一种含氟共聚物乳液的制备及其性能

通过制备一种含有全氟壬烯基的含氟共聚物乳液,并考察其性能,研究了含氟单体对共聚物乳液性能的影响。以K2S2O8为引发剂,丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和全氟壬烯基烯丙基醚(PFNAE)为共聚单体,采用半连续乳液聚合的方法,制备了带蓝色荧光的含氟乳液。用傅里叶红外(FT-IR)、接触角、差示量热扫描(DSC)和热重(TG)分析等手段对制备的PFNAE-BA-MMA共聚物(PBM)结构和性能进行表征。结果表明:引入含氟单体后,聚合物的疏水性、热稳定性、玻璃化温度(Tg)都有提高。水在含氟共聚物上的接触角随含氟单体用量的增加而增大,当PFNAE占单体总质量的25%时,水的接触角为94.9°;当PFNAE占单体总质量的20%时,共聚物在221℃开始分解,429.5℃分解完全,该共聚物Tg为8.5℃。PFNAE-BA-MMA共聚物具有一定的拒水性和良好的热稳定性。

短链氟代丙烯酸酯共聚物乳液的制备及其应用

以2-(全氟己基)乙基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸十八烷基酯为主单体,N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为后交联单体,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸异辛酯为辅助单体,经细乳液聚合制备短链氟代丙烯酸酯共聚物乳液。优化的后交联剂NMA质量分数为2.44%,相应的氟代丙烯酸酯共聚物膜的表面能低至9.7 mN/m。将所制备的氟代丙烯酸酯共聚物乳液应用于棉织物的防水整理,优化的整理工艺条件为:浸渍时间30 s,整理液质量浓度2 g/L,180℃焙烘3 min。整理后的棉织物表面水接触角为143.3°,拒水等级为90分,具有优异的拒水性能;整理棉织物经20次水洗后表面水接触角仍然高达136.7°,说明所制备的氟代丙烯酸酯共聚物乳液整理的棉织物有较好的耐水洗性。

基于氟代喹喔啉的共轭聚合物及其光伏性能

氟代喹喔啉(FTQ)是一种氟代结构的受体单元,可以用于构筑D-A型聚合物,并应用于聚合物太阳电池的给体材料。文中探索了一种新的起始原料合成氟代喹喔啉单体,并分别和齐聚四噻吩单体(4T)、单噻吩单体(1T)共聚,得到了2个新型聚合物PFTQ-4T和PFTQ-1T,表征测试了它们的相对分子质量、热性能、紫外吸收、能级结构以及光伏性能。2个聚合物的能量转化效率分别为0.73%和1.28%,较低效率主要是2个聚合物较低的LUMO能级所导致。

含全氟壬烯基单体的合成与聚合

制备了1种含有全氟壬烯基的单体,与其他单体聚合得到含氟共聚物乳液。全氟壬烯(I)和烯丙基(p-羟甲基苯基)醚(II),在催化剂存在下得到含氟单体p-全氟壬烯基氧基苯酚烯丙基醚(Ⅲ);以K2S2O8为引发剂,丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和Ⅲ为共聚单体,采用乳液聚合的方法,制备了带蓝色荧光的含氟乳液。用傅立叶红外(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、质谱(MASS)、接触角等手段对制备的含氟单体(Ⅲ)和Ⅲ-BA-MMA共聚物结构和性能进行表征。结果表明,当n(I):n(II)=1:1,丙酮作溶剂,吡啶存在下,室温反应6 h,含氟单体Ⅲ的收率为70.4%;引入含氟单体后,聚合物的疏水性有提高。水在含氟共聚物上的接触角随Ⅲ用量的增加而增大,当Ⅲ占单体总质量的25%时,水的接触角为85.6°。

多孔聚四氟乙烯/氟代乙烯丙烯共聚物复合驻极体材料的压电效应研究

采用高温熔融和电晕充电方法制备了由聚四氟乙烯 氟代乙烯丙烯共聚物复合而成的空间电荷驻极体压电膜 .借助准静态压电系数测量 ,研究了制备工艺对复合膜压电活性的影响 .根据Kacprzyk等提出的复合驻极体膜的压电模型 ,结合等温表面电位衰减和压电系数衰减测量结果 ,讨论了驻极体复合膜系统中的压电性产生机制 .结果表明 ,压电效应的大小不仅取决于俘获在材料中的电荷密度的大小 ,还与被俘获电荷在材料中的存在形式和分布有关 .

多孔PTFE/FEP复合驻极体材料的电荷动态特性

采用高温熔融复合和负电晕充电方法制备了多孔聚四氟乙烯(PTFE)/氟代乙烯丙烯共聚物(FEP)的复合驻极体膜,通过等温及热刺激表面电位测量等方法研究了复合驻极体膜的电荷储存和衰减的动态行为.结果表明:当从不同的面对复合膜材料进行充电时,复合膜系统呈现不同的驻极体特性;与单一的聚合物膜相比,PTFE面充电复合膜的电荷稳定性显著增加,而FEP面充电时复合膜的电荷稳定性则变差.