氟康唑氯化钠注射液局部冲洗在非侵袭型真菌性鼻窦炎治疗中的作用

近年来，真菌性鼻窦炎的发病率明显提高，真菌性鼻窦炎多为曲霉菌感染。常为非侵袭型。其发病部位以上颌窦最多见，手术为其主要治疗手段．治疗原则是彻底清除病窦内全部真菌团块．并保证术后长期充分的引流及通气，彻底改变真菌赖以生成的低氧环境。因此．手术的关键之一在于清除上颌窦自然窦IZl处阻塞性病变及真菌团块，确保病窦引流通畅是术后痊愈的关键．

注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察室温[(25±1)℃]下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液4 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温下,注射用头孢西丁钠与氟康唑氯化钠注射液配伍后4 h内可使用。

注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察室温(25±1)℃下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢呋辛钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,同时测定配伍液pH并观察外观变化情况。结果:注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍6 h内配伍液颜色逐步加深、pH下降,氟康唑含量无明显变化,但头孢呋辛钠的含量逐步下降。结论:在室温下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液不宜配伍使用。

国产氟康唑氯化钠注射液的不溶性微粒考察

目的:对23个厂家35批国产氟康唑氯化钠注射液的不溶性微粒进行质量考察。方法:采用不溶性微粒检测仪,按《中国药典》2010年版附录"不溶性微粒检查法"进行多通道微粒测定。结果各厂家产品中的不溶性微粒数量存在显著差异。结论:按照《中国药典》2010年版不溶性微粒的限度标准,35批产品均符合规定,但对于小微粒数量,各厂家产品间存在显著差异,临床使用时仍需要多加关注。

氟康唑氯化钠注射液外用治疗真菌性外耳道炎的可行性及安全性

目的探讨使用氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床效果及安全性。方法选择耳鼻咽喉科2011年6月至2012年6月收治的真菌性外耳道炎患者132例,分为试验组及对照组,每组各66例。试验组使用氟康唑氯化钠注射液进行治疗,对照组使用水杨酸乙醇滴耳液进行治疗,对比观察两组的治疗效果。结果试验组治疗的总有效率96.97%,高于对照组的84.85%;试验组的不良反应发生率7.58%,低于对照组的19.7%,两组差异均有统计学意义。结论氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎临床效果较好,不良反应发生率低,可在临床大范围使用。

氟康唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性研究

目的建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2005年版二部附录XI E细菌内毒素检查法对氟康唑氯化钠注射液进行研究。结果不同企业的氟康唑氯化钠注射液对鲎试剂凝集反应的干扰作用不同,样品稀释12倍(0.17 g.L-1),可完全排除干扰因素的影响;采用0.125 EU.ml-1以下标示灵敏度的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的。结论采用细菌内毒素检查法检查氟康唑氯化钠注射液中内毒素是有效可行的。

活性炭对氟康唑氯化钠注射液含量的影响

目的:探讨炭处理过程中活性炭用量对氟康唑氯化钠注射液中氟康唑含量的影响。方法:在同一温度下加入不同量的活性炭,在不同的温度下加入等量的活性炭,在同一温度、不同pH值下加入等量的活性炭,进行炭处理后测定氟康唑含量的变化。结果:随着活性炭用量的增加,主药含量明显降低;随温度升高,活性炭吸附作用减小;pH值对活性炭吸附作用的影响不明显。结论:在炭处理过程中应控制炭用量,并适当增加氟康唑的投料量。

氟康唑氯化钠注射液中细菌内毒素的检测

目的:探讨凝胶法进行氟康唑氯化钠注射液中细菌内毒素检测的方法。方法:用不同厂家的鲎试剂对不同批号的氟康唑氯化钠注射液分别进行干扰实验,考察确立氟康唑氯化钠注射液中细菌内毒素检测法。结果:氟康唑氯化钠注射液样品浓度在1.0g.L-1以下时可消除干扰,结果准确可靠。结论:氟康唑氯化钠注射液可用内毒素检查取代热原检查法。

氟康唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性研究

目的建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法用不同厂家的鲎试剂(TAL)对不同批号的产品分别进行干扰试验,考察确立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。结果氟康唑氯化钠注射液稀释2倍以下时可消除干扰作用,结果准确可靠。结论对于氟康唑氯化钠注射液,可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。

氟康唑氯化钠注射液治疗呼吸道和泌尿道感染50例疗效观察

目的：观察氟康唑氯化钠注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的疗效。方法：呼吸道感染患者30例，泌尿道感染患者20例，应用氟康唑氯化钠注射液，首日400mg，分两次静滴，每次30min，以后每日200mg，7～14d为1疗程，或酌情延长。结果：呼吸道感染治愈率73．33％，泌尿道感染治愈率80．00％。副反应偶有恶心、呕吐、皮疹。结论：氟康唑氯化钠注射液对呼吸道和泌尿道感染的疗效好，疗程短，作用快，经济方便，副反应小，值得临床推广使用。

鲎试剂方法检测氟康唑氯化钠注射液中的细菌内毒素

氟康唑氯化钠注射液为抗真菌药物，文献规定采用家兔法进行热原检查，而细菌内毒素检查法具有简便、快速、灵敏、重现性高等优点，通过实验，对其细菌内毒素检查法进行了可行性研究。

氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法按照《中国药典》2005年版收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验。结果氟康唑氯化钠注射液经1∶2稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰。结论氟康唑氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。

氟康唑氯化钠注射液局部冲洗治疗非侵袭型真菌性鼻窦炎的效果

目的:探讨氟康唑氯化钠注射液局部冲洗治疗非侵袭型真菌性鼻窦炎的效果。方法:收治非侵袭型真菌性鼻窦炎患者62例,随机分为观察组和对照组。观察组在术后72 h取出鼻腔填塞物后,对患者进行氟康唑氯化钠注射液冲洗,对照组则给予生理盐水冲洗。结果:观察组的VAS评分显著改善情况、完全上皮化时间均显著优于对照组(P<0.05);随访6个月,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:鼻内镜手术后对非侵袭型真菌性鼻窦炎患者实施氟康唑氯化钠注射液局部冲洗,可快速改善患者的临床症状,缩短完全上皮化时间,降低疾病复发率。

氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎效果观察

目的探讨氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年3月至2012年3月耳鼻喉科收治的真菌性外耳道炎患者116例,两组致病菌相似,差异无统计学意义。根据治疗方法不同分为对照组48例和观察组68例。对照组滴入2%水杨酸酒精,观察组滴入氟康唑氯化钠注射液,比较两组的临床疗效及不良反应。结果观察组患者的平均起效时间早于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义。观察组患者的痊愈率和总有效率明显高于对照组,且两组差异有统计学意义。结论氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎效果良好,起效快,不良反应发生率低。

氟康唑氯化钠注射液的质量评价

目的对国产氟康唑氯化钠注射液的质量状况进行评价。方法采用法定标准检验结合探索性研究,对检验结果进行统计分析。结果按法定标准检验158批样品,合格率为100%。探索性研究采用文献报道的有关物质测定方法,对样品进行检测,合格率为95.4%;采用LC/MS对主要杂质进行结构确认,并进行来源分析;氟康唑氧化降解杂质为主要杂质,部分企业的原料和制剂中存在未知的弱极性杂质,优化后的有关物质系统可对其同步控制。结论国产氟康唑氯化钠注射液的整体质量较好,各企业产品存在不同程度的质量差异。原料工艺控制水平是影响本品质量的关键因素,相关企业应对原料进行优选并提高生产工艺控制水平。现行标准无法有效控制弱极性杂质,pH值及渗透压摩尔浓度的限度范围有待规范,标准亟待修订。

耳内镜下外耳道冲洗联合氟康唑氯化钠注射液耳浴及达克宁外耳道涂布治疗外耳道真菌病的疗效观察

目的:探讨视频耳内镜下外耳道冲洗联合氟康唑氯化钠注射液耳浴及硝酸咪康唑乳膏(达克宁)外耳道涂布治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法:选取云南省保山市第二人民医院2017年12月-2018年12月收治的80例外耳道真菌病患者作为研究对象,将其随机分为两组。试验组40例(40耳),给予视频耳内镜下外耳道冲洗联合氟康唑氯化钠注射液耳浴及达克宁外耳道涂布。对照组40例(40耳),给予视频耳内镜下外耳道冲洗联合氟康唑氯化钠注射液耳浴。观察两组患者临床治疗效果。结果:两组患者分别随访3个月,试验组总有效率为100.0%,复发率为2.5%;对照组总有效率为87.5%,复发率为25.0%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:视频耳内镜下外耳道冲洗联合氟康唑氯化钠注射液耳浴及达克宁外耳道涂布治疗外耳道真菌病效果显著。

氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床效果研究

分析氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法:纳入门诊的40例真菌性外耳道炎患者进行探究,时间在2019年2月~2022年2月期间,按照入院时间顺序将其分为对照组和观察组,两组分别接受水杨酸滴耳液治疗和氟康唑氯化钠注射液治疗,比较两组的疗效,观察其起效时间和不良反应,统计患者治疗满意度、治疗前后症状评分。结果:两组的治疗有效率对比,观察组(100%)高于对照组(80%),组间差异统计学显著,P<0.05;观察组起效时间(2.87±0.43)d,对照组起效时间(6.11±1.12)d,观察组起效更快,组间差异显著,P<0.05;两组不良反应发生率比较,观察组低于对照组,为5%(2例),组间差异显著,P<0.05;两组治疗满意度相对比,观察组(100%)高于对照组(80%),组间差异统计学显著,P<0.05;观察组治疗后,其流脓、耳痒、耳液评分比对照组低,分别为(1.54±0.22)分、(1.23±0.14)分、(1.06±0.11)分,二者相比有统计学差异,P0.05。结论:氟康唑氯化钠注射液治疗对真菌性外耳道炎疗效显著,而且见效快、不良反应少,能够获得患者较高的满意度,值得使用。

氟康唑氯化钠注射液外用于外耳道治疗真菌性外耳道炎的可行性及安全性

目的探讨氟康唑氯化钠注射液外用于外耳道治疗真菌性外耳道炎的可行性及安全性。方法本文选取了2010年2月-2012年2月间入院治疗的64例真菌性外耳道炎患者为研究对象,针对实施不同治疗方法后的治疗效果进行了比较分析。结果两组患者平均起效时间和不良反应率组间比较,治疗组优于对照组,且P均<0.05,差异具有可比性。两组患者实施不同治疗方法后,治疗组的32例患者中,总有效31例,总有效率为96.88%;对照组的32例患者中,总有效22例,总有效率为68.75%,组间比较,治疗组结果优于对照组,且P均<0.05,因此差异具有可比性。结论在治疗真菌性外耳道炎的过程中,氟康唑氯化钠注射液外用于外耳道的临床实际效果显著,可行性和安全性良好。

国产与进口氟康唑氯化钠注射液治疗外耳道真菌病的经济学评价

目的比较国产与进口氟康唑氯化钠注射液治疗外耳道真菌病的疗效并作经济学评价。方法80例外耳道真菌病患者分为观察组和对照组。对照组采用进口氟康唑氯化钠注射液治疗，观察组采用国产氟康唑氯化钠注射液治疗。结果观察组总有效率97．50％，与对照组的97．50％差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未见不良反应。观察组成本／总有效率比（C／E）为4．88，低于对照组的52．84。结论国产与进口氟康唑氯化钠注射液治疗外耳道真菌病患者均疗效可靠、安全，但是国产药更经济。