杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ含氟哌酸基的缩胺硫脲

研究了结构为 含氟哌酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性。采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼、二硫化碳反应生成 ,产率 60 .0 %。 与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成 ,产率 76.2 %～ 86.0 %。 与氟哌酸在正戊醇中回流反应生成 ,产率 4 6.0 %～ 68.0 %。经体外筛选表明

抗癌新药氟哌酸基甲硫酰(2-乙酰基苯)腙的伏安法研究

氟哌酸基甲硫酰 (2 乙酰基苯 )腙 (norfloxacinylcarbothioic (2 acetylbenzyl)hydrazone ,简称NCABH)是在缩胺硫脲的结构中引入氟哌酸基合成的一种新抗癌药物。本文采用线性扫描伏安法、循环伏安法和常规脉冲溶出伏安法研究了该药物的电化学行为。实验结果表明 :NCABH在电极表面存在吸附特性 ,在pH =10的 0 .2mol LNa2 B4 O7 NaOH缓冲溶液中 ,该药物在 - 0 .72V(vs .SCE)处有一灵敏的还原峰 ,在选定的最佳条件下 ,浓度在 2 .0× 10 - 7～ 4 .0× 10 - 5mol L与其峰电流有良好的线性关系 ,检测限为 5 .0× 10 - 8mol L ,方法用于模拟尿、血清样品中痕量药物的测定 ,回收率均在 95 %～ 10 2

氟哌酸基甲硫酰-(1-苯基甲撑)-肼的伏安行为研究

采用线形扫描伏安法和循环伏安法研究了抗癌新药氟哌酸基甲硫酰 (1 苯基甲撑 ) 肼 (F2 )的电化学行为。实验结果表明 ,F2 在电极表面存在吸附特性 ,在 0 0 5mol/L的NH3 NH4Cl缓冲溶液中 ,该药物在- 0 73V(vs.SCE)处有一灵敏的还原峰 ,在选定的最佳条件下 ,其浓度在 (0 2～ 4 0 )mol/m3 之间时与其峰电流有良好的线形关系 ,检测限为 0 0 5mol/m3 。方法用于检测模拟尿、血清样品中痕量药物的测定 ,回收率均在 97 9%～ 10 1 8%。