甲磺酸齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症激越患者的临床效果比较

目的比较甲磺酸齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症激越患者的临床效果。方法选取2021年1月—2022年1月泉州市第三医院收治的精神分裂症激越患者120例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组予氟哌啶醇注射液治疗,观察组予甲磺酸齐拉西酮注射液治疗,2组均连续用药3 d。比较2组治疗效果,治疗前后阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评分与行为活动评定量表(BARS)评分,以及不良反应。结果观察组与对照组总有效率比较差异无统计学意义(90.00%vs.88.33%,χ^(2)=0.086,P=0.769);治疗3 d后,2组PANSS-EC评分、BARS评分均较治疗前降低(P<0.01),2组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应总发生率为25.00%,低于对照组的43.33%(χ^(2)=4.483,P=0.034)。结论甲磺酸齐拉西酮注射液相较于氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症激越患者的效果更佳,二者作用相当,均可有效控制患者病情,但甲磺酸齐拉西酮注射液不良反应少,用药安全性更高。

齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性精神分裂症的疗效及安全性比较

目的比较齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性精神分裂症的疗效和安全性。方法将120例住院精神分裂症急性患者随机分为齐拉西酮注射液组与氟哌啶醇注射液组,各组60例,2组剂量均为≤40mg/d,疗程为7年,以阳性症状量表评价疗效、副反应量表评定不良反应。结果齐拉西酮注射液组与氟哌啶醇注射液组的总体疗效相当(P>0.05),但齐拉西酮组不良反应明显低于氟哌啶醇组。结论齐拉西酮注射液是一种安全、有效的抗精神病药,其不良反应少于氟哌啶醇注射液。

氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性期精神分裂症的对照研究

目的比较氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性期精神分裂症的疗效和副作用。方法71例患者随机分为氯普噻吨组(n=33)及氟哌啶醇组(n=38)进行治疗,分别在治疗前及治疗后采用阳性与阴性症状量表(PANSS),临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应。结果氯普噻吨注射液对控制急性精神分裂症的兴奋、躁动疗效与氟哌啶醇注射液相当,统计学无显著意义(P>0.05),但锥体外系不良反应较氟哌啶醇注射液少。结论氯普噻吨注射液与氟哌啶醇注射液治疗急性精神分裂症的疗效相当而不良反应较少。

艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作比较

目的：比较艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液治疗女性躁狂发作急性期的疗效及安全性。方法将符合入组标准的双相情感障碍躁狂发作女性患者70例随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予艾司唑仑注射液4~8 mg·d－1，im，先给予艾司唑仑4 mg，晚上治疗，根据病情需要加量至早上2 mg，晚上4 mg，或4 mg，bid；对照组给予氟哌啶醇注射液5~10 mg·d－1，im，先予氟哌啶醇5 mg晚上治疗，据病情加量至5 mg，bid。共临床观察7 d。在治疗前及第7天末，用杨氏躁狂量表（ YMRS）评定疗效，用不良反应量表（ TESS）评定不良反应。结果共完成66例，治疗组34例，对照组32例。治疗7 d末，治疗组总有效率91.2％，对照组有效率93.8％，两组比较差异无统计学意义（ P〉0.05）。两组在治疗第7天末时YMRS评分较治疗前均减少（ P〈0.01）。治疗组出现锥体外系不良反应较对照组明显减少。结论艾司唑仑注射液与氟哌啶醇注射液对女性躁狂发作急性期疗效相当，安全性更高。

癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症127例疗效观察

目的探讨癸酸氟哌啶醇注射液和癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症的疗效和不良症状。方法 127例慢性精神分裂症患者,按随机数字表法分为观察组(64例)与对照组(63例)。观察组采用癸酸氟哌啶醇注射液治疗,对照组采用癸氟奋乃静注射液治疗,疗程为3个月,采用简明精神病量表(BPRS)与副反应量表(TESS)对治疗前与治疗后的第2、6、12周末完成疗效和不良反应进行评核,并比较分析。结果治疗后观察组与对照组综合有效率分别是93.75%与93.65%,观察组综合有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后6、12周两组患者的TESS评分均较治疗后2周显著减少,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗2、6、12周两组间的TESS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于慢性精神分裂症患者,采取癸酸氟哌啶醇注射液和癸氟奋乃静注射液治疗方法效果显著,具备显著改变患者病症,提升治疗总有效率的优势,值得在临床中推广及使用。

棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的疗效对比

目的:对比棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取2019年8月-2020年3月本院收治的138例精神分裂症患者,根据治疗方法将其分为参照组和试验组,各69例。参照组给予癸酸氟哌啶醇注射液治疗,试验组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比两组PANSS、BACS、SDSS评分及不良反应发生情况。结果:治疗7个月后,两组PANSS评分均比治疗前低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7个月后,试验组SDSS评分低于参照组,BACS评分高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液均可改善精神分裂症患者精神症状,但棕榈酸帕利哌酮注射液对患者认知功能、社会功能缺陷改善效果更为明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。

利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗女性慢性精神分裂症42例疗效分析

目的：探讨利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗女性慢性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：选择女性慢性精神分裂症患者42例，采用利培酮口服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗，疗程16周，分别在治疗前、后以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表评定其临床疗效及不良反应。结果：42例患者治疗4周或8周后PANSS评分均较治疗前下降（P〈0．05～P〈0．01）；治疗16周后痊愈12例，显著进步20例，好转9例，无效l例，有效率97．62％；治疗期间出现不良反应为肌张力增高3例，静坐不能2例，震颤4例，体质量增加6例，失眠2例，均较轻微。在有月经者中出现闭经、泌乳2例。对血糖、血压影响不大。实验室检查无异常。结论：利培酮VI服液联合长效氟哌啶醇注射液治疗女性慢性精神分裂症，疗效较好，不良反应较轻，安全性高，耐受性好，可作为临床治疗女性慢性精神分裂症的方法之一。

癸酸氟哌啶醇注射液对慢性精神分裂症的疗效观察

目的:探讨癸酸氟哌啶醇注射液对慢性精神分裂症患者的临床疗效。方法:将2017年1月至2019年10月在我院住院的慢性精神分裂症患者122例按随机数字表法分为两组,每组各61例。对照组给予喹硫平治疗,试验组联合癸酸氟哌啶醇注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、激越行为及安全性。结果:试验组、对照组治疗总有效率分别为96.72%、86.89%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后激越行为评分为(8.12±5.84)分,低于对照组的(12.98±6.07)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癸酸氟哌啶醇注射液能够提高慢性精神分裂症患者的治疗效果,控制激越行为,且不会增加毒副作用,安全性较高。

齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症临床研究

目的：总结齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症临床方法.方法：选取2013年8月-2014年12月期间在某院住院进行诊治的82例阴性症状精神分裂症病人.对照组病人接受齐拉西酮治疗,同时实验组病人接受齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗.结果：实验组研究对象治疗效果以及不良反应的发生效率均优于对照组,比较差异较为显著（P 〈0.05）.结论：齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症病人具有较高可行性.

癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症129例疗效观察

目的:探讨癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症之疗效及不良反应。方法:将门诊129例慢性精神分裂症随机分为癸酸氟哌啶醇注射液治疗组(研究组)65例和癸氟奋乃静注射液治疗组(对照组)64例,疗程12周。采用简明精神病量表(BPRS)和副反应量表(TESS)在治疗前和治疗后第2、6、12周末进行疗效及不良反应评定。结果:治疗后癸酸氟哌啶醇注射液组和癸氟奋乃静注射液组总有效率分别为93.85%、93.75%,研究组总有效率虽然高于对照组但无显著性差异(P>0.05)。在治疗过程中及治疗后两组患者的症状评分均比治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但分别比较治疗中和治疗后两组间的症状评分,差异均不具有显著性(P>0.05)。结论:采用癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症,可明显改善患者症状,提高治疗有效率,具有临床应用价值。

反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定氟哌啶醇注射液含量的方法。方法:色谱柱为AgilentEclipseXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(40∶60)(用磷酸调节pH值至3.5);流速1.0mL·min-1;检测波长248nm;柱温25℃。结果:氟哌啶醇进样量在0.1069～1.0690μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.16%,RSD为0.66%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为氟哌啶醇注射液质量控制的方法。

丙戊酸钠注射液与氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作激越症状的临床研究

目的比较丙戊酸钠注射液和氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状的临床疗效及安全性。方法将70例不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越症状患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组给予氟哌啶醇注射液每次5 mg,早、晚肌内注射1次;试验组予以丙戊酸钠注射液每次0.8 g,qd,静脉点滴。2组患者均治疗3 d。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18%(31例/34例)和93.75%(30例/32例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、头昏和嗜睡;对照组发生的药物不良反应主要有肌强直、静坐不能、心动过速、头昏、恶心呕吐和血压降低。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为29.41%(10例/34例)和56.25%(18例/32例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠注射液与氟哌啶醇注射液治疗不伴有精神病性症状双相障碍躁狂发作急性期激越的临床疗效相当,但前者的安全性更高。

癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症患者引起再生障碍性贫血一例

患者男，48岁，因胡言乱语，行为紊乱2周，于2013年2月24日来我院精神科门诊就诊。既往有精神分裂症史18年，间断服用氯丙嗪和苯海索片18年，无其他疾病史，无药物过敏史，家族史无特殊。2周前因停药引起病情复发。入院时体格检查：体温37℃，脉搏88次／min，血压128／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）；意识清，咽部无充血，心肺腹体检无异常，肝脾肋下未触及，神经系统体征阴性。

癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症临床效果分析

分析癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症临床效果。方法:研究对象选取本院2012年11月至2015年10月收治的87例慢性精神分裂症患者,应用随机数法将其分为甲组43例和乙组44例。甲组患者使用癸酸氟哌啶醇注射液治疗、乙组患者使用癸氟奋乃静注射液治疗。对两组患者的临床效果及不良反应情况进行观察对比。结果:甲组患者的临床有效率稍高于参照组,但是组间差异结果无统计学意义(P>0.05);两组治疗第12周TESS评分均明显下降,对比治疗第2周的差异显著(P<0.05),但是甲乙两组之间的差异无显著性(P>0.05)。结论:癸酸氟哌啶醇注射液与癸氟奋乃静注射液治疗慢性精神分裂症均能够产生较好的作用,值得推广。

齐拉西酮与氟哌啶醇治疗躁狂激越发作对照研究

目的 探讨注射用齐拉西酮与氟哌啶醇治疗躁狂激越发作的疗效和安全性.方法 将84例躁狂激越发作患者随机分为两组,研究组给予注射用齐拉西酮治疗,对照组给予注射用氟哌啶醇治疗,治疗3d.采用阳性与阴性症状量表兴奋因子分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗72 h两组兴奋因子分量表评分均较治疗前下降(P<0.05),对照组治疗2 h较研究组下降更显著(P<0.01),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗72 h研究组总有效率(81.0%)与对照组(83.3%)比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应均轻微,研究组发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且对照组肌张力增高发生率高于研究组(P<0.05).结论 注射用齐拉西酮治疗躁狂激越发作起效快,但疗效与氟哌啶醇注射液相当,安全性均较高,适用于躁狂激越发作治疗.

葵酸氟哌啶醇对分裂症两年维持治疗研究

目的：检验癸酸氟哌啶醇注射液在分裂症维持治疗中的疗效。方法：经过第一阶段6个月的治疗后有效率90％，继以两年的维持治疗过程中。用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，大体评定量表（CGI—SI）评定疾病严重程度，治疗中出现的症状量表（TESS）观察不良反应。结果：PANSS、CGL-SI总分，在整个维持治疗过程中，均有显著性差异（F检验：P〈0．01），且未见严重药物不良反应。结论：原来使用癸酸氟哌啶醇注射液治疗有效的病例，再予其维持治疗，有效率75-90％，癸酸氟哌啶醇注射液不仅能维持原先治疗的效果，而且还能使疗效进一步得到提高。另外，副反应相对少儿轻，安全方便，注射给药还能解决精神病人治疗不合作的弊端。

甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床评价

目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应。方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3d。用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,治疗结束时用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时PANSS减分率治疗组为(67.18±25.29)%,对照组为(66.94±23.89)%,临床好转率治疗组为70.00%,对照组为63.33%,组间疗效均无显著性差异;不良反应发生率治疗组为40.00%,对照组为43.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但对照组的锥体外系反应发生率(肌强直、震颤、静坐不能及扭转性痉挛)明显高于治疗组(P<0.05)。结论甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者。

齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状的研究

目的本研究应用氟哌啶醇注射液作为对照,评价齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越患者的疗效、安全性和耐受性。方法连续入组急性精神分裂症患者,按照1:1的比例随机分配到齐拉西酮注射液治疗组(试验组)和氟哌啶醇注射液治疗组(对照组),对患者进行筛选访视、基线访视,以及肌注治疗第一剂药后的2、4、24、48h和72h的访视。采用简明精神评定量表(BPRS)评价主要疗效,Simpson-Angus量表评定药物的锥体外系反应。结果两组均纳入受试者30例。药物治疗72h后与基线比较,试验组BPRS总分减分平均为12.55±6.88,对照组BPRS总分减分平均为15.60±5.94。两组主要疗效指标差异无统计学意义(P=0.110)。试验组未见锥体外系不良反应,Simpson-Angus量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P=0.16);对照组出现锥体外系不良反应,治疗前后差异有统计学意义(P=0.02)。结论甲磺酸齐拉西酮注射液能够快速有效控制精神分裂症急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,不良反应轻微,安全性、耐受性好,值得临床推广应用。

齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症急性激越症状35例

目的探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例,实验组给予齐拉西酮注射液,对照组给予氟哌啶醇注射液,疗程3天。于治疗前、治疗后2、12、24、48、72h分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,治疗结束时采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时实验组和对照组PANSS评分减分率分别为46.92%、49.46%,临床好转率分别为77.14%、80.00%,两组疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组不良反应发生率分别为20.00%、37.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮注射液对有急性激越症状的儿童精神分裂症患者的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应发生率较低。

齐拉西酮注射液治疗躁狂发作激越症状的研究

目的:以氟哌啶醇注射液为对照,评价齐拉西酮注射液治疗躁狂发作急性期激越患者的疗效及安全性。方法:符合ICD-10双相I型躁狂发作诊断标准的患者70例,随机分配到齐拉西酮注射液治疗组(试验组)和氟哌啶醇注射液治疗组(对照组)各35例,对患者进行基线评价,以及肌注治疗后的2、12、24、48和72 h的评价。采用PANSS兴奋因子量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应。结果:两组72 h时试验组总有效率为71.43%,对照组总有效率为68.57%。药物治疗72 h后与基线比较,试验组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.32±4.15)分,对照组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.76±4.23)分。两组主要疗效指标差异无统计学意义(P>0.05)。试验组锥体外系不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);对照组出现锥体外系不良反应较多,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸齐拉西酮注射液可快速有效控制躁狂发作的激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,但安全性更高。