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枢复宁灭吐灵和氟哌啶预防甲状腺术后恶心呕吐 被引量:10
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作者 孙来保 何广芬 +1 位作者 谭洁芳 陈秉学 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 1997年第6期378-378,共1页
枢复宁灭吐灵和氟哌啶预防甲状腺术后恶心呕吐孙来保*何广芬*谭洁芳*陈秉学*甲状腺腺瘤或甲状腺肿等择期手术病人90例,麻醉采用一点颈丛法神经阻滞,双侧用药总量为0.35%布比卡因20ml。按辅助用药随机分5组:N组(1... 枢复宁灭吐灵和氟哌啶预防甲状腺术后恶心呕吐孙来保*何广芬*谭洁芳*陈秉学*甲状腺腺瘤或甲状腺肿等择期手术病人90例,麻醉采用一点颈丛法神经阻滞,双侧用药总量为0.35%布比卡因20ml。按辅助用药随机分5组:N组(10例),为单纯局麻药阻滞;D组(2... 展开更多
关键词 甲状腺手术 术后 呕吐 柩复宁 灭吐灵 氟哌淀
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硬膜外注射吗啡—氟哌啶用于剖宫产术后镇痛20例临床观察
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作者 李晓梅 《中国煤炭工业医学杂志》 2001年第10期809-809,共1页
关键词 剖宫产 手术后镇痛 硬膜外注射 吗啡 氟哌淀
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新型5-HT_(2A)选择性配体——N-取代哌啶-4-苯硫醚和砜类衍生物的合成及其生物活性
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作者 王浩 闻韧 +2 位作者 黄磊 RobertB.Innis 谈平中 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期274-277,共4页
目的 为寻找新型的 5 HT2A受体选择性配体 ,设计合成了一系列二芳烷基哌啶类化合物的含硫衍生物。方法 以 2 ,3 二甲氧基硫酚为原料 ,经烃化、氧化和水解等反应合成 3个N 取代哌啶 4 苯硫醚和砜类化合物 ,所有目标化合物结构均经元... 目的 为寻找新型的 5 HT2A受体选择性配体 ,设计合成了一系列二芳烷基哌啶类化合物的含硫衍生物。方法 以 2 ,3 二甲氧基硫酚为原料 ,经烃化、氧化和水解等反应合成 3个N 取代哌啶 4 苯硫醚和砜类化合物 ,所有目标化合物结构均经元素分析、1HNMR谱、质谱和红外光谱确证 ,并测定其对 5 HT2A,5 HT2C,5 HT6和 5 HT7受体及其他一些中枢神经递质受体的体外亲和力。结果  3个目标化合物 ( 2a - 2c)及 5个中间体均为新化合物。体外受体竞争结合试验结果表明 2a - 2c均有较高的 5 HT2A受体选择性。结论 此类化合物对 5 HT2A受体的选择性较高 。 展开更多
关键词 5-HT2A受体 选择性配体 4-(2 3-二甲氧苯硫基)-N-4-苯乙基哌淀 砜类衍生物
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