麝香祛痛气雾剂治疗急性软组织损伤临床研究

为评价麝香祛痛气雾剂治疗急性软组织损伤的有效性和安全性,采用单盲法、随机平行对照、多中心临床试验方法。将440例纳入病例分为试验组314例,用麝香祛痛气雾剂治疗;对照组105例,用对照药物治疗。结果两组性别、年龄、部位、受伤时间、中医证型分布均有可比性。试验组总显效率79.3%,对照组67.6%,试验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。均无不良反应发生。表明麝香祛痛气雾剂安全性高,临床疗效确切。

开喉剑气雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨喜炎平注射液联合开喉剑气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的治疗方法 ,观察治疗效果,为小儿疱疹性咽峡炎的临床治疗工作提供参考依据。方法收集68例疱疹性咽峡炎患儿作为临床研究对象,随机分为观察组与对照组各34例。两组均给予喜炎平注射液及对症治疗,观察组在此基础上采用开喉剑气雾剂进行治疗,对照组在给予喜炎平注射液及对症治疗的基础上给予利巴韦林注射液治疗。2个疗程(14d)结束后比较两组患儿的症状消退时间及疗效。结果观察组症状消退时间明显短于对照组,且观察组疗效高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用开喉剑气雾剂治疗疱疹性咽峡炎,临床疗效显著,不良反应更少,值得在临床工作中推广。

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。选取铜仁市妇幼保健院2018年8月—2020年1月收治的76例哮喘患儿为研究对象,将患儿分为常规组(n=38)和研究组(n=38),常规组采用布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组采用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗。比较两组患儿临床症状停止时间,治疗有效率,夜间、日间哮喘症状评分。结果显示,研究组患儿临床症状停止时间短于常规组(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率要明显高于常规组(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率要明显低于常规组(P<0.05)。研究组患儿夜间、日间哮喘症状评分均优于常规组(P<0.05)。研究发现,在小儿哮喘治疗中应用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗具有确切效果,可以有效改善患儿临床症状,具有较高治疗有效率和较低不良反应发生率,值得临床推广。

舒利迭气雾剂加储物罐治疗2岁以下儿童哮喘50例的疗效观察

目的:观察舒利迭气雾剂治疗2岁以下儿童哮喘的疗效。方法:100例2岁以下哮喘患儿随机分为对照组50例和观察组50例。观察组在吸氧、抗病毒、激素,泵吸普米克令舒和万托林等常规治疗急性呼吸困难缓解后加用舒利迭气雾剂吸入;对照组在常规治疗急性呼吸困难缓解后继续用普米克令舒和万托林雾化吸入,2周后停用万托林,疗程均在症状缓解后巩固3个月,逐渐减量,停用。观察呼吸困难持续时间,哮鸣音消失时间和夜间憋醒次数并对比其疗效。结果:观察组与对照组患儿白天喘息时间、哮鸣音消失时间、及一个月后平均每周夜间憋醒次数做疗效对比,差异均没有有统计学意义(P>0.05)。结论:舒利迭气雾剂加储物罐治疗2岁以下儿童哮喘疗效可靠,复发较少,成本较低,使用方便,没有发现明显副作用,值得在基层推广应用。

糖皮质激素气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和预后观察

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)过去称过敏性咳嗽,是引起儿童慢性咳嗽的最常见疾病之一.作者应用糖皮质激素气雾剂吸入治疗CVA患儿40例,以评价其疗效及对预后的影响.

辅舒酮气雾剂预防治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的了解辅舒酮气雾剂对小儿哮喘的治疗作用。方法按GINA和我国小儿哮喘防治常规分级阶梯治疗。对58例轻中重度哮喘患儿给予辅舒酮气雾剂吸入治疗。结果治疗前、治疗后1月、3月、6月临床症状评分及PEFR值均较前明显提高。结论辅舒酮气雾剂治疗小儿哮喘有较好的临床疗效。

可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎58例疗效观察

目的观察可比特气雾剂加储雾罐治疗毛细支气管炎的疗效。方法 108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组50例和观察组58例。观察组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗的基础上加用可必特气雾剂配合储雾罐吸入;对照组在常规治疗的基础上加用可必特雾化液雾化吸入,疗程均在症状缓解后巩固1个月,观察喘憋缓解时间,哮鸣音消失时间和治愈时间,并对比其疗效。结果观察组与对照组患儿喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、治愈时间及疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论可必特气雾剂加储雾罐吸入治疗毛细支气管炎疗效与可必特雾化液雾化吸入治疗效果相当,且不用借助气泵和氧气管道等特殊设备,操作简便,值得在基层医院推广应用。

健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘70例

目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将140例哮喘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,24 h之内不超过6~8次,每次剂量为0.1~0.2 mg,每次时间间隔4 h;茶碱控释片,0.1~0.2 g/次,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服健肾平喘汤(生大黄、麻黄、仙茅、杏仁、桂枝、白芥子、炒赤白芍、化橘红、紫苏子、百合、黄芪、百部、北沙参、枇杷叶、鱼腥草、制僵蚕),水煎服。两组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果:治疗组显效48例,有效17例,无效5例,有效率为92.86%;对照组显效34例,有效21例,无效15例,有效率为78.57%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂和茶碱控释片治疗支气管哮喘疗效显著,值得临床推广运用。

舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发100例疗效观察

目的观察舒利迭气雾剂预防毛细支气管炎复发的疗效。方法 200例毛细支气管炎患儿采用随机数字表法分成观察组和对照组各100例。对照组在吸氧、抗病毒、激素等常规治疗急性症状缓解后加用辅舒酮和万托林气雾剂吸入;观察组在急性症状缓解后加用舒利迭气雾剂吸入。疗程均在症状缓解后巩固3个月。观察两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间及6个月内复发次数,并对比疗效。结果两组患儿哮鸣音消失时间、本次用药后缓解时间、6个月内复发次数及疗效均相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭气雾剂吸入预防毛细支气管炎喘息复发的效果与辅舒酮和万托林联用效果相当,但其吸入次数少,操作简单,疗效可靠,成本较低,值得在基层医院推广应用。

跌打镇痛液治疗急性踝关节韧带损伤的临床疗效观察

【目的】评价跌打镇痛液喷雾剂治疗急性踝关节韧带损伤的疗效。【方法】将300例急性踝关节韧带损伤患者随机分为治疗组(跌打镇痛液组)和对照组(云南白药组)各150例,2组药物的用法均为患处局部外用,治疗前后分别给予评分,并对其评测结果进行比较分析。【结果】(1)治疗组与对照组在治疗后3 d、6 d和9 d的愈显率、总有效率比较,差异均无显著性意义(P>0.05),提示治疗组和对照组治疗急性踝关节韧带损伤的疗效基本一致。(2)在镇痛作用方面,2组在治疗3 d和治疗6 d后,治疗组的疼痛评分明显低于对照组(P<0.01或P<0.05);在消肿、消瘀、促进踝关节功能恢复方面2组差异不大,仅在治疗6 d后治疗组的消肿和消瘀疗效优于对照组(P<0.05)。(3)在毒副作用方面,对照组有1例用药后局部有脱皮现象,治疗组全部患者局部皮肤均无出现红疹、水泡、疼痛或瘙痒等副作用。【结论】跌打镇痛液治疗急性踝关节韧带损伤有良好的疗效,其疗效与云南白药气雾剂基本一致,但跌打镇痛液在损伤初期止痛的效果强于云南白药气雾剂,且跌打镇痛液对皮肤无明显刺激,无皮肤过敏反应,安全、有效。

中西医结合治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨小儿支气管哮喘有效治疗途径。方法小儿支气管哮喘90例随机分为中西医结合治疗组(A组)45例,单纯西医治疗组(B组)45例。观察治疗前后患儿临床症状、体征、近期疗效和远期疗效。结果两组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、肺部哮鸣音等症状及体征较治疗前有明显改善(B组:t=2.911,P<0.01;t=2.212,t=2.315,t=2.432,P<0.05;A组:t=2.981,P<0.01;t=2.352,t=2.425,t=2.472,P<0.05)A组在控制咳嗽、咳痰作用优于B组(t=2.302,t=2.292,P均<0.05);两组近期总有效率比较无显著性差异(χ2=2.78,P>0.05);A组远期总有效率高于B组(χ2=3.98,P<0.05)。结论中西医结合治疗哮喘可明显缓解哮喘发作频率,延长其缓解期,中医药具有抗炎或协同抗炎作用。

无创通气联合不同时机雾化吸入治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效对比

目的比较无创通气联合不同时机给予氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法将2015年1～12月重庆医科大学附属第二医院呼吸科收治的60例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在无创通气治疗同时给予氧气雾化吸入,对照组于无创通气治疗间歇期给予氧气雾化吸入。观察两组患者临床疗效和相关指标改善情况。结果观察组总有效率[93.3%（28/30）]、p H值（7.40±0.06）、动脉血氧分压[（82.93±12.36）mm Hg]、动脉血二氧化碳分压[（62.00±6.92）mm Hg]、心率[（92.50±5.40）次/分]、呼吸频率[（16.00±3.00）次/分]、用力1秒呼气量[（3.20±0.50）V/L]及6分钟步行试验[（260.00±30.00）m]明显优于对照组[分别为56.7%（17/30）,7.38±0.14,（79.75±12.76）、（65.03±8.90）mm Hg,（95.60±7.70）、（20.00±4.00）次/分,（2.90±0.50）V/L,（240.00±25.00）m],差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论无创通气同时联合雾化吸入药液治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭具有显著疗效。

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周。比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间。结果治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用。

沙美特罗替卡松治疗老年喘息性慢性支气管炎疗效观察

喘息性慢性支气管炎是呼吸内科的常见病，尤其多见于50岁以上的老年人。我科在综合治疗的基础上，再加用沙美特罗替卡松吸入剂加以治疗，并与复方异丙托溴胺（可必特）气雾剂吸入治疗的疗效进行对比，现报道如下。

培金丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺功能Ⅰ～Ⅲ级)40例

目的：观察培金丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（肺功能Ⅰ~Ⅲ级）的临床疗效。方法：治疗组口服培金丸（人参、黄芪、山茱萸、熟地黄、桑白皮、生紫菀、五味子、蛤蚧、生白术、甘草）,每次3 g,每日2次。对照组给予沙丁胺醇气雾剂,每次200μg,每日2次,吸入;布地奈德气雾剂,每次200μg,每日2次,吸入。两组均治疗6个月后判定疗效。若治疗期间患者出现急性加重,则给予止咳化痰平喘药物及相应抗生素对症治疗。结果：共脱落5例,其中治疗组3例,对照组2例。治疗组临床控制2例,显效15例,有效17例,无效3例,有效率为91.89%;对照组临床控制1例,显效8例,有效17例,无效12例,有效率为68.42%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：培金丸治疗慢性阻塞性肺疾病能减轻患者症状,改善患者基础肺功能。

小儿哮喘应用孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床价值分析

分析孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德气雾剂吸入治疗用于小儿哮喘中的临床价值。方法:将我院2020年收治的小儿哮喘患儿72例,随机分为观察组和常规组,比较两组的生活质量评分、临床症状持续时间、不良反应以及治疗有效率。结果:分组治疗干预后得出,在生活质量评分、治疗有效率比较上,常规组不及观察组,而在临床症状持续时间上观察组低于常规组,而不良反应发生率高于观察组,P<0.05。结论:对于小儿哮喘患者而言,采用孟鲁斯特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂吸入治疗,整体的治疗效果要优于单一的治疗形式,其值得应用,会改善患者的症状,且提高生活质量,使其不良反应发生率大大降低。