核磁共振波谱研究氟化膦配体及其金属配合物的氟谱化学位移

研究了氟化膦类系列配位体（ＧＰＦ２：Ｇ＝Ｆ，Ｅｔ２Ｎ，Ｍｅ２Ｎ，Ｃ５Ｈ１０Ｎ，ｎＰｒＯ，ＰｈＯ，ｎｅｏＰｎＯ，２，５ｄｉＭｅＰｈ，ｉｓｏＰｒ，ｅｔｃ．）及其与金属镍（０）铜（Ｉ）钼（０）金（Ｉ）形成的配合物的核磁共振氟谱化学位移的定量分子建模，发现了其中的一些有用规律．

UiO-66和FUiO-66催化ε-己内酯本体开环聚合

使用ZrIV盐分别与对苯二甲酸和四氟对苯二甲酸通过溶剂热反应制备了同构的UiO-66和FUiO-66,利用X-射线粉末衍射对其进行了表征。催化实验表明UiO-66和FUiO-66均能有效催化ε-己内酯本体开环聚合,其中FUiO-66催化活性更高,这可能是基于氟化配体构筑的FUiO-66具有更高的Lewis酸性导致的。此外,动力学实验表明该开环聚合反应为一级动力学,并提出了可能的反应机理。