爽气高致 古韵新声——读谢稚柳先生山水册《优胜美地》

1994年元旦,我在洛杉机访问,天清气朗,虽届冬日,还是暖融融的,到处葱幽静,翠色宜人。那天我乘兴去谢稚柳先生在圣盖博的居所恭贺新年,在美国相见,更是快慰平生。谢老延我于客厅,点红分翠,一片欢悦气象。闲谈之际,说起美国的风景,谢老向我推荐说,"加州的优山美地很美。

赛摩电气高精度维稳皮带秤技术全国发布会圆满成功

赛摩电气股份有限公司,作为电子皮带秤行业技术领跑者,在2015中国国际衡器展上发布公司最新推出的皮带秤新技术——高精度维稳皮带秤技术发布。该技术的推出标志着电子皮带秤进入了智能化的时代,电子皮带秤不仅能够检测物料的重量和速度,通过积算获得散料重量,还能够自动检测影响皮带秤的主要因素——皮带张力的影响,并针对性地进行自动补偿,实现了电子皮带秤对环境的自检测、自适应和自调节,使电子皮带秤进入了智能化的时代。

人气高方能市场旺

本期“今日视点”择取了江西省上饶地区“活流通、兴市场、富农民”的一系列稿件。编完这组文稿，头脑中不自觉地冒出一句商界俗话“人气高，市场旺”。何谓“人气高，市场旺”？意思是说，没有客商就形成不了市场。近年来，上饶地区的铅山、德兴、婺源等不少县市借助农村...

东胜气田致密高含水气藏合采气井层间干扰影响因素

为了明确鄂尔多斯盆地北缘致密高含水气藏合采气井层间干扰及其影响因素,指导同类型气藏合采气井高效开发,以该盆地北缘东胜气田致密高含水气藏为研究对象,分析了储集层地质条件、储集层改造对合采井产层段贡献的影响,指出了该类合采气井层间干扰的主控因素。研究结果表明:(1)合采井各产层段贡献率主要受各产层段的孔隙度、渗透率及含气饱和度控制,其产层段孔隙度占主导地位;(2)储层压裂改造对于提高气井产量具有较大的作用,但对合采井各产层段的贡献率却很小;(3)对于致密高含水气藏而言,含气饱和度是合采井产层段贡献率及层间干扰的一个重要影响因子;(4)合采井各产层段之间的孔隙度级差、渗透率级差及含气饱和度级差直接影响着合采井层间干扰程度。结论认为:(1)合采井产层段的孔隙度越大、渗透性越好、含气饱和度越高,则产层段的产量贡献率越大;(2)合采井孔隙度、渗透率及含气饱和度3个参数的级差越大,层间干扰程度越大,当孔隙度级差大于1.248或渗透率级差大于2.69或含气饱和度级差大于1.22时,合采井层间干扰已经非常严重,亟需开展治理。

人多热气高

“安全工作群众化”已經提了好几年,有些企业也在这方面做出了一定成績。但是,“化”得总嫌不够理想、不够巩固,大家苦于找不到“群众化”的最好形式。建华机械厂实行工人参加管理以后,終于較彻底地解决了这个問題,創造出了“安全工作群众化”的一套完整的經驗,取得了显著的成績。他們扭轉了历年来事故严重的局面,在超额完成任务的同时,使1958年2至5月份的事故人次比去年同时期减少了一半,并消灭了重大伤亡事故。他們的办法是,把日常的安全管理工作下放到生产小組,从工人中民主选举出不脱产的安全检查员来具体負責,检查員的职責和权限也由小組議定和授予。于是,安全工作就成了小組大家的事情,大大激发了工人群众当家作主的責任感。大家都認真关怀安全工作,每个人既是监督者又是被监督者。

同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定咪鲜胺原药中17种二噁英类化合物

建立同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定咪鲜胺原药中二噁英类化合物的含量。样品经正己烷-二氯甲烷混合溶剂(体积比为5∶1)溶解后用酸化硅胶提取,采用多层硅胶柱与活性炭硅胶柱组合方式净化,用高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱联用仪对17种二噁英类化合物进行分析,以同位素内标法定量。17种二噁英类化合物的质量浓度在一定范围内线性关系良好,相关系数为0.9997~0.9999。咪鲜胺原药中二噁英类化合物的检出限为0.01~0.1 ng/kg,测定结果的相对标准偏差为4.3%~13.6%(n=6),样品加标平均回收率为76.2%~115.8%。该方法实用性强、选择性好、灵敏度高,可用于咪鲜胺原药中二噁英类化合物的定量检测。

高含水气井管道积液治理优化方案研究

本研究旨在寻找高含水气井管道积液问题的最优解决方法。针对高湿度井口运行阶段普遍存在的积液问题,本文进行了研究,实施了一套完整的处理方案,这一方案依托于领先的流体动力学理论及优秀的化工技术。分析各项治理方法的优劣,本文聚焦于提升排液系统设计效能的方法,提高气井生产效益与安全性是智能控制策略实施的核心目标。气井积液问题发生率可通过此优化策略大幅降低,提升整体流程的执行效能。关于高含水气井的积液问题处理,针对这一问题,研究提出了创新解决方案,此外,先进技术在油气田领域的运用,确保了其持续发展。

东胜气田A井区二叠系下石盒子组高含水气藏地质建模

为了精细描述致密高含水气藏可供开发调整的有利区、明确储集层参数的空间展布特征,以鄂尔多斯盆地东胜气田A井区二叠系下石盒子组气藏为研究对象,分析了适合高含水气藏的建模方法,综合岩心、测井、钻井等资料,借助Petrel软件建立了该区下石盒子组气藏三维地质模型。研究结果表明:①研究区整体上为北东高、南西低的宽缓单斜,区内发育两条正断层、小型鼻状隆起以及背斜构造;②盒1段河道及复合心滩规模较大,呈“砂包泥”状,盒2+3段河道及心滩规模相对较小,呈“泥包砂”状,研究区泥岩夹层占比为50%,粉砂岩夹层和致密层夹层占比为30%;③所建模型数据与实际钻井情况较为相符,能够快速高效地计算研究区天然气地质储量,计算出A井区下石盒子组气藏天然气地质储量为341.16×10^(8) m^(3)。结论认为:①利用精细水平井单层划分成果细化地层微构造可以建立全区精细构造模型;②建立水平井构型控制的沉积微相模型及隔夹层模型能有效提高物性参数模型的准确度和有效性;③沉积微相、岩石相、断层等主控因素约束的水平井气藏属性参数建模能有效提高物性参数模型的准确度和有效性,在致密高含水气藏“多、薄、窄、密、强、杂”型的储层空间中适用性好。

气相色谱-高分辨质谱法定性筛查小麦面粉中农药残留

目的 开发和验证用于小麦面粉中农药残留定性筛查的气相色谱-高分辨质谱方法。方法 小麦面粉样品在乙腈和柠檬酸缓冲液中混匀,加入硫酸镁和氯化钠进行盐析,混匀静置后完成液液萃取。上清液经过N-丙基乙二胺和C18官能团净化除去杂质,硫酸镁去除水分后进行氮吹浓缩,再注射入气相色谱飞行时间质谱仪进行分析,以全扫描模式进行数据采集。最后通过高分辨质谱数据库比对和质谱工作站的自动积分完成筛查工作。结果 气相色谱-飞行时间质谱法提供了全面准确的离子扫描结果,当截断值为20%,400种农药都能在4μg/kg的水平下得到正确的筛查结果,其中假阴性和假阳性率都低于5%。结论 该方法实现了高通量的农药残留筛查,结果准确,适用于小麦面粉样品中的挥发性、半挥发性农药残留的多组分筛查。

四川德胜钒钛烧结高硫烟气超低排放改造实践

四川德胜集团钒钛有限公司“260 m^(2)烧结烟气超低排放综合治理升级改造项目”于2019年12月动工建设、2020年10月底建成投运。是西南片区冶金行业第一条完整规划、实施烟气脱硫、脱硝、深度除尘,并实现“35-50-10”超低排放的生产线,也是目前国内首条一次性全面实施“钒钛烧结高硫”烟气超低排放综合治理的环保设施,尤其是采用白泥(造纸厂固废)作为脱硫吸收剂,对跨行业的固废资源循环利用和协同处置,具有重要的示范作用和社会经济价值。

LNG装置冷箱换热器差压高原因分析及处理

河南晋控天庆煤化工有限责任公司750km^(3)/d煤制天然气液化装置采用杭州中泰基于冷箱核心设备板翅式换热器的MRC液化工艺,其原料气有2.29MPa甲烷化原料气、6.5MPa富甲烷气、煤层气(3股原料气均有独立通道),实际生产中多次出现板翅式换热器流道差压高的问题。分析排查冷箱换热器差压高的原因,在确认2016年开车初期冷箱换热器差压高是甲烷化原料气中CO_(2)含量超标造成冷箱换热器冻堵所致后,于2017年10月LNG装置大修期间在脱水净化系统前后分别增设MDEA脱碳系统、脱重烃系统(洗涤重烃法),效果良好;在确认2020年系统检修后重启过程中多次出现的冷箱换热器差压高是原料气中氨含量高(形成氨水混合物)造成冷箱换热器冻堵所致后,利用系统停车机会更换脱水塔填料、运行中严密监控原料气氨含量等后,LNG装置运行稳定。

高含水致密砂岩气藏水平井储层改造工艺技术实践

水平井高强度体积压裂改造及配套工艺技术,有控制储量高、渗流面积大、导流能力强的特点,是目前高含水致密气藏实现效益开发、提高采收率有效手段。针对苏77、召51区块“窄河道、致密(低孔、低渗)、低压、高含水气藏”特性及储层改造“提高风控储量、提高导流能力、降污染快返排”三大难点,围绕“缝控体积最大、基质孔隙渗流距离最短、地层水流动阻力最小”为目标,以多尺度造缝、全缝网填充为核心,形成了差异化精准布缝、低伤害压裂液、限流+暂堵、多级缝网支撑、纤维悬砂、高导流通道等十余项工艺配套技术,在苏77、召51区块取得了较好的应用效果,并逐步形成了地质工程一体化水平井储层改造工艺技术配套,有力助推了由直丛井向水平井高效动用的开发方式转变。

致密高含水气藏调整生产制度后动态变化及影响因素——以东胜气田锦30井区为例

为了充分认识致密高含水气藏调整生产制度后的生产规律,以鄂尔多斯盆地北缘东胜气田的锦30井区为研究对象,通过对调产井按调产比例、生产液气比、日产气量大小进行分级,分析压降速率及单井可采储量(EUR)生产动态指标变化及产生的原因,总结调产后气井的生产规律。研究结果表明:①下调生产制度井的压降速率受下调比例影响明显,随着下调比例的增加,压降速率下降比例呈直线上升;②下调生产制度井的EUR受生产液气比影响明显,随着生产液气比的增大而增大;③当提产比例小于50%时,上调生产制度井的压降速率基本不受提产比例影响,当压降速率大于50%时,上调生产制度井的压降速率受提产比例影响明显,随着提产比例增加快速上升,同时压降速率还受日产气量影响明显,随着日产气量增加而减少;④上调生产制度井的EUR受生产液气比影响明显,随着生产液气比增大而增大。结论认为:①上调井应选择日产气量大、生产液气比小的气井提产,且提产比例应小于50%;②下调生产制度井应选择生产液气比较大的气井,在满足携液的基础上尽可能增加下调比例。

高硫烧结烟气超低排放工艺技术选择及应用

本文通过对烧结烟气脱硫脱硝技术用于高硫烟气(SO_(2)质量浓度高)条件实现超低排放的可行性进行分析,筛选出用于高硫烧结烟气脱硫脱硝超低排放技术:石灰石-石膏脱硫+SCR脱硝。结合高硫烧结烟气特点,提出了一种适合的技术路线:电除尘+石灰石-石膏脱硫+非湿电式深度净化+一级烟气补热+GGH+二级烟气补热+中温SCR脱硝。基于该技术路线的超低排放工艺在高硫烧结烟气治理上进行了应用,处理后烟气中颗粒物、SO_(2)、NO_(x)的质量浓度分别为7.01、8.25、35.31 mg/Nm^(3),能够连续稳定实现超低排放。

高分辨气相色谱-高分辨质谱测定活性污泥中的多溴联苯醚

建立了利用高分辨气相色谱-高分辨质谱定量测定多溴联苯醚(PBDE s)的方法,参与了测定PBDE s的国际比对实验,实验结果表明该法是可行的。对不同地区(北京、山东临沂、上海)的3个污水处理厂的活性污泥进行了索氏提取、多层复合硅胶柱分离,然后用所建立的方法测定了19种多溴联苯醚单体的含量。结果表明,北京某污水处理厂的活性污泥中PBDE s的总量高于其他两者。

同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定土壤中痕量有机氯农药残留

建立了同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱测定土壤中痕量有机氯农药残留的分析方法。采用加速溶剂法萃取土壤样品,以正己烷/丙酮(体积比为1∶1)为提取溶剂,提取液经过Florisil硅土固相萃取小柱净化后,采用高分辨DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,以保留时间和同位素特征离子丰度比定性,同位素峰面积比定量。实验结果表明,方法的回收率为77.3%～114.5%,相对标准偏差(RSD)≤10.81%(n=5),检出限均小于0.04pg/g。应用该方法检测某地区表层土壤中的有机氯农药,结果表明该方法适合测定环境土壤背景中痕量有机氯残留。

大流量采样高分辨气相色谱/高分辨质谱法测定大气中的多氯联苯和多溴联苯醚

建立了大流量空气采样高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)同时分析测定大气样品中多氯联苯(PCBs)和多溴联苯醚(PBDEs)的分析方法。结果表明在采样过程中污染物没有发生穿透。通过添加13C同位素标准物质进行评价,PCBs和PBDEs的加标回收率分别为60.7%～121.4%和69.9%～140.4%,均符合美国环保署相关方法的要求。PCBs和PBDEs的方法检出限分别低于0.019pg/m3和0.189pg/m3;色谱分离效果良好,可以满足大气样品中PCBs和PBDEs的监测需要。

高分辨气相色谱/高分辨质谱联用测定大气降尘中的二噁英

样品采取索氏抽提，抽提液依次经多段混合硅胶柱、氧化铝柱和硅胶柱净化后，采用同位紊稀释法和高分辨气相色谱／高分辨质谱联用仪（HRGC／HRMS）对其中的17个2，3，7，8-氯取代二噁英（PCDD／Fs）同系物进行了测定。研究结果表明，用本法4次分析二噁英标准溶液，其结果的RSD〈7．1％；回收率可达62％～103％；标准参考样品的分析结果与标准值基本吻合，3次实验结果的RSD≤15％；仪器检出限为2，3，7，8-TCDF0．1pg,2,3，7，8-TCDD 0．2pg，OCDD 0．8Pg；测定某降尘样品中二噁英，计算得降尘通量为14．02pg TEQm^-1day^-1。

同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱法测定大气中多溴联苯醚和多溴联苯153

针对环境监测的特点和要求,建立了同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱测定大气中多溴联苯醚（PBDEs）和多溴联苯153（BB153）的方法。采用正己烷/二氯甲烷（1∶1,v/v）及正己烷分别对PBDEs和BB153进行快速溶剂萃取,并通过复合硅胶柱净化。在校准曲线最高浓度的10%和90%加标水平下得到的天然内标的平均回收率分别为100%和104%,平均相对标准偏差（n=7）分别为5%和6%;二至十溴代联苯醚和BB153相应的13C同位素标准物质回收率在36.5%~133%之间;而一溴代联苯醚13C同位素标准物质回收率较差,可能是由于物化性质与其他化合物不同。在实际采样体积为300 m3的情况下,未发生污染物穿透现象;分析物检出限低于2×10-4ng/Nm3,提取内标回收率在56%~126%之间（一溴代联苯醚除外）。实验结果表明该方法能对化合物准确定量,适用于大气中二至十溴代联苯醚和BB153的分析。