土壤环境氟化物测定中的离子选择电极分析方法

本文使用离子选择电极法测定土壤样品中的氟化物。为提高测定结果的精确性,测定实验中需要使用总离子强度调节缓冲液。选取TISAB1和TISAB2两种常用缓冲液进行对比实验,结果表明TISAB1缓冲液的3次测定结果均在保证值规定范围内,可以更好地满足氟化物测定实验中提高测定精度的需要。金属离子干扰实验表明,在Al^(3+)浓度不超过10 mg/L、Fe^(3+)浓度不超过50 Mg/L、Ca^(2+)浓度不超过100 mg/L的情况下,3种金属离子不会对氟化物测定结果产生干扰。土壤水溶态氟化物的检出限为2.1μg,土壤全态氟化物的检出限为2.2μg,可以满足土壤环境氟化物测定要求。

搅拌器的选择对氟化物测定的影响

目前选择性电极法氟化物作为一种成熟的测定方法被广泛使用环境监测、食品等领域。关于电极法测定氟化物方面的文章不少,但对于不同结构的搅拌器对氟化物测定会产生怎样的影响还未见报道,本文就两款国产的搅拌器对测定结果的影响进行探讨。结果表明:样品浓度在0.5mg/L左右,在带温度补偿的情况下,溶液温度每升高1℃,电位值升高约0.3mV,使测定结果偏低超过了一倍标准偏差。在测定环境空气中氟化物、土壤中氟有效态及固废浸出毒性等浓度较低的样品时,搅拌器的影响不可忽略。如不带温度补偿,则影响更大。

基于离子色谱法的重污染地表水体氟化物测定分析研究

为了保护地表水体环境,保障居民用水卫生与安全,避免水中氟化物超标对人体造成危害,需要及时有效地对水体环境进行监测分析,以便制定相应的水体污染治理方案。分析了所研究地区的地表水体中氟化物的含量特征及氟化物的迁移与消耗过程;通过现有氟化物测定方法的对比,选择离子色谱法作为测定方法。分析了离子色谱法的原理,计算离子色谱法中的一系列参数,包括质量分配系数、成分分离系数、色谱塔板数、离子分离程度,利用对应的参数进行实验测定过程中的操作调整。

生活饮用水氟化物测定中离子选择电极法的运用分析

文章通过研究对比发现,在氟化物的检测结果对比上,两组的水源样本中水氟的浓度都在1mg/L以上,数据之间的差异并不大(P值范围大于0.05);在检测所需时间的对比上,研究组检测所需要的时间为(2.6±0.9)小时;常规组检测所需要的时间为(4.1±1.2)小时,研究组检测所需要的时间比较短(P值范围在0.05以内)。在对生活饮用水氟化物进行测定的过程中,采用离子选择电极法进行检测所需要的检测时间比较短,能够有效提高检测的效率,值得进行推广。

水体中氟化物测定问题的探讨

氟化物是一种重要的生物必须元素,是环境监测项目的重要指标。本文针对在测定水体中氟化物时经常遇到的问题进行探讨,以使测定的结果更加科学、更加准确。

“一点校正”法在氟化物测定中的应用

针对利用离子选择电极法测定水样中氟化物质量浓度存在氟电极洗涤后空白电位不同和电极电位发生漂移的情况 ,通过实验分析 ,提出了运用“一点校正”法校正电位漂移的问题 ,同时论证了“直接取值”法测定精密度和准确度低的问题 ,并介绍“一点校正”法的具体测定方法。

水中氟化物测定方法的应用效果对比分析

为了精确的测定水中氟化物,文章主要分析了离子选择电极法、离子色谱法在水中氟化物测定中的应用效果,结果表明:离子色谱法的线性范围宽、检出限和检测限低。浓度为0.5mg/L的加标回收率:离子选择电极法大于离子色谱法;浓度为1.0mg/L、1.5mg/L的加标回收率:离子色谱法大于离子选择电极法。两种方法的水中氟化物检测结果差异不显著。

影响离子选择电极法准确测定氟化物的因素

水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一,为了准确测定水中氟化物含量,通过长期对氟化物进行监测,总结了影响氟化物测定结果准确性的几个因素,包括样品浓度、实验温度、电极响应时间、转速。

电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

目的:比较电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的异同。方法:在徐州市区采集地下水和地表水共14份。全部水样分别用两种方法分析并进行两种方法检出下限、取样量、检测时间、测定结果、回收率、精密度的比较。结果:14份水样两种方法测定结果的配对t检验,t=0.58,P>0.50,两种测定方法统计结果无显著性差异。电极法测得的回收率为98%～102%,离子色谱法测得的回收率为95%～104%。电极法测得的标准偏差为0.008～0.010,相对标准偏差为1.9%～2.6%。离子色谱法测得的标准偏差为0.010～0.014,相对标准偏差为2.4%～3.5%。结论:两种测定方法均可得到较好的准确度和精密度。

氟化物测定仪校准方法的研究

针对氟化物测定仪的量值溯源要求,本文参考相关标准设计校准方法探讨该类仪器的校准项目和计量特性,并给出参考计量技术指标。采用该校准方法对氟化物测定仪进行实验验证,并对示值误差测量结果不确定度进行评定,实验结果证明该校准方法科学合理,具有较强可操作性,为氟化物测定仪校准提供了参考。

用双标准比较法测定氟化物的探讨

水中氟化物的测定，目前主要采用文献［１］中离子选择电极法。现行离子选择电极法中校准曲线法，则需根据电极斜率的大小来计算样品溶液的浓度。本文推荐离子选择电极法中另一种方法，即双标准比较计算法，它不需求得电极斜率，便能直接获得准确的分析结果。１实验部分１...

离子选择电极法测定水中氟化物

离子选择电极法测定水中氟离子浓度 ,在 CF≥ 0 .0 5 m g/ l时 ,E和 1g C有良好线性 。

环境监测中固定污染源废气氟化物的测定方法分析

在环境监测中,固定污染源废气氟化物的测定至关重要。本文介绍了固定污染源废气氟化物测定试验需要的试剂、设备,同时以对比试验的方式,阐述各种试验方法的流程,揭示各类试验数据的变化,进而进行深入探讨和分析,为有关部门提供可靠参考。

碱熔法测定土壤中氟化物时应注意的问题

对碱熔法测定土壤中氟化物进行了研究,同时指出了土壤中的氟化物测定全过程中应该注意的问题及解决方法。

水环境样品中氟化物测定影响因素探讨

氟化物常用的测定方法有氟试剂比色法、茜素磺酸锆比色法和离子选择电极法、离子色谱法等。离子选择电极法测定水环境样品时,时常出现工作曲线的相关系数较低,或者温度在20－25℃时,氟离子浓度每改变10倍,电极电位变化不能满足58±1mV。针对这些问题,探讨试剂、电极、温度以及总离子强度缓冲溶液等对实验造成的影响,并分析出现的原因。

环境监测中固定污染源废气氟化物的测定方法分析

因此,在环境监测的框架下,确定固定污染源中的氟含量具有重要意义。叙述了固定污染源HFC检测所需的试剂、设备及工艺。通过各种测试方法,查明测试数据的变化,并进行深入研究和分析,以便向有关部门提供可靠的数据。

硝酸活化高灵敏度离子选择性电极法测定氟

先在0．5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7～1×10-2mol·L-1,检出限为1．9μg·L-1。该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4．8％,回收率在96．1％至100．2％之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述。

氟测定与分析的质量保证

氟测定与分析的质量保证吴志茹（内蒙古自治区地方病防治研究所）实验室测定数据准确与否直接影响到结论的正确与否，甚至错误的实验数据会给决策上带来失误。所以，在氟研究中氟的测定与分析的质量保证十分重要。１采样及样品预处理现场采样的质量保证是全面质量控制之前...