三种国产氟喹诺酮药物体外抗菌作用

测试了国产氟哌酸、氟啶酸和甲氟哌酸等三种氟喹诺酮类药物(FQs)对8种共80株细菌的体外抗菌活性(MIC)及其对大肠杆菌2280杀菌作用的量效关系,结果表明,主种药物对大肠杆菌,阴沟扦菌、志贺氏菌属、沙门菌属、克雷白氏肺炎杆菌和金萄菌具有强大的抗菌活性(MIC90多≤1ug/ml)。对绿脓杆菌的作用较弱(MIC90为2—4ug/ml4株变形杆菌对三种FQS药物也较敏感(MIC为0、25—2ug/ml),但1株耐利福平杆菌的MIC为9ug/ml,提示利福平与FQS药物之间可能存在交叉耐药性。三种药物对大肠杆菌2280的杀菌量效关系呈双相变化,最强杀菌浓度为1—2ug/ml。本文对其临床意义进行了讨论。

大肠杆菌对氟喹诺酮药物耐药机制的研究

目的:研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或相对疏水性的氟喹诺酮类药物的耐药机制有无差异。方法:测定亲水性药物环丙沙星、氧氟沙星和洛美沙星及相对疏水性药物托舒沙星在菌体内的蓄积量和主动外排泵的作用(荧光测定法):检测细菌膜孔蛋白OmpF有无缺失(SDS-PAGE法);检测细菌DNA回旋酶A亚基编码基因gyrA常见突变点(Ser-83)是否突变(3’BS-PCR法和PCR产物测序)。所研究的大肠杆菌菌株包括野生株Ecs及其实验室诱变耐药株R2、R256,临床分离耐药株R5。

国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究

本文观察了五种临床常见致病菌对氟哌酸、氟啶酸和甲氟哌酸三种氟喹诺酮（fluoroquinolones FQs）药物的单步耐药频率（FSSRM）,结果发现金葡菌、大肠杆菌和阴沟杆菌对FQs的FSSRM较低(【10-9),而克氏肺炎杆菌,绿脓杆菌则可达10-8,存在菌种差异性,用亚MIC连续递增式传代培养法获得了大肠杆菌和阴沟杆菌对FQs稳定的、高度耐药株（MIC提高≥128倍）,观察到FQS药物之间存在完全交叉耐药现象,且FQs耐药菌多对四环素和氯霉素耐药。与头孢氨噻（CTX）和aztr-

氟喹诺酮药物不良反应及合理用药的分析

目的研究氟喹诺酮药物的不良反应与合理用药,为安全用药提供依据。方法回顾分析2013年10月至2014年10月我院收治的应用氟喹诺酮药物治疗发生不良反应的93例患者的临床资料,针对不良反应临床表现、累及系统、用药途径与药物种类进行分析。结果导致不良反应的药物主要为左氧氟沙星(38.71%),加替沙星(25.81%)、环丙沙星(19.35%)次之;静脉用药不良反应相对较多;累及系统主要包括皮肤及附件(36.56%),其次为消化系统(22.58%)与神经系统(13.98%)。结论氟喹诺酮药物能够导致多种不良反应,临床用药时应当高度警惕,密切观察,最大程度的保证安全用药与合理用药。

细菌对氟喹诺酮药物的耐药趋势

氟喹诺酮药物在人和动物中的广泛应用导致了耐药性的产生,近几年各种细菌对其耐药率明显上升,应引起全社会重视。耐氟喹诺酮药物的细菌以医院内感染分离菌较明显。从1984年到1995年间耐药率,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌由4％升至99％。

几种氟喹诺酮药物含量测定的色谱条件比较及用HPLC法测定依诺沙星制剂的含量

目的:对中国药典2 0 0 0年版中收载的四种氟喹诺酮药物的含量测定方法的专属性进行考证,同时给出专属性好的方法,并对依诺沙星各剂型的HPL C法进行定量研究。方法:采用反相HPL C法,以0 .0 1mol/ L溴化四丁基铵与0 .0 5 mol/ L磷酸二氢钾混合溶液(用磷酸调节p H值至2 .8) -乙腈(90∶10 )为流动相;检测波长为2 78nm。结果:四种氟喹诺酮药物在该流动相中可以有效分离,并可用于依诺沙星及其制剂的定量。结论:可用此流动相系统对四种氟喹诺酮药物进行分离和定量测定。

氟喹诺酮药物不良反应与合理应用研究

目的探讨氟喹诺酮药物不良反应与临床合理应用。方法选取30例出现氟喹诺酮药物应用不良反应的患者,分析原因,并制定合理用药措施。结果引发不良反应氟诺酮类药物均为注射剂左氧氟沙星。累及皮肤及其附件、肠胃系统及心血管系统、神经系统常见。均经处理后好转,无死亡病例。结论针对氟喹诺酮类药物临床应用出现的不良反应,分析原因,并制定合理应对措施,包括适应证的选择等,可降低不良反应引发的危害,确保临床安全用药。

鸭疫里默氏菌对氟喹诺酮药物的主动外排作用

为研究鸭疫里默氏菌对诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等氟喹诺酮类药物的主动外排机制,测定25株鸭疫里默氏菌临床分离株对氟喹诺酮类药物的最低抑菌浓度(MIC),同时测定加入主动外排抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)后的MIC,对二者进行比较分析。结果表明,对5种氟喹诺酮类药物耐药的鸭疫里默氏菌比例分别为84%、72%、76%、68%和36%;76%的菌株同时耐受2种及以上药物。CCCP可以使耐药菌对除左氧氟沙星外药物的敏感性增加,提示主动外排在鸭疫里默氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制中发挥重要的作用。

氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮类药物的不良反应和合理应用,为临床上提供用药依据。方法选取2010年1月—2013年1月该院使用氟喹诺酮类药物发生不良反应的120例患者,对其不良反应的药物种类、给药途径、临床表现进行分析。结果 120例不良反应涉及5种氟喹诺酮类药物,左氧氟沙星和加替沙星和分别占48例(40.0%)和37例(30.8%),不良反应的发生率明显高于其他药物;静脉给药的不良反应发生率71.7%大于口服给药的28.3%;不良反应共累及人体9个系统,主要是皮肤及其附件不良反应45例(37.5%),其次为胃肠道系统34例(28.3%)和神经系统20例(16.7%)。结论氟喹诺酮类药物易发生不良反应,在临床应用时要密切观察,提高用药的安全性和合理性。

氟喹诺酮药物对鸡大肠杆菌体外药敏试验

应用氟喹诺酮类药物对若干株大肠杆菌进行体外药敏试验。结果：百病消、普杀平、恩诺沙星对大肠杆菌 O2株的最小抑菌浓度 (MIC)分别为 1μ g/mL、 2μ g/mL、 2μ g/mL、最小杀菌浓度 (MBC)分别为 2μ g/mL、 4μ g/mL、 4μ g/mL；新配恩诺沙星溶液和室温放置 1月后的恩诺沙星溶液对大肠杆菌 O2的 MIC分别为 2μ g/mL、 4μ g/mL； MBC为 4μ g/mL、 8μ g/mL。同时进行的纸片法测定结果表明： O1株、 O2株，敏感性较高。而 O78株和乌苏分离株具有耐药性。

氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析我院105例氟喹诺酮类药物不良反应报告,统计不良反应发生情况,按照患者的不良反应的临床表现、药物种类及给药途径等进行统计分析。结果 105例不良反应发生共涉及5种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星和加替沙星引起的不良反应最多,明显高于其他种类(P<0.05);不良反应发生情况多表现为神经系统反应,明显高于其他临床反应(P<0.05);静脉给药途径引起的不良反应明显高于口服给药途径(P<0.05)。结论氟喹诺酮类药物抗菌活性强,应充分重视其不良反应,合理使用氟喹诺酮类药物,进一步提高临床用药的安全性和有效性。

氟喹诺酮药物不良反应及合理应用分析

目的分析氟喹诺酮药物不良反应及合理应用药,为临床用药提供依据。方法选取2014年1月至2015年12月在我院治疗的应用氟喹诺酮治疗且发生不良反应的56例患者,对其不良反应进行分析,氟喹诺酮类药物不良反应患者的性别、年龄,药物给药方式及给药途径,药物不良反应的发生时间及恢复时间,及其累及的器官或系统的临床表现。结果氟喹诺酮药物不良反应患者中男性(58.9%)多于女性(41.1%),且31~60岁(66.1%)患者发生率高于其他年龄段患者;在给药方式中,单独给药患者(85.7%)高于联合用药患者(14.3%);给药途径中,静脉注射患者(64.3%)高于口服及外用患者(21.4%、14.3%);氟喹诺酮类药物的不良反应发生时间中,19~40岁患者的发生时间要长于其他时间段的患者,恢复时间要短于其他时间段的患者;氟喹诺酮类药物不良反应发生后累及的器官或系统及临床表现具有多样性。结论在临床应用氟喹诺酮类药物时,要明确其适应症及禁忌症,选择最佳的给药方式及途径,合理用药,从而降低氟喹诺酮药物不良反应发生。

氟喹诺酮类药物相关肾损害与肾结石形成的关系

泌尿系结石以肾结石为多见,其成因机制复杂尚未明确统一,多以钙性结石为基础形成。肾结石常合并尿路感染、肾积水导致复发率较高,给临床诊治工作带来了困扰。氟喹诺酮类药物是一种常用于控制尿路感染的抗生素。经查阅国内外最新研究发现,氟喹诺酮类药物除了控制尿路感染减少感染性结石的形成外,其本身对肾脏的损害也有可能导致结石的形成。

氟喹诺酮类药物免疫分析方法的研究进展

氟喹诺酮类药物具有广谱高效的优点,现已广泛用于预防和治疗动物的各种感染性疾病。然而,氟喹诺酮类药物长期大量的滥用,在食品中的残留超标,导致体内耐药病原菌的产生,引起人类的耐药性问题。因此,建立快速灵敏的氟喹诺酮类药物检测方法具有重要意义。免疫分析法具有高灵敏和低成本的优势,故受到食品安全领域的广泛关注。因此,该文对氟喹诺酮类药物的抗体制备、各种免疫分析方法(包括酶联免疫吸附法、免疫层析法、荧光免疫分析法和免疫传感器)的原理、特点和应用进行总结,并对氟喹诺酮类药物免疫分析方法的发展趋势进行了展望。

养殖水产品中氟喹诺酮类药物残留检测的方法验证

目的验证实验室是否能够依据标准方法准确开展养殖水产品中氟喹诺酮类药物残留检测工作。方法本文按照《水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(农业部1077号公告—1—2008)和《实验室质量控制规范食品理化检测》(GB/T 27404—2008)中的方法要求,采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对养殖水产品中5种氟喹诺酮类药物残留检测进行方法验证,验证参数包括线性范围、方法灵敏度、正确度、精密度。结果恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉沙星添加含量为0.5~100μg/kg时,相关系数均大于0.99具有良好的线性关系,回收率在93.0%~110%之间,相对标准偏差(RSD)均小于15%,方法灵敏度(最低检出含量为0.940μg/kg,定量限为2μg/kg)满足检测方法中检出限、定量限要求。结论表明该实验室现有检测条件符合标准方法的技术能力要求,能够正确运用标准方法开展养殖水产品中氟喹诺酮类药物的残留检测工作。

纳米纤维膜磁性固相萃取-HPLC测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留

本实验建立了纳米纤维膜磁性固相萃取前处理方法和高效液相色谱技术(HighPerformanceLiquidaphy,简写HPLC)同时测定鸡肉中4种氟诺喹酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)残留的定量分析方法。通过溶剂热合成了磁性复合材料Fe_(3)O_(4)-TiO_(2)/PAN纳米纤维膜,采用纳米纤维膜/丙酮溶液萃取,乙腈溶液解析,再加入氯化钠和硫酸镁净化溶液,进行定量分析。结果表明:FQs的线性关系在0.064~200μg·mL^(-1)范围内均良好,R^(2)均大于0.9999,检出限为1μg·kg^(-1),所建方法成功用于鸡肉中FQs的测定,在0.02μg·kg^(-1)、0.05μg·kg^(-1)、0.10μg·kg^(-1)加标浓度水平下得到的回收率为94.89%~118.87%,相对标准偏差小于5%。纳米纤维膜磁性固相萃取具有法灵敏度高、操作快速、简便,FQs实际样品检出率大于80%。

乌鸡中氟喹诺酮类药物残留现状分析

乌鸡是我国特有的地方鸡种,具有特殊种质性状和经济价值的品种资源,是药、肉、蛋、观赏兼用型多用途鸡种。但近些年日常监测显示,乌鸡产品中氟喹诺酮类药物残留超标较为严重,影响了乌鸡产业的健康发展。本文收集了2016年~2021年国家市场监督管理总局公布的乌鸡中氟喹诺酮类药物残留超标的监测结果,对不合格产品的分布地区进行了比较研究,为氟喹诺酮类药物在乌鸡体内的残留监管以及药物的合理使用提出建议以确保乌鸡产品质量安全。

基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附试验检测氟喹诺酮类药物

本研究旨在建立一种基于免疫磁珠进行分离、富集和净化前处理,检测鸡肉、鸡肝和鱼肉中氟喹诺酮类药物残留的间接竞争酶免疫吸附试验(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,icELISA)的研究方法。通过对合成免疫磁珠及免疫磁珠净化过程中单克隆抗体添加量、偶联时间、缓冲液pH、抗原添加量、抗原捕获时间、温度及包被条件等进行优化,初步建立了基于免疫磁珠净化的icELISA检测方法。结果显示:1)在1 mg的磁珠中,沙拉沙星(sarafloxacin,SAR)单克隆抗体最佳偶联量为15μg,偶联时间60 min,pH为4.4;2)最佳抗原添加量为1 ng·mL^(-1),捕获时间40 min,缓冲液为0.01 mol·L^(-1)PBS,IC50为0.73 ng·mL^(-1),线性范围为1.0~3.2 ng·mL^(-1);3)氟喹诺酮类药物在鸡肉、鸡肝、鱼肉的检测限均不超过1.33、2.17、2.31μg·kg^(-1),回收率为76.83%~98.70%,批内变异系数批间变异系数均不超过15%,经验证,鸡肉样本检测结果与高效液相色谱法(HPLC)结果一致。结果表明,与传统仪器检测方法相比,该方法提高了检测氟喹诺酮类药物的简便性、选择性以及检测效率,为氟喹诺酮类药物的残留检测提供了新思路。