pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响

溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。

离子色谱法和离子选择电极法对氟化氢溶液中的氟化物分析对比

氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物,分析结果与p H值形成干扰,pH值越低氟化物的结果越高,而采用氢氧化钠将溶液中和成碱性条件和用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系稀释样品时,干扰最小。而含氢氟酸(HF)溶液采用离子选择电极法分析时溶液pH值偏低,H+偏高,会氟化物的浓度偏高,而溶液p H值调至中性条件时干扰最小,结果最接近真值。

氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5~500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%~6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%~4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%~-2.4%,相对标准偏差为4.0%~4.7%,总氟化物相对误差为0.9%~1.3%,相对标准偏差为1.0%~2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。

土壤环境氟化物测定中的离子选择电极分析方法

本文使用离子选择电极法测定土壤样品中的氟化物。为提高测定结果的精确性,测定实验中需要使用总离子强度调节缓冲液。选取TISAB1和TISAB2两种常用缓冲液进行对比实验,结果表明TISAB1缓冲液的3次测定结果均在保证值规定范围内,可以更好地满足氟化物测定实验中提高测定精度的需要。金属离子干扰实验表明,在Al^(3+)浓度不超过10 mg/L、Fe^(3+)浓度不超过50 Mg/L、Ca^(2+)浓度不超过100 mg/L的情况下,3种金属离子不会对氟化物测定结果产生干扰。土壤水溶态氟化物的检出限为2.1μg,土壤全态氟化物的检出限为2.2μg,可以满足土壤环境氟化物测定要求。

离子选择电极分析方法在土壤氟化物测定中的应用

本研究旨在探讨土壤环境中氟化物含量的准确测定方法,重点采用离子选择电极分析方法,该方法基于离子选择电极的特殊性质,通过测量电极表面电位变化来确定土壤溶液中氟化物的浓度。实验中选择了四种土壤样品,结合分析纯与两种缓冲液展开对比实验,最后得出土壤水溶态、全态检出限分别为2.1μg、2.2μg,符合土壤环境中的氟化物测定标准,最终为土壤环境质量的监测和评估提供了有力支持。

氟离子选择电极法测定植物性食品基质中的氟化物

建立了植物性食品中氟化物的氟离子选择电极测定法,并对不同基质中氟化物含量进行了测定。对GB/T 5009.18—2003第三法(氟离子选择电极法)中标准曲线的线性范围和不同基质的称样量范围进行了优化,确定了方法的定量限,并对准确度、精密度进行了验证。结果表明:本方法在0.20~10.00 mg/L范围内线性良好,方程的斜率及相关系数均符合测定要求;称样量范围优化为2.5~5.0 g(茶叶基质0.2~0.5 g),平均加标回收率为99.97%~109.83%,相对标准偏差为0.41%~2.65%,均符合国家标准要求;除茶叶以外的基质,当称样量为2.5 g,定容体积为50 mL时,方法定量限为4.00 mg/kg;对于茶叶基质,当称样量为0.2 g,定容体积为50 mL时,方法定量限为50.00 mg/kg。该氟离子选择电极法适用于植物性食品基质中氟化物的快速检测。

离子选择电极法测定食品添加剂磷酸中氟化物含量的不确定度评定

通过离子选择电极法测定食品添加剂磷酸中氟化物的含量,对测量结果的不确定度来源进行了详细分析,并对各个分量的不确定度进行了评定,计算合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结果表明,配制标准溶液、拟合校准曲线、重复性测量对总不确定度的影响最大,所以在实际的分析过程中可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确、可靠。当测试样品中氟含量为12.4 mg·kg^(-1)时,其扩展不确定度为0.3 mg·kg^(-1)(k=2)。

氟离子选择电极法和离子色谱法测定饮用水中氟化物的比较分析

饮用水中氟化物是一个重要的环境问题,对人类健康有着严重的影响。因此,对饮用水中氟化物的监测与检测是环境和卫生领域的重要研究方向。氟离子选择电极法和离子色谱法是饮用水中氟化物浓度检测的主要方法,本文对这两种方法在饮用水中氟化物测定中的应用进行了比较分析,并针对两种方法的不足,提出了相应的改进措施和展望,以期提高氟化物测定的准确性和效率。

离子选择电极法和分光光度法水质氟化物检测比较

氟化物是人体必须的微量元素,普遍存在于自然水体中。文章分别采用氟离子选择电极法和分光光度法测定水中氟化物,通过两种方法标准曲线、准确度、精密度、实际样品及加标回收率的测定,并对两种固定样品的多次重复检测值形成的正态分布总体,进行了分步F和T检验,以判断两个正态分布体的差异性和精密性,结果表明两种检测方法的检验结果不存在显著性差异,具有较好的一致性。

离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否差异有显著性。方法以离子选择电极法和离子色谱法检测了内蒙和天津两个饮水高氟地区的38口井的井水含氟量。利用SAS软件对两种方法测定结果进行了配对t检验。结果检验结果显示差异均值为0.12,随机偏差的P是0.0184,即变量DIFF显著地不同于零。结论离子色谱法测定水中氟化物含量比离子选择电极法测定结果稍高。用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间,并获得多种其他阴离子含量。

流动分析-离子选择电极法测定水中痕量氟化物

基于流动分析-离子选择电极技术,建立了一种测定水中痕量氟化物的分析方法。体系使用注射泵将注入的样品推出,在稳态的条件下进行测定。样品与总离子强度缓冲溶液(TISAB)等体积混合后,采用蠕动泵注入样品,注入量为400"L。采用注射泵驱动载流速度快,比蠕动泵效果好。载流为0.05mg/L F-标准溶液,采用奥立龙(Orion)电极,倾斜20°的喷壁型(Wall-jet)流通池。样品之间插入清洗,方法没有交叉携出。在最佳的条件下,方法的线性范围为0.05～1.0mg/L,检出限为0.015mg/L,RSD为1.5%(0.2mg/L)。样品分析频率为30样/h。本方法对质控样品的测定结果令人满意。3个水样的加标回收率为96.8%～104.5%。用4个水样与国标中的手工分析方法进行了对比,在95%的置信区间内,配对t检验结果无显著差异。本方法灵敏度高,分析速度快、试剂消耗少,废液排放量低,适用于水中低浓度样品的分析。

离子选择电极法测定土壤中的氟化物

采用KOH作为熔融剂,在高温下将土壤中硅酸盐分解为硅酸钾、铝酸钾、锰酸钾等混合物,使各种氟化物转变成氟化钾,将含氟化钾的待测液调节到适当pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量.本文研究了熔融试剂、熔融温度、熔融时间和适宜的pH条件,最终建立了一套准确可靠并易于操作的土壤中氟化物的测定方法.

离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物

采用离子选择电极法对生活饮用水中氟化物浓度进行了测定。讨论了水样中pH值、温度、响应时间对测定结果的影响。在最佳条件下，方法的线性范围为0．10～3．0mg／L，相关系数为0．9999，检出限为0．05mg／L，实际水样加标回收率为97％～106％，相对标准偏差（n=5）为0．04％～0．65％。方法简单快速，干扰小，重现性好，加标回收率令人满意，能进行生活饮用水中氟化物浓度的有效测定。

氟离子选择电极法测定化妆品中氟化物

氟离子选择电极法测定化妆品中氟化物马蔚任惠瑾我国《化妆品卫生标准》（ＧＢ７９１６－８７）已将氟化物列为限用物质。目前国内尚无对化妆品中氟化物的标准检验方法，本文参考《生活饮用水标准检验法》〔１〕和《食品卫生检验方法理化部分》〔２〕，首次用氟离子选择电...

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0.06~3)mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L、0.20%~0.50%、96.4%~103%;离子色谱法分别为(0.002~5)mg/L、0.0005 mg/L、0.002 mg/L、0.84%~1.40%、94.2%~99.6%;氟试剂分光光度法分别为(0.1~2)mg/L、0.03 mg/L、0.1 mg/L、1.72%~1.76%、84.7%~99.2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。

离子选择电极法测定饮用水中氟化物不确定度

对离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物含量进行不确定度分析评价。应用不确定度理论分析检测数学模型,对测定不确定度的来源进行分析和量化。3次平行测定生活饮用水中氟化物含量为0.505 mg/L,其扩展不确定度为0.015 mg/L,k=2。标准系列配制过程对不确定度的影响较大,是测量不确定度的主要影响因素。

影响离子选择电极法测定污水中氟化物的几种因素

为了保证污水中氟化物测定的准确性,讨论了仪器精度、共存离子引入的误差及干扰、测定的pH值范围、电极相关因素的影响、搅拌的影响和测定中应注意的问题等因素对氟离子选择电极法测定水中氟化物的影响。

离子选择电极法与离子色谱法在生活饮用水氟化物检测中的应用对比

目的:比较离子选择电极法与离子色谱法在生活饮用水氟化物检测中的效果。方法:于2020年6月-2021年6月采集某市区集中式饮用水源地的35份水样,对所有水样分别施以离子选择电极法与离子色谱法检测。比较两种不同的检测方法的氟化物含量检测结果与检测人员工作时间。结果:两种不同检测方式水源样本内的氟化物浓度均在1.0 mg/L的饮用水标准之下,其中离子色谱法水源样本内的氟化物平均浓度为(0.19±0.02)mg/L,离子选择电极法水源样本内的氟化物平均浓度为(0.18±0.03)mg/L,两种检测方式的氟化物浓度检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);两者的平均加标率相比,差异无统计学意义(t=1.915,P=0.060);离子色谱法检测人员工作时间为(2.00±0.50)h,短于离子选择电极法的(2.85±0.59)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:离子选择电极法与离子色谱法在生活饮用水氟化物检测中均具备较为优良的检测效能,但离子色谱法检测水氟浓度中的检测人员花费的时间更短,值得临床推广应用。

血清中氟化物标准分析方法—氟离子选择电极法的验证

目的对中国地方病防治研究中心研制的“血清中氟化物标准分析方法”中有关氟离子选择电极法部分进行验证犤1犦。方法严格按照该标准方法中的步骤进行标准溶液的测定、方法精密度和准确度测定、标准样品分析以及标准方法的应用。结果精密度实验,变异系数在0.39%左右;加标回收实验,回收率为100.82%～102.7%;牛血清标准物质的测定值为1.01、4.97μg/ml,在标样参考值范围之内。结论该标准方法的精密度、准确度较高,能准确、简便地测定血清中氟化物的含量。

关于用离子选择电极法测定植物中氟化物的探讨

采用离子选择电极法测定植物中的氟化物:植物样品先用0.05mol/L硝酸溶液浸提,然后再用0.1mol/L氢氧化钾溶液继续浸提,用氟离子选择性电极法来测定;该方法具有精密度和回收率都较好的特点。