氟单体改性丙烯酸树脂的研究

用不同有机氟单体对丙烯酸树脂进行改性,通过对聚合工艺、改性单体种类及用量等因素的考察,选择全氟乙基辛基丙烯酸酯为改性单体,合成了具有大接触角、低表面能的氟单体改性丙烯酸树脂。对树脂进行了红外光谱、相对分子质量及分布、玻璃化转变温度进行测定,证明含氟单体参与了丙烯酸酯类单体的共聚合反应。研究了含氟丙烯酸酯共聚物涂料表面性能的影响因素,结果表明,全氟乙基辛基丙烯酸酯对丙烯酸树脂改性效果显著,当其用量占单体总量的6%~8%时,漆膜的表面张力、疏水性(水接触角和吸水率)、耐候性等均得到改善,水接触角可以达到105°左右,漆膜保光率为82.5%,无生锈、起泡、开裂、粉化等问题,变色≤1级。

三氟单体系列产品发展现状浅析

三氟单体系列产品在高端氟材料领域具有重要的应用,对三氟单体系列产品中的主要产品三氟氯乙烯(CTFE)、三氟乙烯(Tr FE)、三氟溴乙烯(BTFE),以及三氟溴乙烯主要下游产品如氟溴油、六氟-1,3-丁二烯、三氟苯乙烯的发展现状进行综述和分析,包括制备工艺、主要应用领域以及当前生产和市场现状等。

氟硅缩水甘油醚环氧单体的合成与性能研究

开发可阳离子光聚合的氟硅单体是光聚合领域重要的研究方向。利用易得的原料和简单的工艺合成了一种氟硅缩水甘油醚环氧单体(FSi-GE),采用核磁共振波谱仪(NMR)和傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)对该单体的结构进行了表征,并研究了其对环氧单体3,4-环氧环己基甲基3,4-环氧环己基甲酸酯(E4221)和1,2-环氧−4-乙烯基环己烷(VOH)组成的阳离子光聚合体系的光聚合动力学、表面疏水性、耐热性及拉伸性能的影响。结果表明:当FSi-GE的添加量从0增加到0.5%,体系的环氧基团最终转化率从60.6%上升到65.7%,固化膜表面水接触角从56.9°升至104.6°,断裂伸长率从22.96%升至41.22%,同时耐热性提高。但随着FSi-GE的含量继续增加,表面水接触角、耐热性和断裂伸长率都呈现略微下降的趋势。说明加入适量的FSi-GE能够有效提高E4221/VOH体系的最终转化率、疏水性、耐热性和机械性能。

含氟丙烯酸酯单体及其聚合物在涂料中的应用

主要叙述了含氟聚合物的发展历程和含氟丙烯酸酯单体及其聚合物的制备、性能特点以及在涂料中的应用。

有机氟聚合物单体及其热裂气中毒致肺间质纤维化

有机氟聚合物单体及其裂解气和热解产物中毒所致的肺间质纤维化临床少见，笔者对此内容结合所遇急性中毒病例介绍供参考。１本类毒物简介有机氟单体主要用于生产氟塑料，其在生产和加工过程中可产生裂解气和热解产物。有机氟的聚合物经实验证明是无毒的，但其单体的裂解气...

偏氟乙烯单体

本文简述偏氟乙烯单体的物化性质、各种制备方法及产品检测、用途、安全、卫生、贮存和运输,供有关人员参考。

甲基丙烯酸甲酯与氟硅大单体的细乳液共聚研究

通过氟硅大单体与小分子乙烯基单体的自由基共聚,有望获得含氟硅的梳形接枝共聚物.以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,正十六烷(HD)为助乳化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)与氟硅大分子单体(V-PMTFPS)的细乳液共聚反应研究。详细考察了共聚反应温度、引发剂浓度、乳化剂与助乳化剂用量等因素对MMA转化率的影响,并利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、示差扫描量热分析(DSC)等方法对共聚反应产物进行了表征。结果表明,MMA可与V-PMTFPS很好地共聚,且转化率较高,获得了有机硅接枝型共聚物,可为利用大单体技术制备含氟硅共聚物材料提供依据.

有机氟改性丙烯酸树脂的合成及研究

使用不同的有机氟单体对丙烯酸树脂进行改性,合成了具有低表面能性质的有机氟改性丙烯酸树脂;对树脂进行了红外和分子量检测,并测试了涂膜的附着力、抗冲击力、接触角等各项性能;研究了不同的氟单体种类、氟单体用量以及合成工艺对树脂性能的影响。结果表明,氟单体对丙烯酸树脂进行低表面能改性效果明显,其中含有叔碳原子和甲基结构,分子中含有12个F的G04单体效果最为理想;采用滴加氟单体工艺能够显著增大树脂的接触角;当氟单体G04用量在16.7%时,树脂与水的接触角最大可达104.5°。

MAPDST单体在EUV光刻胶制备过程中的应用

极紫外(EUV)光刻胶的研发作为适配未来光刻技术的发展方向,现已成为超高精度集成电路制造的最高效工艺技术。其中,(4-(甲基丙烯酰氧基)苯基)二甲基锍三氟甲磺酸盐(MAPDST)作为一种含辐射敏感锍基功能的关键单体,现已广泛应用于极紫外(EUV)光刻胶的研发生产过程中。首先,简要阐述在制约光刻胶性能提升过程中存在的分辨率(R)、线边缘粗糙度(LER)、曝光灵敏度(S)之间的平衡制约关系,即RLS平衡制约关系;随后,对MAPDST单体的优越性能以及在推动光刻胶朝着高分辨率方向发展的应用现状进行综述;最后,对EUV光刻胶材料及MAPDST单体的未来发展做出展望。

活性聚合法合成结构精确的含氟嵌段共聚物

结构精确的含氟嵌段共聚物具有优异而独特的化学和物理性能,有广阔的应用前景,因此受到广泛的关注。含氟嵌段共聚物可分为两类,一类是侧基含氟嵌段共聚物,另一类是主链含氟嵌段共聚物。活性聚合为嵌段共聚物的合成提供了最为重要的方法,利用它可以合成结构精确、分子量可控、分子量分布窄的嵌段共聚物。根据单体的反应特性选择不同的聚合方法,可以得到不同的含氟嵌段共聚物。本文主要综述了近几年利用各种活性聚合方法合成结构精确的含氟嵌段共聚物方面的进展。

热固型含氟丙烯酸酯树脂的制备

运用常规溶剂体系制备了含氟丙烯酸酯树脂,研究了含氟丙烯酸聚合物的影响因素,用红外光谱表征了树脂的结构,制膜后进行耐酸、耐水和耐碱性能的测定,找出了树脂性能与氟单体用量、功能单体用量之间的关系。结果表明:混合溶剂体系的转化率高于单一溶剂体系,最高可以达到99.8%;混合溶剂合成的树脂无论是耐水、耐酸、耐碱性均优于单一溶剂合成的树脂,甲苯+乙酸乙酯+乙醇性能最优;氟单体的加入大大改善了树脂的性能。

阳离子氟化表面施胶剂的制备及性能研究

在H2O2-FeSO4双组分氧化还原体系中,以酶改性淀粉为主链,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)、N-羟甲基丙烯酰胺(HMAM)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DM)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(FM)为单体,通过自由基聚合制备了一种阳离子氟化表面施胶剂;研究了HMAM、DM、FM单体用量对施胶效果的影响。实验结果表明:当HMAM、DM、氟单体用量分别为胶乳的3%wt、0.6%wt、0.4%wt时施胶度最高,当胶乳用量为施胶液的0.4%wt时,施胶性能最佳,并通过静态接触角和扫描电子显微镜(SEM)对其施胶性能进行了表征。

含氟丙烯酸酯复合乳液的制备及性能

含氟丙烯酸酯性能优异,目前以丙烯酸六氟丁酯(HFBM)单体合成水性含氟丙烯酸酯乳液的报道较少。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为主要单体,HFBM为功能单体,采用预乳化工艺合成了含氟丙烯酸酯复合乳液,优化了乳液合成条件(复合乳化剂配比、引发剂用量、含氟单体用量),并用红外光谱和热重分析研究了优化条件合成乳液的结构和其所成乳胶膜的热稳定性。结果表明:复合乳化剂中m(十二烷基硫酸钠)∶m(曲拉通X-100)=3∶2,引发剂(过硫酸钾)用量为1.0%,含氟单体用量为9%时,合成的含氟丙烯酸酯复合乳液性能最好,具有较大的单体转化率和较小的凝胶率,乳胶膜有较大的拉伸强度;HFBM被成功地引入聚合物链段结构中,并使聚合物的热稳定性大幅提高。

有机硅改性氟树脂涂料研究进展

有机硅改性氟树脂涂料具有卓越的耐候性、耐腐蚀性、低表面能、化学稳定性等优点,因此成为一类发展迅速且应用广泛的新型材料。综述了有机硅改性氟树脂的不同制备方式,简介了有机硅改性氟树脂涂料的不同应用方面并展望了其发展方向。

有机氟硅改性丙烯酸酯共聚物乳液的研究

以氟醇(RfCH2CH2OH)和乙烯基硅氧烷(A-151)为原料合成氟硅单体,然后在十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)引发剂存在下,分别采用间歇乳液聚合法和核壳乳液聚合法将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)进行乳液共聚,制备含氟硅的丙烯酸酯共聚物乳液。用TEM观察乳胶粒形态,测定了反应的转化率,研究了乳液的稳定性和乳胶膜的耐水性能。结果表明:氟硅单体含量为15%时,核壳法制得乳液的乳胶膜对水的接触角达110°以上。

四氟乙烯生产过程的安全技术和管理

概述了四氟乙烯的物化性质、爆炸机理,引用并剖析了国内外多起爆炸案例,提出了四氟乙烯生产本质化安全管理措施。

核壳乳液聚合法制备含氟硅丙烯酸酯乳液

以氟醇RfCH2CH2OH和乙烯基硅氧烷VTES为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯在复合乳化体系中通过核壳乳液聚合制备了稳定的氟硅共聚乳液。对氟硅单体和氟硅丙烯酸酯共聚物的结构用红外光谱进行了表征,结果表明,得到了目标单体和共聚物。共聚物的TEM形态观察发现,乳胶粒子具有明显的核壳结构,平均粒径在125 nm左右。与丙烯酸酯共聚物相比,氟硅丙烯酸酯共聚物乳胶膜的吸水率降低至8.32%,热分解温度提高了23℃,耐溶剂性与氟硅单体的含量关系不大。

氟硅丙烯酸酯共聚物乳液的制备与表征

将氟醇和乙烯基硅氧烷为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯进行乳液聚合制备氟硅丙烯酸酯共聚乳液。考察了乳液离心稳定性的影响因素;通过TEM及AFM对乳胶粒的形态和结构进行表征,发现乳胶粒呈规整的球形结构,且分布较为均一;研究了氟硅单体、乳化剂及引发剂的用量对乳胶膜吸水率的影响;采用Wilhelmy方法测定了乳胶膜对水的接触角,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高。

水性氟丙树脂的合成及性能研究

本文以丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟乙酯为基础树脂、BPO为引发剂,通过添加含氟丙烯酸酯单体改性,合成了水性氟丙树脂。探索了本配方的最佳反应条件:反应温度为110℃、单体滴加时间为2.5h、恒温反应时间为4h、引发剂BPO为丙烯酸单体总量的1.00%、反应介质为PM。采用黄金分割法设计了五个实验点,以含氟丙烯酸酯单体为变量合成了不同配比比例的水性氟丙树脂,并分别按照设计的配方制成涂料。本文对以改性树脂为主要成膜物的水性漆漆膜进行了一系列测试,如附着力、硬度、耐冲击强度、耐丁酮擦拭、耐水浸泡、接触角等,通过对比分析,得出在最佳反应条件下合成水性氟丙涂料的最佳配方PA4,其对应水性氟丙树脂配方编号为P4,即水性氟丙树脂配方中含氟丙烯酸酯单体的含量为25.62%。