聚烷基三烷氧基硅氧烷乳液的合成及性能表征

采用复合乳化体系,以甲基三乙氧基硅烷与丙基三甲氧基硅烷为单体,通过乳液共聚反应合成了不同硅含量的水性聚烷基三烷氧基硅氧烷乳液。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)及粒径分布测定仪(PCS)分别对乳液聚合物的化学结构、乳胶粒大小及形貌进行了表征。讨论了亲水亲油平衡(HLB)值、反应温度及时间等因素对乳液粒子大小、形态及乳液稳定性的影响。测定了乳液的稀释、离心、耐电解质、耐高温及冻融稳定性。结果表明,随着HLB值的增加,乳胶粒的尺寸变小,离心稳定性增强;随着温度的升高,乳胶粒尺寸变大,离心稳定性降低;随着时间的延长,乳胶粒尺寸变化不大;乳胶粒形态为球形。乳液的贮存稳定性、稀释、离心、耐电解质、耐高温及冻融稳定性良好。在HLB值为12.06,反应温度为35℃条件下反应135 min合成的乳液乳胶粒形态为球形,具有良好的稀释、贮存、离心、耐电解质、耐高温及冻融稳定性。

氟代烷基硅烷-SiO_2对玻璃表面的憎水改性

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面涂覆透明的憎水性氟代烷基硅烷(FAS)-SiO2膜,研究了SiO2膜层数、提拉速度、FAS层数对玻璃憎水性能的影响,并利用原子力显微镜观察了FAS-SiO2表面改性玻璃的表面形貌。结果表明,影响表面改性玻璃与水的接触角的大小的因素依次为:SiO2膜层数>提拉速度>FAS层数;SiO2膜层数增加,玻璃的憎水性提高;玻璃表面涂覆SiO2和FAS后,其接触角可达122°,其憎水性能比仅涂覆SiO2的玻璃好;表面改性玻璃的透光率高于80(;玻璃表面的SiO2颗粒平均粒径在纳米尺度范围内。

由三烷氧基烷基硅烷水解及缩聚生成无机和有机层状材料

新材料是现代高新技术的一个重要组成部分。纳米材料以其优异的性能和广范的用途受到人们广泛关注，本文介绍了日本东京Ｗａｓｅｄａ大学在制备纳米材料方面的最新研究成果。

脂肪酰胺烷基三烷氧基硅烷的合成

为了研制具有优良憎水防雾性,一端带饱和长链端基,另一端系三烷氧基硅烷结构的化合物,我们利用丰富价廉的脂肪酸作原料,合成了一类在长碳链中插入酰胺基团的脂肪酰胺烷基三烷氧基硅烷,其中,仅对C_(12)、C_(18)酰胺化合物有过报道。1973年,Marzocchi 首先报道。

三甲基氰基硅烷促进N-氟代双苯磺酰亚胺与硫醚的胺化反应

饱和碳上的C—H直接胺化是一类较难实现的反应,有相关研究证明N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)在相关金属催化剂或者无催化剂存在下可以实现对饱和碳的胺化,而且利用N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)与甲基芳基硫醚反应,能够得到甲基胺化产物,但产率较低(20%~56%).为了在此基础上进一步提高胺化的效率,我们开展一系列的研究后发现在反应混合物中加入有机硅试剂,协助中间体中氟离子离去,从而有利于反应更容易进行.研究表明,当加入三甲基氰基硅烷作为添加剂时,反应能够在较低的温度下(30℃)进行,并使大多数反应的产率大幅度提高(36%~69%).

二烷基二烷氧基硅烷的工业生产方法

本发明涉及二烷基二烷氧基硅烷的工艺生产方法。本发明尤其涉及直接由卤代烷烃、镁及正硅酸酯相互反应高产率工业化生产二烷基二烷氧硅烷的方法。该方法还包括反应所得的物料经过滤、醚类溶剂洗涤后精馏回收熔剂和得到目的产品二烷基二烷氧基硅烷以及滤饼用水和酸相纪处理回收滤饼中的目的产品和溶剂的后处理步骤。

利用硅烷基化反应合成脱氢氨基酸

N-三氟乙酰甘氨酸在三乙胺存在下与三氟甲磺酸三甲基硅烷酯发生甲基硅烷基化反应生成2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-1,1-二(三甲基硅烷氧基)乙烯.醛与所生成的取代乙烯发生加成反应生成2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-3-三甲基硅烷氧基-羧酸三甲基硅烷酯,再经α、β消除反应就得到脱氢氨基酸.用这一新方法合成的α、β-脱氢氨基酸可用于合成新型的多肽和肽生物碱.

氟硅烷“易清洁”涂层的性能与应用

简述了十三氟代辛烷基三乙氧基硅烷的结构和作用机理,详细对比了试样经十三氟代辛烷基三乙氧基硅烷(F8261)处理前后与水和矿物油的接触角、表面能,十三氟代辛烷基三乙氧基硅烷涂层的耐磨性、抗紫外和耐候性及耐化学品性,并介绍了十三氟代辛烷基三乙氧基硅烷的一些应用。

溴二氟甲基三甲基硅烷的合成及其在有机合成中的应用

溴二氟甲基三甲基硅烷(TMSCF_(2)Br)自2011年首次被作为二氟卡宾前体报道以来,已发展成为一种重要的二氟甲(烷)基化试剂,并在有机合成中得到了广泛应用.在简要介绍TMSCF_(2)Br合成方法的基础上,重点阐述了利用TMSCF_(2)Br作为二氟卡宾前体或三甲基硅基二氟甲基自由基前体实现不同底物的系列二氟甲基或氟烷基化反应的研究进展.藉此对TMSCF2Br在有机合成反应的活化方式和机理及其应用优势与不足等进行分析讨论,为从事有机合成和有机氟化学相关的科研人员提供一些参考与启发.

氟代烷基硅烷在玻璃表面形成憎水膜层的研究

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备出透明的憎水性纳米复合薄膜.实验结果表明,具有氟烷基团的氟代烷基硅烷(FAS)比有机硅化合物的憎水性能好,水与FAS-SiO2纳米复合薄膜的接触角可达到122°.

含硅氧烷聚合物的乳液（美国陶氏）

一种含硅氧烷聚合物的乳液。（I）将硅烷醇封端的硅氧烷低聚物、烷基三烷氧基硅烷低聚物、水和非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂组合；（Ⅱ）通过搅拌这些成分或使用高剪切设备来乳化这些成分；（Ⅲ）把缩合反应的特定酸催化剂加到乳液中；（Ⅳ）将催化的乳液聚合成有机聚硅氧烷聚合物；和（Ⅴ）继续聚合步骤（Ⅵ）直到有机硅氧烷聚合物达到所希望的粘度。呈现改进的剥离性能的有机硅氧烷聚合物可通过使用烷基三烷氧基硅烷R′Si(OR)3获得。

1,4-二碘-2,3-二乙氧基苯的合成

以邻苯二乙醚为原料,合成了新化合物1,4-二碘-2,3-二乙氧基苯。中间体和产物的结构经1HNMR1、3CNMRI、R、UV-Vis和元素分析表征。

FAS-SiO_2纳米复合薄膜制备及其憎水性能分析

采用溶胶 凝胶技术在玻璃衬底上制备出透明均匀的憎水性纳米复合薄膜 .实验表明 ,硅醇数量和SiO2 膜网络孔隙率是影响憎水性能好坏的主要因素 .H2 O/TEOS大 ,水解与缩聚充分 ,硅醇多 ,孔隙率高 ,SiO2 膜网络中驻留的氟代烷基硅烷 (FAS)多 ,憎水性好 .较佳溶胶配比是TEOS∶Ethanol∶H2 O =1∶10∶5～ 2 .5 .与硅烷偶联剂比较 ,FAS的憎水效果好 .FAS SiO2 纳米复合薄膜与水的接触角可达到 111° ,表面自由能小于 13mJ/m2 ,透光率大于 95 % ,薄膜附着强度大于一级 .

两种沟槽钛片上纤维连接蛋白修饰方法的效果比较

目的:比较三氟代乙烷磺酰氯与硅烷化两种钛片上修饰纤维粘结蛋白(Fibronectin,Fn)方法的效果。方法:通过三氟代乙烷磺酰氯与硅烷化将Fn修饰于微沟槽钛表面,XPS分析不同材料表面元素组成;荧光染色观察接种不同材料表面的蛋白数量及分布。DAPI染色检测HGF接种在不同材料表面2、4、6h后早期附着细胞数。用cck8比较HGF接种不同材料表面6h、12h、1d、3d、5d、7d后细胞增值率。结果:XPS结果提示硅烷化组材料表面的纤维蛋白含量高于三氟组及空白组(P<0.05)。免疫荧光观察提示硅烷化组材料表面的纤维连接蛋白含量高于三氟组及空白组(P<0.05)。DAPI染色提示2h时3组材料细胞附着数相当,4、6h时硅烷化组材料表面上细胞数明显多于其他组材料(P<0.05)。CCK8结果提示硅烷化材料在6个观察时间段硅烷化组材料细胞增值率高于三氟组及空白组(P<0.05)。结论:硅烷化法在钛片上修饰纤维蛋白的效果优于三氟代乙烷磺酰氯的方法。

低折光指数防水涂料

涂料含水解缩合的烷基（氟烷基）烷氧基硅烷或烷基烷氧基硅烷和可相容的纤维素衍生物。例如，一种涂料含羟丙基纤维素-3，3，4，4-5，5，6，6，6-九氟己基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷共聚物。

新型B(C_6F_5)_3/芳香胺盐酸盐体系的应用研究

尽管近年来有关受限路易斯酸碱对(FLPs)化学的研究受到了国内外的广泛关注,但有关芳香胺类FLPs的应用研究却极少涉及.设计了一种研究芳香胺类FLPs的新型方法,以芳香胺盐酸盐与路易斯酸三(五氟苯基)硼(BCF)组成新的反应体系,以氢化硅烷作为氢源.研究了在计量条件下一系列芳香胺盐酸盐/BCF体系与硅烷的反应特征.与烷基胺盐酸盐/BCF体系所不同的是,芳香胺盐酸盐/BCF体系在溶液中与氢化硅烷反应时所形成的芳香硼氢化胺盐[Ar_2NH_2]+[HBCF]-由于不稳定,在反应过程中会立即释放出氢气,并分解为芳胺和BCF.但是,恰恰是由于硼氢化芳香胺盐分解后重新产生的BCF,使得这类体系可用于催化反应,可作为一种新型高效的非金属催化体系用于硅烷的氯代反应.本文对在BCF的催化下,芳香胺盐酸盐与氢化硅烷在不同比例下反应,制备单氯或二氯代硅烷的反应过程及机理也做了详细地研究.同时,根据实际需要,可在反应结束后向反应体系中通入HCl气体的方法实现原料芳胺盐酸盐的重新利用,更加绿色环保.