氟马西尼在诊断及治疗药物中毒所致昏迷患者中的应用

目的:探讨氟马西尼对药物中毒所致昏迷患者的有效性及安全性。方法:62例疑苯二氮艹卓类药物中毒昏迷患者,以氟马西尼0.2 mg静脉注射、以后0.1 mg/min至总量达1 mg或患者有反应。注射前后测定镇静程度,改善2级为有反应。结果:有反应者48例,均为苯二氮艹卓类中毒,除10例因吸入性肺炎需继续治疗外,余均24 h内出院;无反应者14例,仅有5例与苯二氮艹卓类中毒有关。全部病例均无明显药物不良反应。结论:氟马西尼用于诊断及治疗药物中毒所致昏迷安全有效。

莫西沙星与左氧氟沙星/甲硝唑治疗伴有吸入因素的社区获得性肺炎疗效和安全性比较研究

目的:比较莫西沙星与左氧氟沙星/甲硝唑治疗伴有吸入因素的社区获得性肺炎疗效和安全性。方法:本文采用随机、开放、前瞻、多中心临床试验。收集86例伴有吸入因素的轻、中度社区获得性肺炎患者,分别给予莫西沙星及左氧氟沙星联合甲硝唑治疗,观察治疗结束后7～14d临床疗效及细菌学疗效。结果:莫西沙星组治愈36例(80%),对照组治愈23例(56.1%),组间临床治愈率存在显著差异。细菌清除率:莫西沙星组清除率76.2%。对照组66.7%。两组病原菌清除率比较无显著性差异。治疗组共有10例次患者出现不良事件,发生率为23%,对照组共有15例次患者出现不良事件,发生率为36%。未出现严重不良事件,两组的不良事件的发生率有统计学差异。结论:莫西沙星治疗伴有吸入因素的社区获得性肺炎安全、有效。

百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛患者的临床疗效观察

【目的】观察百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛对慢性紧张性头痛（CTTH）患者的临床疗效。【方法】选择本院收治的70例CTTH患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各35例，观察组给予百乐眠＋氟哌噻吨美利曲辛治疗，对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗，观察两组治疗前及治疗28d后汉密尔顿抑郁（HAMD）、焦虑（HAMA）量表评分的变化及药物副作用，应用视觉模拟评分法（VAS）评价患者疼痛程度。【结果】两组年龄、性别、病程、受教育年限，治疗前VAS、HAMA及HAMD及脱落病例的比较均无显著性差异（P〉0．05）。观察组与对照组治疗28d后VAS[（5．40±1．13）VS（3．34±1．34）]、HAMAE（9．43±1．27）VS（8．06±1．29）]及HAMDF（7．10±1．27）VS（5．10±0．97）]的减分值变化均有有显著性差异（均P〈0．05）；两组治疗后的药物副作用经TESS评定均无显著性差异；观察组的有效率为96．67％（29／30）显著高于对照组的82．76％（24／29），差异具有统计学意义（x^2=4．422，P〈0．05）。【结论】百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛对CTTH患者的临床疗效良好，副作用少，值得临床推广应用。

前庭康复训练在前庭性偏头痛治疗中的应用

目的:探讨前庭康复训练在前庭性偏头痛治疗中的应用效果。方法:前庭性偏头痛患者170例,随机分为观察组和对照组各85例,对照组给予药物治疗及生活管理,观察组在此基础上加用前庭康复训练。对比两组患者对治疗的效果、HAMA和HRSD治疗前后评分情况及患者对治疗的满意度。结果:观察组总有效率97.6%高于对照组的91.7%(P<0.05);治疗后两组患者HAMA、HRSD评分均明显下降(P<0.01),观察组比对照组患者HAMA、HRSD评分下降更明显(P<0.05);对治疗的满意度观察组(95.3%)高于对照组(87.1%)。结论:前庭康复训练可以改善患者的前庭症状,改善其生活质量。

左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核120例

目的:探讨左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核的临床效果。方法:选择耐多药肺结核患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组采用常规结核化疗方案;观察组在对照组的基础上加用左氧氟沙星治疗,总疗程为18个月。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果:经治疗观察组痰菌转阴、病灶吸收的例数及比例均明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核,可显著改善患者的临床症状,疗效确切且不良反应少。

氟维司群临床应用研究进展

氟维司群(Faslodex)是雌激素受体拮抗剂,但无雌激素样作用。本文综述了氟维司群的作用机制及药代动力学特点、临床前研究、在乳腺癌及其他恶性肿瘤中的临床研究进展。氟维司群对激素受体阳性晚期乳腺癌具有良好的疗效与安全性,可作为此类患者内分泌治疗的全新选择,对复发或转移性子宫内膜癌、卵巢癌及晚期绝经后女性非小细胞肺癌等可能具有一定疗效。

黛力新在治疗功能性消化不良中的应用

目的:探讨黛力新在治疗功能性消化不良中的应用。方法:46例功能性消化不良患者随机分为治疗组(n=23)和对照组(n=23),治疗组采用黛力新联合莫沙必利或吗叮啉治疗,对照组采用莫沙必利或吗叮啉治疗。结果:两组患者在治疗组及对照组治疗6周后症状改善,有效率分别为91.3%和52.2%,二组比较有效率差异显著(P<0.05)。结论:黛力新对功能性消化不良的治疗有良好疗效,值得推广应用。

肛愈汤保留灌肠配合左氧氟沙星胶囊治疗肛窦炎60例

目的:观察清热解毒、祛湿类中药配合左氧氟沙星胶囊治疗肛窦炎的疗效。方法:自拟肛愈汤(黄柏、黄连、枯矾、败酱等)配合左氧氟沙星胶囊治疗肛窦炎60例,对照组仅口服左氧氟沙星胶囊治疗42例。结果:治疗组总有效率96.67%,对照组71.43%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:本方法治疗肛窦炎,患者的症状消失快,疗效显著。

多西他赛联合奥沙利铂与替加氟方案治疗晚期胃癌疗效观察

【目的】观察多西他赛联合奥沙利铂与替加氟方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。【方法】32例均经病理组织学诊断为胃癌，初治病例18例，复治病例14例，每例均完成至少2个周期化疗。治疗方案：多西他赛75 mg／m2，d1，静滴2 h；奥沙利铂130 mg／m2，d2，静滴；替加氟800 mg／m2，微量泵持续静滴，维持22 h ，d2～3，21 d为一周期。【结果】32例患者总有效率为17例（53．1％），中位肿瘤进展时间（T T P ）13个月，不良反应为白细胞下降24例（75．0％），恶心，呕吐21例（65．6％），周围神经毒性13例（40．6％），脱发10例（31．3％）。【结论】多西他赛联合奥沙利铂与替加氟方案治疗晚期胃癌临床疗效好，不良反应可耐受。

左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

【目的】观察左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效和安全性。【方法】96例慢性前列腺炎患者随机分为左氧氟沙星治疗组(A组)和阿奇霉素对照组(B组),分别服左氧氟沙星0.2 g,每日2次和阿奇霉素0.5 g,每天1次,疗程为4周。【结果】两组痊愈率分别为58.3%和41.7%,两组间相比差异有显著性(P<0.05),总有效率分别为87.5%和83.3%,两组无差异。【结论】常规剂量左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效较好。

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症41例

目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:两组治疗前均停用其他抗抑郁药物,均给予营养神经、改善脑循环等治疗,同时予氟西汀,治疗组在此基础上联合口服乌灵胶囊。结果:两组治疗前后在HAMD、SDS和Barthel指数评分方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间在SDS和Barthel指数评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效确切。

针刺加口服氟西汀治疗急性脑梗塞后抑郁障碍30例

目的:观察针刺加口服氟西汀治疗急性脑梗塞后抑郁障碍的疗效。方法:运用汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,日常生活活动能力(Barther lndex,BI)指数评定表,结合经颅多普勒声检查(transcrantal dappler TCD)观察针刺加口服氟西汀治疗急性脑梗塞后抑郁障碍。结果:治疗组治疗后较治疗前HAMD评分,BI指数评分,大脑前、中、后动脉平均血流速度均有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组较对照组以上各项数据有显著性差异(P<0.05)。提示:针刺加口服氟西汀治疗本病疗效优于单纯口服氟西汀。

来氟米特治疗强直性脊柱炎临床分析

目的:研究来氟米特(LEF)对强直性脊柱炎(AS)的疗效,并与柳氮磺砒啶(SSZ)进行对照。方法:55例活动性AS分别用来氟米特(10 mg/d)及柳氮磺砒啶(1.0,2次/d)治疗,疗程24周,对两药在6、12、24周疗效及观察指标进行评估。结果:来氟米特在6、12、24的有效率分别为63.3%、80.0%、86.7%,柳氮磺砒啶为44.0%、68.0%、64.0%。显示来氟米特与柳氮磺砒啶疗效相近,来氟米特能显著改善临床实验观察指标,耐受性与柳氮磺砒啶相似,其主要不良反应为消化道副作用。结论:来氟米特用于治疗AS具有良好的安全性和疗效。