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氟喹酸类药物的体外抗菌作用
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作者 胡振英 薛飞群 +1 位作者 邓卫斌 李剑勇 《中兽医医药杂志》 北大核心 1999年第3期14-15,共2页
采用试管二倍稀释法,测定FQS312、FQS313、FQS314、FQS714对16株细菌的最小抑(杀)菌浓度,结果显示:FQS312、FQS313、FQS314对革兰氏阴性菌及阳性菌具有较强的抑菌活性。其中对乳房炎... 采用试管二倍稀释法,测定FQS312、FQS313、FQS314、FQS714对16株细菌的最小抑(杀)菌浓度,结果显示:FQS312、FQS313、FQS314对革兰氏阴性菌及阳性菌具有较强的抑菌活性。其中对乳房炎链球菌的抗菌活性最强,MIC分别为1.68μg/ml、1.84μg/ml、2.71μg/ml,MBC分别为6.72μg/ml、6.56μg/ml、6.82μg/ml。 展开更多
关键词 氟喹酸类药物 体外抗菌活性 抗菌药
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6-氟喹酮酸衍生物Q68的体内外抗菌作用 被引量:2
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作者 钱红美 王梦 +3 位作者 叶琨 任宇 孙奋治 吴国沛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期236-237,共2页
6┐氟喹酮酸衍生物Q68的体内外抗菌作用Invitroandinvivoantibacterialactivitiesofnew6┐fluoroquinolonederivativeQ68钱红美王梦叶琨任宇孙奋治吴... 6┐氟喹酮酸衍生物Q68的体内外抗菌作用Invitroandinvivoantibacterialactivitiesofnew6┐fluoroquinolonederivativeQ68钱红美王梦叶琨任宇孙奋治吴国沛QianHongmei,Wan... 展开更多
关键词 衍生物 Q68 体外抗菌
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6-氟喹酮酸衍生物Q_(68)对细菌感染性角膜炎的疗效
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作者 王梦 钱红美 +2 位作者 任宇 孙奋治 吴国沛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期382-382,共1页
6-氟喹酮酸新化合物1-环丙基-6-氟-7-(4-羟基哌啶)-8-氯-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸(代号Q68,分子式如下,已申请专利,申请号94111352.3,公开日:1995年1月25日),具有较好的体外... 6-氟喹酮酸新化合物1-环丙基-6-氟-7-(4-羟基哌啶)-8-氯-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸(代号Q68,分子式如下,已申请专利,申请号94111352.3,公开日:1995年1月25日),具有较好的体外抗菌活性及一定的小鼠体内保护作用〔... 展开更多
关键词 衍生物 Q68 角膜炎 药物疗法 细菌性
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硫酸二乙酯作乙基化剂制备-7氯-1-乙基-6-氟1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸的工艺改进
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作者 张荣根 刘睿斌 +1 位作者 谌虹 周莉莉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期91-92,共2页
本文采用硫酸二乙酯与7-氯-6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯反应,然后用氢氧化钠液水解得7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸。其总收率为80%,此法降低了原料成本,简化了工艺,适合工业生产。
关键词 氟喹酸 工艺 沙星 诺酮类
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In vitro Drug Sensitivity of Eperythrozoon from Mink
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作者 高光平 高桂生 +1 位作者 史秋梅 张艳英 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第10期1451-1453,共3页
[Objective] This study aimed to test the sensitivity of Eperythrozoon from mink to various drugs in vitro. [Method] The red blood cells isolated from Eperythro- zoon positive mink was cultured in complete medium (70%... [Objective] This study aimed to test the sensitivity of Eperythrozoon from mink to various drugs in vitro. [Method] The red blood cells isolated from Eperythro- zoon positive mink was cultured in complete medium (70% RPMI-1640 medium and 30% calf serum), supplemented with bernier, oxytetracycline, trichlorfon, tylosin, imi- docarb, florfenicol, Fuhongjuesha or primaquine phosphate at the working concentra- tions of 12, 24, 36, 48 and 96 μL/ml, incubated at 37.3 ℃, 5% CO2. [Result] Fuhongjuesha was most efficient for killing Eperythrozoon, followed by trichiorfon and primaquine phosphate, but trichlorfon is toxic. Bernier, imidocarb and florfenicol are efficient. [Conclusion] The study provides a scientific reference for clinical treatment of eperythrozoonosis. 展开更多
关键词 EPERYTHROZOON MINK In vitro
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