脊柱外科收治的骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折行经皮球囊扩张椎体后凸成形术的82例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各41例。对照组采用常规综合护理,研究组在常规综合护理的基础上给予循经穴位贴敷联合云南白药气雾剂外用,比较两组患者疼痛评分和骨折愈合指标。结果:术后1周、术后1个月时,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分均明显降低,且研究组的VAS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=-4.662、-5.054,P<0.05);术后1个月,两组患者Cobb角较术前明显降低、椎体前缘高度和骨钙素均较术前明显升高,且研究组Cobb角明显低于对照组、椎体前缘高度和骨钙素明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=-21.40、19.29、-10.17,P<0.05)。结论:在经皮球囊扩张椎体后凸成形术后给予循经穴位贴敷联合云南白药气雾剂治疗,可有效改善胸腰椎压缩性骨折患者的疼痛情况,促进骨折愈合。

布地格福吸入气雾剂联合细菌溶解产物对重度COPD稳定期患者气道炎症水平及呼吸功能的影响

目的探究布地格福气雾剂联合细菌溶解产物对反复急性加重的重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的气道炎症水平及呼吸功能的影响。方法将120例重度COPD稳定期患者作为研究对象,筛选前12个月有中度或重度COPD急性加重史至少1次,COPD评估测试(CAT)≥10分,使用随机法将其分为对照组和研究组各60例。对照组给予布地格福气雾剂治疗,研究组加用细菌溶解产物治疗,两组观察时间为12个月,评价联合治疗组对重度COPD稳定期患者气道炎症水平及呼吸功能的影响。结果治疗前两组基线血氧饱和度(SPO_(2))、白细胞计数(WBC)、肺功能指标、炎症因子水平、1年内急性加重次数均无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组SPO_(2)较对照组明显增高,而WBC、C反应蛋白(CRP)、24 h痰液体积、炎症因子水平较对照组均明显下降(P<0.05),治疗后两组6 min步行距离(6MWD)、肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比无统计学差异(P>0.05)。治疗后研究组改良呼吸困难评分(mMRC)、CAT评分及呼吸困难、咳嗽和痰量表(BCSS)评分及1年内急性加重次数均显著低于对照组(P<0.05)。结论布地格福气雾剂联合细菌溶解产物能够有效改善反复急性加重的重度稳定期COPD患者的呼吸功能,减轻患者呼吸困难等症状,抑制炎症反应,明显降低急性加重频率,改善患者临床预后。

宽胸气雾剂通过调控TLR4/MyD88/NLRP3/Caspase-1通路减轻心梗诱导的大鼠心肌细胞损伤

[目的]探索宽胸气雾剂(Kuanxiong aerosol,KXA)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的心肌梗死(myocardial infarction,MI)大鼠心肌炎症和细胞焦亡的影响,并分析其对焦亡关键通路Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子(myeloid differentiation primary response gene 88,MyD88)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor pyrin domain containing 3,NLRP3)/胱天蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,caspase-1)的作用。[方法]按体质量将30只雄性Wistar大鼠随机分为5组:对照组(0.9%氯化钠溶液)、模型组(ISO 120 mg·kg^(-1))、单硝酸异山梨酯组(ISO 120 mg·kg^(-1)+单硝酸异山梨酯5 mg/kg·d)、KXA低剂量组(ISO 120 mg·kg^(-1)+KXA 0.1 mL/kg·d)和KXA高剂量组(ISO 120 mg·kg^(-1)+KXA 0.3 mL/kg·d),每组6只,连续灌胃14 d,并在第13、14天腹腔注射ISO。末次干预结束后,麻醉采血、分离心脏,以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)和心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)水平,以及血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色检测心肌病理变化;转录组测序分析各组心肌基因表达差异;免疫印迹检测焦亡通路相关蛋白的表达情况。[结果]与对照组比较,模型组cTnT和CK-MB检测显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01),表明MI大鼠模型构建成功。HE染色显示,KXA和单硝酸异山梨酯干预后心肌纤维排列断裂、紊乱情况明显减轻。转录组测序显示,对照组和模型组之间存在2646个差异基因;模型组和KXA组之间存在714个差异基因,进一步分析发现130个基因表达上调,7个基因表达下调,其中炎症相关性通路TLR4通路被显著富集。与模型组比较,KXA高剂量组、KXA低剂量组和单硝酸异山梨酯组血清IL-6、IL-18、IL-1β和TNF-α表达显著减少,差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。免疫印迹显示,模型组TLR4、MyD88、磷酸化核因子-κB p65(phospho-nuclear factor-κB,p-NF-κB)p65、NLRP3、切割的胱天蛋白酶-1(cleaved caspase-1)和消皮素D蛋白N端结构域(Gasdermin D-N,GSDMD-N)表达显著高于对照组;而KXA高剂量组、KXA低剂量组和单硝酸异山梨酯组的表达显著低于模型组(P<0.05,P<0.01)。[结论]KXA可以改善心肌缺血,减轻心脏损伤,抑制心肌细胞焦亡和炎症反应,其机制可能与调节TLR4/MyD88/NLRP3/caspase-1信号通路有关。

布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较

目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。

宽胸气雾剂对心绞痛患者微循环功能障碍的影响及其临床疗效研究

目的探讨宽胸气雾剂对心绞痛患者微循环障碍的影响及其临床疗效。方法本项目是一项前瞻性随机对照研究,入组冠脉造影检测caIMR微循环阻力指数(IMR)≥25诊断为微血管性心绞痛的患者100例。将100例患者随机分为宽胸气雾剂+西药治疗组(观察组,50例)与单用西药治疗组(对照组,50例)。通过检测观察组患者使用宽胸气雾剂前后IMR数值,分析冠脉微循环受到的阻力情况。比较2组3个月随访期间运动心肺功能情况,以及中医证候积分及加拿大心绞痛评分情况。结果2组的一般临床情况无统计学意义(P>0.05)。宽胸气雾剂能够显著改善患者的冠脉微循环阻力,随访3个月后,宽胸气雾剂组能够显著改善患者的运动心肺试验METS水平(P<0.05)。在随访3个月期间,宽胸气雾剂组能够显著改善患者中医症候积分及加拿大心绞痛评分,具有统计学意义(P<0.05)。结论宽胸气雾剂能够改善微血管性心绞痛的冠脉微循环阻力,能够有效缓解心绞痛症状,在临床上有一定的应用价值。

5A模式的护理干预在舒利迭气雾剂治疗肺腺癌术后患者中的应用

目的:探讨5A模式的护理干预在舒利迭气雾剂治疗肺腺癌术后患者中的应用效果。方法:选取2023年6月1日~2024年3月1日收治的58例肺腺癌术后患者,遵循随机数字表法分为5A组和常规组各29例,两组均予以舒利迭气雾剂治疗,常规组采用肺腺癌围术期常规护理,5A组在常规组基础上实施5A模式的护理干预;比较两组干预前后咳嗽严重程度[采用中文版本莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)]、咳嗽症状消失时间、癌因性疲乏程度[采用癌因性疲乏修订量表(RPFS)]、应对方式[采用医学应对问卷量表(MCMQ)]及生活质量[采用肺癌患者生命质量测定量表(QLICP-LU)]。结果:干预后,两组LCQ-MC中生理、心理、社会评分、RPFS中情感、认知与情绪、感觉、行为疲乏评分、MCMQ中回避、屈服评分均低于干预前(P<0.05),且5A组评分低于常规组(P<0.05,P<0.01);5A组咳嗽、咳痰、气促症状消失时间均短于常规组(P<0.05,P<0.01);干预后,两组MCMQ中面对评分、QLICP-LU中躯体、心理、社会、共性症状与副作用、特异模块评分均高于干预前(P<0.05),且5A组评分高于常规组(P<0.05,P<0.01)。结论:将5A模式的护理干预应用在舒利迭气雾剂治疗肺腺癌术后患者中,能够改善患者术后咳嗽症状,减轻癌因性疲乏程度,从而提升生活质量。

布地格福吸入气雾剂治疗中重度COPD的研究进展

随着生活水平的提高,慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,简称COPD)的病例数正逐年增加,这已成为严重影响患者生活质量的普遍性疾病。在COPD治疗药物中,布地格福吸入气雾剂因其确切的疗效和便利的用药形式而受到诸多研究机构和医疗实体的关注。本研究围绕布地格福吸入气雾剂在中重度COPD治疗中的应用现状和疗效进行深入探讨,利用临床前实验、随机对照试验和后续疗效观察生成了大量证据,确立其在COPD维持治疗中的地位。调查了500名中重度COPD患者,在对比传统治疗方法和布地格福治疗的有效性、安全性后,发现布地格福在改善患者的肺功能、生活质量及减少急性加重事件方面,均展现出了显著的优势。研究通过稳定性分析、药代动力学和药效学评估,揭示了布地格福对COPD患者的长期疗效机制及其对肺炎发生率的影响。此外,本研究还探讨了个体化治疗方案在实际临床应用中的可行性,提高患者对治疗的依从性和改善治疗效果。最终旨在为医生提供科学的临床治疗决策依据,并为药物的进一步改良和优化提供方向。该研究的实施贯穿了整个治疗周期,确保了研究的完整性和数据的可靠性。结果显示,布地格福吸入气雾剂确为中重度COPD带来了新的治疗展望,对于促进COPD治疗领域的发展具有重大的学术和临床价值。

布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:观察布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年2月该院收治的60例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组给予格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,观察组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后气道阻力指标[气道总黏性阻力(R5)、近端气道黏性阻力(R20)、气道总阻抗(Z5)、周边弹性阻力(X5)]水平、肺功能指标[每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC]水平、血清相关因子指标[血清合肽素(Copeptin)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组Z5、R5、R20、X5水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MVV、PEF、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Copeptin、HMGB1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD患者可提高肺功能指标水平,降低气道阻力指标和血清相关因子指标水平,其效果优于格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗。

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较

目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果评价

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:以68例老年哮喘患者,分别为参照组(34例)与研究组(34例),研究时间是2020年11月-2021年11月,参照组应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组实施茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者在治疗后症状积分、治疗有效率、肺功能指标、症状消失时间、免疫功能指标比较,研究组均优于参照组,P<0.05。两组不良反应发生率比较无统计学差异,P>0.05。结论:老年哮喘者实施茶碱控释片联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,效果较好,可提高治疗有效率,不会增加不良反应发生率,治疗效果较好。