托吡酯与氟哌啶醇治疗Tourette综合征临床对照观察

目的 探讨托吡酯与氟哌啶醇治疗Tourette综合征的疗效。方法 6 0例患儿随机分为观察组和对照组 ,分别给予托吡酯 12 .5～ 37.5mg·次-1,或氟哌啶醇 0 .2 5～ 2mg·次 -1,均每日 2次 ,于治疗前及治疗后 3个月用耶鲁抽动症整体严重程度量表 (YGTSS)评估疗效 ,并观察药物副作用。结果 观察组与对照组患儿治疗前YGTSS分值无显著差异 (t=0 .0 8,P >0 .0 5 ) ,治疗后有显著差异 (t=4 .19,P <0 .0 0 1)。观察组 3例出现疲乏 ,1例嗜睡 ,均不影响治疗 ;对照组 7例出现锥体外系症状 ,另 2例分别出现幻觉和严重多动症状而被迫停药。结论 托吡酯治疗Tourette综合征疗效好 ,副作用轻微 ,可作为治疗该病的首选药物。

奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的临床研究

目的比较奥氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法奥氮平组30例,剂量范围10～20mg/d;氟哌啶醇组30例,剂量范围5～20mg/d,两组均以PANSS、CGI量表及TESS、RSESE量表评定观察2周.结果奥氮平组治疗精神分裂症急性期症状与氟哌啶醇组相比总体疗效相当.奥氮平组PANSS兴奋激越因子减分在第1周末(t=3.16,P＜0.05)及2周末(t=3.59,P＜0.05)优于氟哌啶醇组.奥氮平组的药物不良反应小.结论奥氮平治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,起效较快,副反应较小,安全性良好.

体外培育牛黄合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的随机双盲对照研究

牛黄为名贵中药材,《本草纲目》记载,牛黄＂益肝胆,定精神,除热,止惊痫,发狂谵语者可用＂。精神分裂症从中医角度大多数观点认为属于癫狂症范畴。既往也有临床应用牛黄的复方制剂治疗精神分裂症,有一定疗效。

氟哌啶醇治疗精神分裂症所致急性静坐不能的预测因素

目的探讨氟哌啶醇治疗精神分裂症所致急性静坐不能的预测因素。方法调查４６例服氟哌啶醇的精神分裂症病人，于服药前取血测催乳素（ＰＲＬ）、血清铁饱和度、转铁蛋白、总铁结合力（ＴＩＢＣ）。用Ｓｉｍｐｓｏｎ锥体外系副反应量表、简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）、阴性症状量表（ＳＡＮＳ）、功能总体评定量表（ＧＡＦ）进行评定，并收集临床资料。结果急性静坐不能的产生与年龄小、女性、病程短、帕金森综合征（特别是震颤及僵直）、目前的药物剂量、血清铁饱和度低显著相关。有无静坐不能组病人原始ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ分值、临床疗效及催乳素曲线下面积无显著性差异。结论年龄小、女性、病程短、有帕金森综合征、目前的药物剂量大及血清铁饱和度低的患者。

氟哌啶醇癸酸酯维持治疗阴阳性症状的对照研究

本文报告５个机构合作研究的结果。随机分层抽取社区中精神分裂症患者，进行一年前瞻性抗精神病药物治疗的对照研究，共２９２例，内氟哌啶醇癸酸酯（ＨＤ）治疗１５５例（ＨＤ组），原药维持１３７例（对照组）。结果显示ＨＤ维持治疗对阴性和阳性症状的有效率为６３～８００％，阴／阳性症状有效率为６６％。ＢＰＲＳ量表各国子分６个月和１２个月无显著差异．但ＳＡＮＳ量表各因子分１２个月比６个月有时明显进步。ＨＤ对阴性症状、ＢＰＲＳ量表因子Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ和ＳＡＮＳ量表各因子的疗效均优于对照组。

氯氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

氯氮平临床应用已多年,目前在我院使用占第2位,一般认为能解决其它抗精神病药治疗不好的慢性和难治病人,但究竟如何,其对阳性症状和阴性症状之疗效究竟如何还无综合报道,本临床治疗对照研究。

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症兴奋激越症状的对照研究

目的比较奎硫平与典型抗精神病药氟哌啶醇治疗精神分裂症病人伴有兴奋激越的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,采用随机对照、开放性研究治疗21天。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应。统计学检验采用t检验和非参数检验。结果奎硫平组40例,氟哌啶醇组30例。1.奎硫平与氟哌啶醇的总体疗效(t=1.815)、兴奋症状的控制(t=0.478)效果相当(P>0.05)。2.不良反应方面:氟哌啶醇引起的椎体外系不良反应如肌强直、静坐不能较奎硫平高。结论奎硫平合并氯硝西泮对精神分裂症兴奋症状的疗效与典型抗精神病药物氟哌啶醇相当,不良反应较小。

氟哌啶醇在肝移植术后精神障碍中的应用

目的:观察氟哌啶醇在肝移植术后精神障碍中的疗效。方法:回顾性分析我院2012年7月至2013年12月肝移植术后发生精神障碍受者使用氟哌啶醇的疗效与不良反应。结果:本研究受者发生精神障碍31例,占所有87例肝移植受者的35.6%,共使用氟哌啶醇72次,22例明显改善,5例好转,3例效果差,1例出现锥体外系反应,改用地西泮治疗。结论:精神障碍为肝移植术后常见的并发症,氟哌啶醇治疗具有较好的效果,大剂量使用时注意其不良反应。

阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症效果比较

目的比较阿立哌唑与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例首发精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组与氟哌啶醇组,分别应用阿立哌唑与氟哌啶醇进行治疗,疗程8周,用阳性症状与阴性症状量表PANSS和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组与氟哌啶醇组的总体临床疗效相当,不良反应较轻。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症有效,副作用少,依从性好,安全性高。

氟哌啶醇合并托吡酯治疗难治性Tourette综合症

目的 探讨氟哌啶醇合并托吡酯治疗难治性Tourette综合征(TS)的临床疗效和安全性。方法 将65例难治性TS患儿按病例编号分为试验组(33例)和对照组(32例)。试验组给予氟哌啶醇合并托吡酯治疗,对照组采取常规治疗[单一或联合使用氟哌啶醇(6-14mg／d)、泰必利(300-600mg／d)、安定类药物],共治疗8周。采用YGTSS、国际TS临床信息调查表、儿童行为量表(CBCL)及副反应量表(TESS),于治疗后第1、4、8周末对两组进行评估。结果 治疗第8周末,试验组的有效率为96％,高于对照组68％(P<0.01);试验组YGTSS总分低于对照组(P<0.01),减分率高于对照组(P<0.01);试验组的CBCL评分低于对照组(P<0.01);从第4周末开始试验组TESS评分低于对照组(P<0.05),并持续至第8周末(P<0.01)。结论 氟哌啶醇合并托吡酯治疗难治性TS,疗效肯定,副反应相对较轻。

喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越临床疗效的比较研究

目的比较喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效。方法选取成都市第四人民医院2015年6月—2018年6月收治的精神分裂症急性期兴奋激越患者78例,根据用药治疗方法不同分为A组与B组,各39例。A组患者予以喹硫平治疗,B组患者予以氟哌啶醇治疗。比较两组患者临床疗效,治疗第1、7、14天阳性及阴性症状量表-兴奋因子分量表(PANSS-EC)减分值,并观察两组患者不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1、7、14天,两组PANSS-EC减分值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效相当,均能有效缓解患者临床症状,但喹硫平用药安全性较高。

精苓口服液结合心理治疗与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍67例临床观察

目的:观察中药精苓口服液结合心理治疗治疗儿童抽动障碍临床疗效。方法:随机选择抽动障碍儿童36例应用精苓口服液结合心理治疗,并与氟哌啶醇组31例进行对照,观察两组临床疗效及症状变化。结果:观察组有效率86.10%,对照组31例应用氟哌啶醇治疗有效率71.26%。结论:精苓口服液结合心理治疗治疗儿童抽动障碍可明显改善抽动障碍且副作用少,患儿依从性好。

氟桂嗪与氟哌啶醇联用治疗抽动—秽语综合征48例

抽动—秽语综合征(Tourette综合征,TS)的发病学机制尚不十分清楚,近年有增多趋势,其根本的防治措施尚未解决。为进一步探讨TS在药物方面的治疗,1996年6月至1999年6月,我们应用氟桂嗪与氟哌啶醇联用治疗本病48例,效果良好。报告如下。 1

碳酸锂、氟哌啶醇、氯氮平联用与单用碳酸锂治疗躁狂症的对照研究

将23例符合CCMD-2诊断标准的躁狂症病人分为甲乙两组,甲组病人用碳酸锂、氟哌啶醇及氯氮平合并治疗,乙组病人单用碳酸锂治疗,整个疗程为35天。治疗过程中使用Bech Rafaelelson躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)进行评定。研究结果表明碳酸锂。

喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床治疗效果分析

目的探讨喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床治疗效果。方法接收在我院患有精神分裂症的患者一共有92例,随机分为治疗组、对照组,对照组给予氟哌啶醇治疗,治疗组给予喹硫平治疗,对两组患者的治疗效果给予分析研究。结果治疗后,治疗组患者的PANSS评分为(54.21±12.23)分,对照组患者的PANSS评分为(56.52±15.27)分,治疗后,治疗组患者的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对精神分裂症患者采取喹硫平治疗的效果可靠,不良反应少,安全有效,具有临床推广价值。

左旋咪唑涂布剂合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的双盲对照研究

目的 探讨免疫增强剂——左旋咪唑涂布剂合并氟哌啶醇治疗精神分裂症是否比单独应用氟哌啶醇效果更好。方法 将入组的精神分裂症患者随机分为A、B、C三组,每组均为30例,A组口服氟哌啶醇、自来水涂布,B组口服氟哌啶醇,左施咪唑涂布剂涂布,C组口服淀粉、左旋咪唑涂布剂涂布;进行为期十二周的治疗。应用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应,并在入组及治疗结束时两次抽血进行T淋巴细胞亚群和红细胞免疫功能检测。结果 治疗后B组患者的CGI-SI与CGI-GI分值、BPRS总分及敌对猜疑因子分、SAPS总分及妄想因子分均低于A组(P<0.01),A、B两组患者的CGI-SI、CGI-GI分值、BPRS总分及各因子分、SAPS总分及各因子分、SANS总分及除情感平淡外的其它4个因子评分均低于C组(P<0.01)。疗前三组患者CD_3、CD_4阳性细胞数及红细胞免疫复合物花环率(RBC-IC花环)均显著低于对照组(P<0.01),疗后仍较对照组为低(P<0.01),且治疗后三组患者CD_3^+、CD_4^+、CD_4/CD_8、红细胞C_3b花环率(RBC-C_3b)均有不同程度增高,但CD_8^+、RBC-IC与疗前相比显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论 左旋咪唑涂布剂合并氟呱啶醇治疗精神分裂症疗效优于单?

小剂量奥氮平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症26例临床分析

目的 评价奥氮平合并经典药物治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法 小剂量奥氮平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症26例,疗程6 周,采用 BPRS量表评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价药物副反应。结果 治疗结束 BPRS总减分率为 64.2%,显效率(84.6%),未见严重的不良反应。结论 小剂量奥氮平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症具有一定疗效,安全性较高,依从性良好。