6分钟步行试验对氟伐他汀治疗慢性心衰的疗效评估

慢性充血性衰竭（CHF）是一种常见的临床综合征，随着对其发病机制的深入研究，CHF治疗已发生深刻变化，我们采用6分钟步行试验，测定氟伐他汀对治疗慢性心衰的疗效．本研究表明氟伐他汀更能有效地改善心功能。6分钟步行试验可作为一种安全有效的方法评价心功能的治疗效果，现报道如下。

氟伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察

目的:观察氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效。方法:选择2002年3月-2003年3月经各种检查确诊为冠心病同时血脂增高的患者60例,其TC均≥5.2mmo1/L,LDL-C≥3.12mmo1/L;TG>1.7mmo1/L。给以氟伐他汀40mg。用药前后测TC、TG、LDL、HDL及血糖、肝、肾功、CPK,采用自身对照开放试验对比其疗效。结果:60例患者治疗前后TC、TG分别降低了25.2%和31.2%(P<0.01T和0.05),前后对比差异有非常显著性和显著性,HDL上升11.5%,差异有显著性(P<0.05)。讨论:高脂血症为冠心病发生的重要危险因素,有试验证明血清胆固醇下降10%,冠心病的发病危险可下降近20%,氟伐他汀为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,经口服吸收后主要在肝脏特异性竞争性抑制HMG-COA还原酶,减少细胞内TC的生物合成,降低血清TC水平。氟伐他汀对冠心病高脂血症患者是安全、有效、尤其对合并冠心病患者的益处更大。

氟伐他汀治疗冠心病早期不稳定心绞痛合并高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀（来适可）早期应用对合并高脂血症的冠心病早期不稳定心绞痛（UAP）患者血脂及近期预后的影响。方法：对72例合并高脂血症的UAP患者早期（发病4-48 h）加服氟伐他汀40 mg/d晚服,治疗8周,与对照组75例比较。结果：氟伐他汀治疗组血脂变化明显,治疗前后血脂水平差异有统计学意义（P〈0.01）,同时该组心绞痛发作次数、心肌梗死发生例数均明显降低,心绞痛症状完全缓解例数明显高于对照组（P〈0.01）。结论：氟伐他汀调脂效果好,不良反应少,在调脂基础上明显改善合并高脂血症的UAP患者的临床预后。

氟伐他汀治疗慢性肾病蛋白尿的临床观察

目的:观察氟伐他汀对慢性肾病蛋白尿的疗效。方法:80例慢性肾病蛋白尿患者分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予氟伐他汀40 mg,1次/d口服。结果:治疗后治疗组24 h尿蛋白定量、甘油三脂明显下降(P<0.01),对照组上述两项指标下降不明显(P>0.05);治疗后两组尿素氮、血肌酐均较治疗前下降。结论:氟伐他汀有助于肾疾病的改善。

不稳定性心绞痛早期应用氟伐他汀的经验总结

不稳定性心绞痛（UA）是急性冠状动脉综合征（ACS）中最重要的病理形式，病情发展迅速，其结果难以预料，随时都有发展成心肌梗死的危险。本文通过观察UA思者早期应用氟伐他汀治疗，探讨氟伐他汀在UA患者早期应用的安全性，有效性和预防心血管事件的作用。

氟伐他汀对冠心病患者血浆C-反应蛋白的影响

本文分析氟伐他汀对冠心病患者血浆C-反应蛋白(CRP)的疗效。结果表明,氟伐他汀治疗4周后患者血浆CRP浓度较治疗前明显下降(P<0.05),12周时CRP较4周时明显下降(P<0.05)。氟伐他汀能有效降低冠心病患者血浆CRP的浓度,而且随着治疗时间的延长,CRP进一步降低。