奥沙利铂或顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗消化道肿瘤患者的安全性分析

目的:探讨奥沙利铂或顺铂联合氟尿嘧啶治疗晚期上消化道肿瘤的安全性。方法:选择2017年1月到2018年1月60例晚期上消化道肿瘤患者,常规分为两组,其中分为对照组30例,单纯予顺铂联合氟尿嘧啶,观察组30例,采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶。比较两组消化道肿瘤治疗总有效率、无进展生存期时间、治疗前后患者生存质量评分,治疗过程安全性。结果:观察组消化道肿瘤治疗总有效率高于对照组,P<0.05。治疗前对照组、观察组生存质量评分比较,P>0.05;治疗后观察组生存质量评分显著高于对照组,P<0.05。观察组无进展生存期时间长于对照组,P<0.05,观察组无进展生存期时间分别是11.21±1.42个月,而对照组无进展生存期时间分别是8.01±1.42个月。观察组化疗毒副作用发生率低于对照组,P<0.05,其中,对照组20例化疗毒副作用发生率,其中,Ⅰ~Ⅱ度毒副作用11例,Ⅲ度毒副作用9例。观察组有10例化疗毒副作用发生率。Ⅰ~Ⅱ度毒副作用8例,Ⅲ度毒副作用2例。结论:晚期上消化道肿瘤患者给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案效果确切,可获得较好的效果,可更好延长患者的无进展生存期时间,提高患者的生存质量。

贝伐珠单抗联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶方案治疗晚期转移性结肠癌的临床疗效探究

目的:分析晚期转移性结肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂(OXA)+亚叶酸钙(LV)+氟尿嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX-6化疗方案的临床疗效。方法:本次研究纳入的对象共有50例,均为我院收治的晚期转移性结肠癌患者,选取时间段为2018年6月至2019年6月,随机将患者分为人数相等的两组,即25例对照组、25例观察组;对照组采用常规治疗法,即FOLFOX-6化疗方案,即100mg·m-2奥沙利铂(OXA),第一天静脉滴注的时间为2h,并采用400mg·m-2亚叶酸钙(LV),第一天静脉滴注时间为2d;另外,给予400mg·m-2氟尿嘧啶(5-Fu),第一天静脉滴注,在46h内持续静脉泵入5-Fu2400~3000mg·m-2,1个周期为2周;观察组在对照组治疗基础上联合贝伐珠单抗靶向治疗,每次化疗前静脉注射贝伐单抗5.0mg·kg-1,时间为30~60min,一个周期为2周,治疗时间为4个周期;对两组患者临床疗效进行比较。结果:与对照组相比,观察组患者近期疗效更佳,差异显著,差异显著(P<0.05);观察组患者远期疗效优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+ 均高于对照组,差异显著(P<0.05)两组患者不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对晚期转移性结肠癌患者采用贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案能取得良好效果,其具有的优势值得推广应用。