丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:将在我院门诊(2019年02月—2021年01月)就诊以小儿咳嗽变异性哮喘为诊断的患儿总计150例,以随机数字表法分成两组,各75例,接受硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入为对照组,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗为研究组.比较两组患儿在治疗前、后的肺功能指标、哮喘控制评分,统计治疗效果及随访12个月复发率.结果:两组在治疗前肺功能指标、哮喘控制评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).在治疗后两组患儿的肺功能指标、哮喘控制评分均较治疗前升高,研究组与对照组相比更高(P<0.05).研究组患儿治疗后的总有效率高于对照组,随访12个月复发率低于对照组(P<0.05).结论:在小儿咳嗽变异性哮喘中,丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可改善患儿在治疗后的肺功能相关指标,提高哮喘控制程度,提升治疗的总有效率,降低复发率,效果理想.

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。选取铜仁市妇幼保健院2018年8月—2020年1月收治的76例哮喘患儿为研究对象,将患儿分为常规组(n=38)和研究组(n=38),常规组采用布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗。比较两组患儿临床症状停止时间,治疗有效率,夜间、日间哮喘症状评分。结果显示,研究组患儿临床症状停止时间短于常规组(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率要明显高于常规组(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率要明显低于常规组(P<0.05)。研究组患儿夜间、日间哮喘症状评分均优于常规组(P<0.05)。研究发现,在小儿哮喘治疗中应用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗具有确切效果,可以有效改善患儿临床症状,具有较高治疗有效率和较低不良反应发生率,值得临床推广。

低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果研究

目的观察低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果,分析联合用药的有效性及安全性。方法选择2019年7月-2021年6月本院收治的反复发作哮喘患儿90例作为试验观察对象,参照随机数字表法将患儿分为对照组和试验组,每组45例。对照组患儿采取低剂量氟替卡松气雾剂吸入治疗,试验组患儿在对照组患儿的治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊进行治疗,观察两组患儿治疗前血清炎性因子水平、免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞(EOS)水平改善情况、药物不良反应发生情况、疾病控制情况及预后情况。结果治疗3个月后,试验组IL-4、IL-5及IL-12测定值均显著低于对照组,IFN-γ测定值明显高于对照组(P<0.05);试验组IgA、IgG测定值均显著高于对照组,EOS测定值明显低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为4.44%,试验组不良反应发生率为6.67%,组间比较无差异(P>0.05);试验组临床控制总有效率,显著高于对照组(P<0.05);治疗后1年内,试验组发作再就医次数明显少于对照组,无症状时长明显长于对照组(P<0.05)。结论低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物在小儿反复喘息性疾病中的应用,可显著改善患儿机体炎症反应及免疫功能,提升患儿疾病控制总有效率,并改善患儿预后,且具有较高的安全性。

舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响

目的:观察舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标的影响。方法:选取哮喘患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例,对照组给予舒利迭气雾剂吸入治疗,观察组在对照组用药基础上加用孟鲁司特口服治疗,比较两组患者肺功能指标(FEV1、白天PEF、夜间PEF)、临床疗效、Cys-LTs、组胺及IL-8水平。结果:观察组FEV1指标明显低于对照组,而白天PEF和夜晚PEF指标明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);两组患者组胺和IL-8水平治疗前后基本相近(P>0.05),观察组Cys-LTs水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘可有效提高临床总有效率和改善患者肺功能指标,效果优于单纯舒利迭气雾剂吸入治疗。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘效果比较

目的:探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的效果。方法:回顾2016年1月至2017年4月84例老年哮喘患者并分成两组。对照组用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组则给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗。比较两组老年哮喘治疗效果;咳嗽、咳痰、哮喘、胸闷消失时间;干预前后患者肺功能情况和睡眠质量;不良反应发生率。结果:联合组老年哮喘治疗效果好于对照组,咳嗽、咳痰、哮喘、胸闷消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预后联合组肺功能情况和睡眠质量优于对照组(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片急诊治疗老年哮喘效果优于单一治疗,可缩短症状消失时间,缩短病程,改善患者肺功能和睡眠质量,安全性高。

糖皮质激素气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和预后观察

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)过去称过敏性咳嗽,是引起儿童慢性咳嗽的最常见疾病之一.作者应用糖皮质激素气雾剂吸入治疗CVA患儿40例,以评价其疗效及对预后的影响.

舒利迭气雾剂吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎65例疗效观察

小儿急性喘息性支气管炎是小儿的常见病、多发病,如不及时治疗,部分病例易迁延不愈、反复发作,远期发展成哮喘。近年来,笔者采用舒利迭气雾剂吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎取得良好效果。现报告如下。临床资料:

顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法将符合诊断标准的80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各40例。两组均给于休息、补液、解痉抗炎、吸氧等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予顺尔宁片1片(10mg),睡前温开水送服,1次/d,同时给予舒利迭气雾剂吸入。对照组则在常规治疗的只同时给予布地奈德气雾剂吸入。观察临床症状和肺功能的改善情况。数据进行统计学处理。结果两组患者发作次数、发作程度以及肺功能的变化比较,观察组患者发作次数明显减少,发作程度明显减轻,肺功能改善情况明显优于对照组。结论顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘,具有良好的协同作用,且舒利迭气雾剂可以替代糖皮质激素气雾剂布地奈德用于临床。

比较舒利迭吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘的效果

目的观察沙美特罗替卡松气雾剂(商品名:舒利迭)吸入及氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服治疗哮喘的临床效果。方法 60例哮喘患者,随机分为A组和B组,各30例。A组患者给予舒利迭吸入治疗, B组患者给予氟替卡松气雾剂吸入+孟鲁司特口服治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后, A组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、白天呼气峰值流速(PEF)、夜间PEF分别为(3.12±0.04)L、(474.43±1.55)L/min、(480.23±1.23)L/min, B组患者的FEV1、白天PEF、夜间PEF分别为(3.15±0.09)L、(451.12±0.87)L/min、(458.21±1.15)L/min;A组患者白天PEF、夜间PEF高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),两组FEV1比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组中性粒细胞比较差异有统计学意义(P<0.05),淋巴细胞、气道上皮细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭吸入与氟替卡松气雾剂吸入联合孟鲁司特口服对减少哮喘患者诱导痰中的炎症细胞数量没有显著效果,但是舒利迭吸入对哮喘患者的PEF、临床症状控制等效果更佳。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果观察

目的:分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法:选择老年哮喘患者共70例,数字表随机分为两组,每组35例,对照组的患者给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,观察组治疗方案是硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合。比较两组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间、治疗前后患者用力呼气容积、总有效率。结果:观察组哮喘发作减少时间、哮喘控制时间短于对照组,治疗后患者用力呼气容积高于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片对于老年哮喘的治疗效果确切,效果优于单一药物治疗,可更好改善呼气容积,加速病情好转。

不同剂量布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的护理评价

目的:探讨不同剂量布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的护理效果。方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患者,共78例,采用随机数字表法分成1组、2组、3组,各26例,分别予以不同剂量联合综合护理,对患者护理前及护理1周后的咳嗽症状评分、峰值呼气流速(PEF)的变化情况、临床护理效果、不良反应情况进行观察。结果:护理1周后三组的咳嗽症状评分明显降低,与护理前相比差异显著(P<0.05),但三组患之间的咳嗽症状评分无差异(P>0.05);护理1周后三组的PEF明显较快,2组与3组护理1周后的PEF明显快于护理前,并且明显快于1组,(P<0.05);2组与3组的临床护理总有效率明显高于1组,(P<0.05),但2组与3组之间相比无差异(P>0.05);1组与2组的不良反应发生率无差异(P>0.05),3组的不良反应发生率明显高于1组与2组,(P<0.05);并且使用低剂量药物治疗后,患者的胃口获得好转,精神状态也获得显著的好转,咳嗽症状明显减轻。结论:相比于高剂量的布地奈德气雾剂吸入治疗联合综合护理,低剂量的布地奈德气雾剂吸入治疗联合综合护理对于咳嗽变异性哮喘具有更佳的效果。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的疗效对比分析

目的研究分析硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片在老年哮喘急诊治疗中的临床作用效果。方法选取2015年1月到2018年1月在我院进行急诊治疗的100例老年哮喘患者,采用随机分组的方式,分为对照组和试验组,采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的患者设为对照组,在吸入治疗的基础上加用茶碱控释片治疗的患者设为试验组,比对两组患者治疗后临床实验指标的变化情况以及不良反应的发生情况。结果治疗后,两组患者均发生明显好转,试验组患者的FEV1/FVC、FEV1%、Pa O2、Pa CO2临床试验指标明显好于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入的应用基础上联合茶碱控释片治疗老年哮喘的临床疗效更为明显,可以有效改善患者的临床症状。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片,对临床疗效进行分析。方法:采取自愿原则在我院2015年3月~2016年3月收治的急性老年哮喘患者中选取58例,均分为研究组与对照组,每组29例。在治疗对照组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入疗法,在治疗研究组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗,将两组临床疗效进行对比分析。结果:治疗后,研究组总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片临床疗效较为显著,可显著改善不良反应,具有临床推广意义。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的效果对比分析

目的探讨对老年哮喘患者分别选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法以及茶碱控释片实施急诊治疗后获得的临床效果。方法选择该院2016年4月—2018年6月收治的133例老年哮喘患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组采用治疗药物;比照组(66例):选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法展开疾病治疗;实验组(67例):选择硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法+茶碱控释片展开疾病治疗;最终就两组老年哮喘患者治疗结果展开比较。结果实验组老年哮喘患者治疗总有效率(98.51%)高于比照组(80.30%)明显,差异有统计学意义(χ^2=11.6990,P<0.05);治疗前,实验组FVC水平为(2.25±0.62)L,FEV1水平为(1.39±0.26)L;治疗后分别为(3.25±0.62)L以及(2.37±0.33)L;治疗前,比照组FVC水平为(2.24±0.67)L,FEV1水平为(1.35±0.22)L;治疗后分别为(2.79±0.63)L以及(2.05±0.71)L;最终发现,治疗前,实验组老年哮喘患者肺功能情况同比照组比较差异无统计学意义(t=0.0893,0.9570,P>0.05);治疗后,实验组老年哮喘患者FVC水平以及FEV1水平均高于比照组明显,差异有统计学意义(t=4.2439、3.3411,P<0.05);治疗前,实验组老年哮喘患者睡眠质量评分同比照组比较差异无统计学意义(t=1.0646,P>0.05);治疗后,实验组睡眠质量评分低于比照组明显,差异有统计学意义(t=64.3786,P<0.05)。实验组老年哮喘患者咳痰、咳嗽、胸闷以及哮喘症状消失时间均短于比照组明显(t=8.0464、4.8183、3.1283、4.3832,P<0.05)。结论老年哮喘患者于临床接受硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入方法+茶碱控释片治疗后,对于急诊疗效提升,肺功能情况改善,睡眠质量改善以及症状消失时间缩短,效果明显,最终对于老年哮喘患者康复状态提升,奠定基础。

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的:探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入效果对比。方法:选择急性老年哮喘患者80例,均为万江社区卫生服务中心呼吸内科2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗(观察组,n=40)与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗(对照组,n=40)效果展开对比。结果:两组急性老年哮喘患者肺功能指数FEV1%、FEV1/FVC治疗后优于对照组,血气分析值PaCO_2、PaO_2水平优于对照组,均有显著差异(P<0.05)。观察组总有效率为95%,明显高于对照组的82.5%,具有显著差异(P<0.05)。观察组恶心、胸闷各1例,不良反应发生率为5%;对照组恶心2例,胸闷1例,不良反应发生率为7.5%,组间对比无显著差异(P>0.05)。结论:急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗,可显著改善动脉血气,促进肺功能恢复,有较高安全性,值得在临床推广。

酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合多索茶碱治疗急性老年哮喘的应用

为急性老年哮喘的临床治疗提供更多支持依据,本次主要探讨联合使用酸沙丁胺醇气雾剂与多索茶碱的临床应用价值。方法:研究于本院展开,对象为本科室收治(2019年8月—2021年12月)的急性老年哮喘为例,共计94例,随机盲分为参照组和研究组,每组47例。参照组单用酸沙丁胺醇气雾剂,研究组在参照组的基础上使用多索茶碱进行联合治疗,就两组研究对象的临床治疗情况进行观察和对比。结果:治疗后对两组对象的临床效果做评定,研究组对象的有效率相较于参照组差异化明显,研究组明显更高,P<0.05。于治疗前对两组对象的睡眠质量进行了评测,比较后无统计学差异,P>0.05;但在治疗后研究组对象的睡眠质量评分情况明显更为优异,比较后存在统计学差异,且P<0.05。研究组和参照组的用力肺活量(FVC)及第一秒用力呼气容积(FEV1)指标在治疗前的对比未见显著差异,经验证P>0.05;治疗后研究组对象的FEV1和FVC指标经过对比明显较参照组更优异,且P<0.05。治疗中连续观察和记录两组对象的临床反应,研究组对象其临床各项表征的存在时间明显更短,验证后P<0.05。两组研究对象在治疗中均出现了轻度不良反应,通过对发生率进行统计对比发现两组间并无明显差异性,P>0.05。结论:通过研究,急性老年哮喘联合使用酸沙丁胺醇气雾剂与多索茶碱可对患者提供更大帮助,老年患者的各项临床表征可在更短时间内得以改善和缓解,同时帮助患者改善睡眠质量,更有利于患者康复。

布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。