O-(2-^(18)F-氟代乙基)-L-酪氨酸的新合成路线及其生物学评价

目的研究 O-(2-^(18)F-氟代乙基)-L-酪氨酸(^(18)F-FET)新的一步直接亲核放射氟化法合成路线及其生物学评价。方法以 N-叔丁氧羰基-(O-(2-对甲苯磺酰乙氧基))-L-酪氨酸甲酯[N-BOC-(O-TsE)-L-Tyr-OMe]为标记前体,采用直接亲核放射氟化法合成 ^(18)F-FET,并用体内外稳定性和药代动力学实验评价其生物学性能。结果 ^(18)F-FET 的合成时间约为50 min,放化产率为40%(未经衰减校正),放化纯>97%。体内外稳定性好,在 PBS 中放置3个半衰期后,放化纯没有变化;注射 ^(18)F-FET后1 h 内小鼠血样示踪没有发现代谢产物。^(18)F-FET 在动物体内的时间-血药浓度曲线符合二室模型,分布相较短,消除相很长,适合显像。结论用该合成路线标记前体易得,合成时间短,放化产率高,产物具有良好的体内行为。

前列腺癌双探针PET/CT显像的肿瘤负荷及转移与血清前列腺特异性抗原的相关性

目的以18氟-脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)及18氟-前列腺特异性膜抗原(^(18)F-PSMA)双探针PET/CT显像为基础,探究前列腺癌患者的肿瘤负荷和肿瘤转移与血清前列腺特异性抗原(PSA)的关系。方法选择2021年3月1日~2022年11月27日潍坊市人民医院经病理组织学确诊的初诊前列腺癌患者共54例,行^(18)F-FDG及^(18)F-PSMA双探针PET/CT检查。依据双探针PET/CT检查及临床资料分为无转移组(n=16)与转移组(n=38),统计所有患者双探针PET/CT检查确定的肿瘤负荷指标,采用Spearman检验对血清PSA与肿瘤负荷指标进行相关性分析,采用Mann-Whitney U检验进行组间比较。结果两组的血清PSA、全身代谢体积、原发灶表达体积、糖酵解总量及表达总量差异均有统计学意义(P<0,05);血清PSA>31,83μg/L时检测前列腺癌转移的效能最佳,敏感度及特异性分别为84.21%和93.75%;经双探针PET/CT检查获取的各项肿瘤负荷均与血清PSA具有相关性(P<0.01)。结论血清PSA越高提示前列腺癌肿瘤负荷越大,转移组肿瘤负荷均高于无转移组,患者血清PSA>31.83μg/L时,提示发生前列腺癌转移的可能性大,有必要行^(18)F-PSMA PET/CT显像全面评估。

^(18)F-PSMA-1007、^(68)Ga-PSMA-11及^(18)F-FDG PET/CT对初诊可疑前列腺癌的诊断效能比较

目的 比较^(18)F-PSMA-1007和^(68)Ga-PSMA-11及^(18)F-FDG PET/CT在2个初诊可疑前列腺癌患者队列中的诊断效能。资料与方法 连续纳入2018年8月—2020年12月于广州医科大学附属第一医院行^(68)Ga-PSMA-11和^(18)F-FDG、^(18)F-PSMA-1007PET/CT检查的初诊可疑前列腺癌患者46例进行回顾性分析,其中23例2周内同时接受^(68)Ga-PSMA-11和^(18)F-FDG PET/CT检查,23例接受^(18)F-PSMA-1007 PET/CT检查。以病理结果和临床/影像随访为“金标准”,比较^(68)Ga-PSMA-11、^(18)F-PSMA-1007和^(18)F-FDG在肿瘤病灶(原发灶、淋巴结转移、骨转移灶)中的放射性摄取差异,以及与前列腺特异性抗原的相关性。使用受试者工作特征曲线比较3种示踪剂对初诊前列腺癌的诊断效能。结果 ^(68)Ga-PSMA-11和^(18)F-FDG PET分别检出前列腺癌总病灶数134个和65个(Z=-3.069,P=0.002)。^(18)F-PSMA-1007和^(68)Ga-PSMA-11在肿瘤病灶中的摄取均高于^(18)F-FDG(H=28.956、28.956,P<0.001),2种PSMA示踪剂在肿瘤病灶中的摄取差异无统计学意义(P=1.000)。受试者工作特征曲线分析显示,^(18)FPSMA-1007和^(68)Ga-PSMA-11的诊断效能均高于^(18)F-FDG(Z=2.230、2.123,P<0.05)。^(18)F-PSMA-1007和^(68)Ga-PSMA-11半定量参数最大标准化摄取值诊断前列腺癌原发病灶的最佳截断值分别为8.2和8.5,对应的曲线下面积分别为0.892和0.897,敏感度均为70.6%,特异度均为100%,两者诊断效能差异无统计学意义(P>0.05)。^(18)F-PSMA-1007和^(68)Ga-PSMA-11在前列腺部位病灶的最大标准化摄取值与前列腺特异性抗原均呈正相关(r=0.638、0.517,P<0.05),而^(18)F-FDG的最大标准化摄取值与前列腺特异性抗原无相关性(r=0.402,P=0.057)。结论 ^(18)F-PSMA-1007和^(68)Ga-PSMA-11对初诊前列腺癌的诊断效能均高于^(18)F-FDG,^(68)Ga-PSMA-11 PET/CT对前列腺癌原发灶和淋巴结转移灶检出数优于^(18)F-FDG PET/CT。

基于同位素交换的^(18)F标记方法研究进展

采用同位素交换策略进行18F标记具有以下特点:(1)可以实现部分水相标记;(2)反应条件相对温和;(3)标记产物无需分离操作。其适用于敏感生物分子的一步标记, 具有临床应用潜力。该文系统综述了发生在碳原子和非碳原子(硅、硼、磷、硫、镓和铁)上的18F/19F同位素交换方法, 探讨了不同反应类型、标记条件以及典型标记底物上的不同取代基团等因素对放射化学产率、摩尔比活度的影响, 浅析了各个标记方法的前沿应用。

^(18)F-FLT PET显像诊断肺单发结节及评价细胞增殖的价值

目的评价3-脱氧-3-^(18)F-胸腺嘧啶核苷(FLT)诊断肺单发结节(SPN)的价值及其与肿瘤细胞增殖的关系。方法选择43例 SPN 患者行^(18)F-FLT PET 显像,测定病灶最大标准摄取值(SUV_(max));取得手术标本,用免疫组织化学方法测定 p53、增殖细胞核抗原(PCNA)、增殖指数(Ki67)、非转移基因(nm23)、血管内皮生长因子(VEGF),计算 SUV_(max)与上述癌基因标志物的相关性。结果以术后病理检查结果为"金标准",^(18)F-FLT PET 诊断真阳性22例,假阳性2例,真阴性15例,假阴性4例。灵敏度为84.6%,特异性为88.2%。SUV_(max)与癌基因标志物的关系分别为:p53 r=0.85,P<0.05;PCNA r=0.78,P<0.05;Ki67 r=0.89,P<0.05;nm23 r=-0.47,P<0.05;VEGF r=0.66,P>0.05。结论 ^(18)F-FLT 摄取高低能反映肿瘤恶性程度和细胞增殖,不能反映肿瘤转移潜力,^(18)F-FLT 也非肿瘤特异显像剂。

FDG模块自动化合成2-^(18)F-乙酸盐及其临床前研究

目的研究国产商用^(18)F-FDG 模块自动化合成2-^(18)F-乙酸盐的可行性及其肿瘤显像。方法在商用 FDG 模块上未经修改参数,采用柱色层水解和纯化合成2-^(18)F-乙酸盐,并进行了放化纯、稳定性检测,生物学分布实验及荷乳腺癌和肺腺癌小鼠显像。结果采用商用 FDG 模块自动化合成2-^(18)F-乙酸盐,无需高效液相色谱(HPLC)法纯化,时间短,产率高,平均合成效率达59.3%,放化纯>99%,合成时间为23 min。2-^(18)F-乙酸盐的稳定性高,毒性较低,正常鼠生物学分布示血液清除慢,PET 显像示乳腺癌和肺腺癌特异性摄取示踪剂。结论 2-^(18)F-乙酸盐是一种有潜在应用前景的肿瘤显像剂。

衰减校正在^(18)F-FDG SPECT显像中的价值

目的 评价衰减校正 (AC)在1 8F 脱氧葡萄糖 (FDG)SPECT显像中的临床价值。方法 对病理检查证实的 36例恶性肿瘤和 4例良性肿物患者进行1 8F FDGSPECT显像 ,进行迭代法重建AC和非衰减校正 (NAC) ,并计算两者的肿瘤与本底比值 (T B)。 2 8例正常人进行了胸部1 8F FDGSPECT显像。将左室心肌分为 9个节段 ,用 5分法 (0 :正常 ;1分 :轻度减少 ;2分 :中度减少 ;3分 :明显减少 ;4分 :缺损 )对AC与NAC图像的各心肌节段进行评分。结果 36例恶性肿瘤患者中 34例AC与NAC均诊断为恶性 ,两者均检出 5 5个病灶 ,2例 (6 % )AC与NAC均为假阴性 ,4例良性病变AC与NAC均为阴性。肺部肿瘤T B在AC后增加 (P <0 0 1) ,肺外肿瘤T BAC后降低 (P <0 .0 5 ) ,不同部位肿瘤T B在AC与NAC间呈显著正相关 (P <0 0 1)。AC对病变的解剖位置、周围组织受累情况及深部病变显示更加清晰。全部 2 8例心肌显像者的左室前、后间壁 ,下、后壁在NAC影像均出现明显放射性衰减伪影 ,AC后显著改善 (P <0 0 1) ;17例 (6 0 .7% )心尖、6例 (2 1.4% )前壁心尖段放射性分布在AC后有轻度减低 (P <0 .0 1) ;AC后平均左室总分由NAC时的 10 .82± 2 .14下降为 3.6 4± 2 .2 3(P <0 0 1)。结论 AC虽未能增加肿瘤检出率 ,但可更清晰地显示肿瘤的位置?

^(18)F-胆碱类似物的制备及动物体内分布研究

目的 研制肿瘤显像剂18F标记胆碱类似物 2 18F 氟乙基 二甲基 2 氧乙基铵盐(FECH)。方法 通过两步反应制备FECH。18F-与乙二醇二对甲苯磺酸酯发生亲核取代反应 ,生成2 18F 氟代乙醇 2 对甲苯磺酸酯 ,后者与N ,N 二甲基乙醇胺反应制成FECH。测定FECH放化纯度及其正常小鼠与荷瘤裸鼠体内生物分布。结果 FECH放射化学产率为 2 5 % ,总放化合成时间为 80min ,放射化学纯度 >99%。FECH在小鼠体内血液清除快 ,肝、肾、膀胱和胰腺有高放射性摄取 ,脑、心肌、胃、肠道及骨骼放射性摄取较低。有较高的肿瘤 /血液、肿瘤 /脑、肿瘤 /心脏、肿瘤 /胃及肿瘤 /肌肉放射性比值。结论 18F FECH可望用于某些肿瘤的PET显像。

快速自动化合成2-^(18)F-β-D-脱氧葡萄糖

目的 研究一种快速、高效合成 2 1 8F β D 脱氧葡萄糖 ( 1 8F FDG)的技术及设备。方法经可调节的风浴加热反应管 ,在 116℃下分 2次共沸除反应体系中的水 ,向残留物中加入标记前体。风浴 85～ 90℃下加热 3～ 5min ,116℃除体系中的乙腈。风浴冷却至 40℃后加入 2mL 0 .3mol LNaOH ,室温水解 2min后中和 ,负压转移 ,经Dowex 5 0W AG11A8和C 18柱、AluminN柱纯化后收集于产品瓶。结果 采用该技术路线和设备合成1 8F FDG全过程 2 0min ,不校正合成效率 (EOS)为 61%( 42 %～ 70 % ,n =60 )。产品pH值为 6.0左右 ,放化纯 >95 %。结论 该技术及自动化设备合成1 8F FDG高效、快速 。

6-^(18)F-多巴的制备及其大鼠体内分布研究

目的 制备PET显像剂 6 18F 多巴 ( 6 18F DOPA)并研究其在大鼠体内的生物分布。方法 使用小型回旋加速器生产18F离子 ,经亲核取代、手性相转移催化烷基化等 4步反应 ,合成得到无载体的 6 18F DOPA。 2 4只SD大鼠分为 6组 ,每只经尾静脉注射 1 .1 1MBq 6 18F DOPA ,经 5,30 ,6 0 ,90 ,1 2 0和 1 50min后分别处死 ,解剖 ,取有关组织、脏器称重并测定放射性计数。结果 6 18F DOPA合成的放化产率为 3.8%～ 7.5% (衰变校正后 ) ,合成时间 1 0 0min ,放化纯度大于 99%。大鼠体内生物分布显示纹状体内有明显的放射性浓集 ,而大脑、皮质、小脑中放射性较低 ;纹状体 /小脑放射性比值在 6 0min达 5.9;其他组织器官中的放射性快速清除 ,无明显浓集。结论 建立的 6 18F DOPA合成方法有效可靠 ,6 18F DOPA主要分布在纹状体内。

^(18)F-FDG制备影响因素探讨

目的 对1 8F 脱氧葡萄糖 (FDG)制备影响因素进行探讨 ,以提高生产过程中1 8O 水回收率和1 8F FDG产量 ,降低生产成本。方法 1 8F FDG制备通过回旋加速器和化学反应控制模块自动进行 ,通过分析物理、化学过程 ,探讨影响因素 ,改进制备工艺。结果 通过改变影响因素 ,1 8O 水回收率可达 70 % ,经校正后放射化学产率可稳定在 72 %左右 ,四甲胺柱放射性活度残留不超过 3% ,高效液相色谱检测放化纯 >97% ,其他质量指标符合美国药典 2 5版 (2 0 0 2版 )。结论 在1 8F FDG制备过程中 ,靶电流、轰击时间、1 6 O 水残留量及管道传输效果 (时间 )至关重要 ,直接影响到1 8O 水回收和1 8F FDG的产量。

采用BOC前体提高^(18)F-FLT合成产率

目的:通过对BAThy前体和BOC前体合成肿瘤增值示踪剂3’-脱氧-3’-[18F]氟胸腺嘧啶(18F-FLT)合成产率的研究,探讨BOC前体在提高18F-FLT合成产率中的价值。方法:联合国内7家PET中心按照国内多中心研究的统一标准进行正电子示踪剂18F-FLT合成研究方面的合作,回旋加速器(MINItrace,GE Healthcare),全自动合成系统(TRACERlab FX F-N;GEHealthcare)。BAThy前体:5’-氧-苯甲酰基-2,3’-胸苷;BOC前体:3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基)-β-D-苏型-呋喃戊糖基]胸腺嘧啶,通过18O(p,n)18F反应生产的18F-离子分别与两种前体进行标记反应并水解,用HPLC进行纯化得到18F-FLT,放化纯度>95%。结果:采用BAThy前体合成18F-FLT,平均合成产率为10.1%。采用BOC前体合成18F-FLT,平均合成产率为23.2%。结论:研究发现BOC前体更容易被18F-离子标记,平均产率比BAThy前体提高了130%。我们还研究了各个因素对于18F-FLT合成的影响,包括碱量与前体量的比、前体的溶剂、水解方式以及操作方法。由于参与的单位分布在国内各个不同的地区,基本能够消除地域因素对合成产率的影响,所得出的结果对于今后的研究有很好的指导意义。

符合线路SPECT 3D采集的可行性研究

目的分析符合线路 SPECT(GE Millennium VH with Hawkeye)三维(3D)采集的可行性。方法采用充满^(18)F 溶液的圆柱体模型,用符合线路 SPECT 仪对模型分别行用隔栅(二维,2D)和没有隔栅的探头护板(3D)2种方式图像采集。首先进行 X 线透射扫描约10 min,获得横断层透射影像,然后进行符合探测采集10 min,获得发射扫描数据。根据横断层透射影像生成非均匀衰减校正图,用有序子集最大期望值迭代法(OSEM)加衰减校正进行发射影像重建。对获得的模型横断面图像进行处理,得到对比度、均匀性、空间分辨率、符合计数率等指标。结果与2D 采集相比,3D采集的单光子计数率提高2倍以上,符合计数率提高4倍以上,其“热区”对比度有所降低,但幅度较小,均匀性降低29%,空间分辨率差异无显著性。结论 3D 符合采集可减少临床采集时间,其图像质量在正常剂量条件下与2D 采集相比无明显降低,但在低剂量条件下,3D 图像质量优于2D 图像。

探讨^(18)F-FDG SPECT/CT在胃癌疗效评价中的价值

目的探讨18F-FDG SPECT/CT(18F-FDG coincidence single photon emission computed tomography/multi-detector computed tomography,18F-FDG SPECT/CT)所测定T/B值在胃癌临床疗效评价的价值。方法对31例未治疗的新发的原发性胃癌患者化疗前后进行MDCT增强扫描与18F-FDG SPECT/CT断层显像并测定T/B值。根据患者MDCT的疗效判定结果 ,初步探讨18F-FDG SPECT/CT的T/B值进行疗效评价的标准。结果 18F-FDG SPECT/CT中的T/B值下降率R△T/B与肿瘤最大径之和的下降率R△MD存在显著的直线相关(相关系数Rs=0.867,P<0.001);18F-FDG SPECT/CT中的R△T/B预测胃癌疗效的ROC曲线图的面积为0.943,其准确率为94.3%。若分别设R△T/B为35%、40%为基线,判定客观缓解OR(Objective remission,OR,CR+PR)的灵敏度分别为100%、85.7%,特异度94.1%、100%,阳性预测值93.3%、100%,阴性预测值100%、89.5%;判定有效率RR的结果分别为48.4%、38.7%。结论胃癌T/B值的改变率进行疗效评价具有较高的准确性,我们推荐T/B值下降35%以上作为临床判定客观缓解、无缓解的分界点。

^(18)F-FDG符合线路SPECT显像在胃肠道恶性肿瘤术后的应用

目的探讨18F-FDG符合线路SPECT显像在探测胃肠道恶性肿瘤术后复发和远处转移中的应用价值。方法24例胃肠道恶性肿瘤术后患者,其中食管癌4例,胃癌7例,结肠癌6例,直肠癌7例,运用SIEMENSECAMdeutSPECT仪进行18F-FDG显像。结果18F-FDG显像诊断胃肠道恶性肿瘤术后转移和复发的灵敏度为94.7%,特异性80.0%,准确性91.7%。在18F-FDG显像真阳性18例中,2例为局部复发,5例为局部复发伴转移,11例为远处转移。在有复发的7例患者中,5例18F-FDG显像结果与CT检查结果一致,2例CT检查局部未见异常,在有转移的16例患者中,共检出转移灶55处。结论符合线路SPECT仪18F-FDG显像是检测胃肠道恶性肿瘤术后复发和转移的敏感而有效的方法。

^(18)F-FDG PET-CT在肿瘤临床中的应用

18 F FDGPET CT实现了对PET和CT两种技术的互补 ,比单纯用PET或CT提高了对恶性肿瘤诊断的特异性与准确性。现从PET CT在肿瘤诊治中的应用、PET CT的局限性以及成本

^(18)F-flurpiridaz PET/CT测量心肌血流量:实验研究

目的与^(13)N-NH_(3)·H_(2)O显像对比,观察^(18)F-2-(1,1-二甲基乙基)-4-氯-5[[4-[[2-氟(^(18)F)乙氧基]甲基]苯基]甲氧基]-3-哌啶酮(^(18)F-flurpiridaz)PET/CT测量巴马小型猪绝对定量心肌血流量(MBF)的准确性和可行性。方法将10只巴马小型猪随机分为实验组(n=5)与正常组(n=5);于实验组建立心肌梗死模型。对2组依次行^(18)F-flurpiridaz和^(13)N-NH_(3)·H_(2)O PET/CT静息显像;于次日对正常组行三磷酸腺苷(ATP)负荷显像。比较正常组^(18)F-flurpiridaz与^(13)N-NH_(3)·H_(2)O显像所示冠状动脉左前降支(LAD)、左旋支(LCX)、右冠状动脉(RCA)及左心室(LV)整体及其17个节段的静息MBF(rMBF)、负荷MBF(sMBF)及冠脉血流储备(CFR)差异,以及实验组心肌梗死区与正常区的rMBF差异。结果^(18)F-flurpiridaz显像与^(13)N-NH_(3)·H_(2)O显像所测正常组LAD、LCX、RCA、LV整体及其17个节段的rMBF、sMBF和CF差异均无统计学意义(P均>0.05)。^(18)F-flurpiridaz显像与^(13)N-NH_(3)·H_(2)O显像所测实验组梗死区及正常区的rMBF差异均无统计学意义(P均>0.05);不同显像方法所测实验组梗死区rMBF均明显低于正常区(P均<0.05)。结论^(18)F-flurpiridaz PET/CT可用于测量巴马小型猪绝对定量MBF,结果与^(13)N-NH_(3)·H_(2)O显像测值无显著差异。

符合线路显像与^(18)F最佳活度的关系

目的探讨符合线路显像^(18)F给药活度对随机符合比率及显像灵敏度的影响。方法胸部模型充满不同^(18)F活度的水溶液,用 DST-Xli 双探头 SPECT 仪符合采集发射影像,并进行图像处理。结果真符合减去随机符合,相应的^(18)F活度之差越大显像效果越好,6次显像该差值由小变大再由大变小,在86 min 时差值最大为8.9 MBq.单光子计数率3.65×10~5,^(18)F 相应活度17.8 MBq,随机符合比率25%,出现阳性结节最多,显像效果最好。6次显像的单光子计数率、随机符合比率等彼此间均存在直线相关性。活度(X,MBq)与随机符合比率(Y,%)的相关系数平方(R^2)为0.9974,校正的 R^2为0.9967,P<0.0001,直线方程 Y=-1.893 79+1.550 685 X。结论模型显像可测出符合线路显像的最佳^(18)F 给药活度;当随机符合比率为25%时对应的^(18)F活度为最佳活度,可取得最灵敏的显像效果。

^(18)F-FDG PET/CT检测骨转移瘤的临床价值

目的评价β-2-[18F]-氟-2-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT显像在骨转移瘤中的诊断价值。方法回顾性分析118例被证实为恶性肿瘤骨转移患者的18F-FDG PET/CT扫描情况,研究骨转移病灶形态学特征与代谢特征的关系及骨转移病灶代谢特征与原发肿瘤的关系,并比较了部分患者18F-FDG PET/CT显像与99mTc-亚甲基二膦酸盐(99mTc-MDP)全身骨显像结果。结果溶骨性和混合性改变以显示高代谢病灶为主,它们分别与成骨性改变病灶及密度无改变病灶比较,差别均有统计学意义(P<0.05)。18F-FDG PET/CT显像和99mTc-MDP全身骨显像诊断骨转移的灵敏度分别为90.4%,94.2%,特异性分别为98.8%,46.9%,准确性分别为92.9%,86.7%。18F-FDG PET/CT显像诊断肿瘤骨转移的灵敏度与99mTc-MDP全身骨显像无明显差别,但有更高的特异性和准确性。结论18F-FDG PET/CT显像兼可反映骨转移灶不同的形态与代谢特征,较99mTc-MDP全身骨显像有更高的特异性和准确性,对早期诊断多种肿瘤骨转移有重要价值。

靶向TSPO分子探针^(18)F-FDPA和^(18)F-LW223用于兔腹主动脉粥样硬化易损斑块PET显像的对比研究

目的比较靶向相对分子质量1.8×10^(4)转位蛋白(TSPO)的分子探针N,N-二乙基-2-[2-(4-^(18)F-氟苯基)-5,7-二甲基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-基]乙酰胺(^(18)F-FDPA)和^(18)F-(R)-(N-仲丁基)-3-氟甲基-N-甲基-4-苯基喹啉-2-甲酰胺(LW223)用于探测兔腹主动脉粥样硬化易损斑块(VAP)的可行性和效能。方法选取9只健康新西兰大白兔,用完全随机法分为3组(每组3只):正常对照组(A组)、VAP组(B组)和VAP治疗组(C组),分别于造模后第12、16和24周末注射^(18)F-FDPA和^(18)F-LW223,并于注射后40~50 min行活体腹主动脉PET/CT和同机CT血管成像(CTA)。所有显像结束后,处死全部动物,行腹主动脉病理学及免疫荧光检测。采用重复测量方差分析(Bonferroni法)和配对t检验分析数据。结果^(18)F-FDPA在3组不同时间点(第12、16和24周末)PET/CTA同机显像中,靶本比(TBR;腹主动脉病灶/左心室血池)值间差异均有统计学意义(F值:68.09~144.88,均P<0.001)。在第12周末显像中,3组腹主动脉区域均无明显显像剂摄取增高灶。在第16和24周末显像中,B组腹主动脉局部的摄取均高于同期时间点的C组(均P<0.05)和A组(均P<0.001);C组腹主动脉局部的摄取高于同期时间点的A组(均P<0.01)。3组不同时间点PET/CTA图像中,腹主动脉区域均无明显^(18)F-LW223摄取增高灶。在上述3个不同时间点,3组^(18)F-FDPA和^(18)F-LW223的TBR值间差异均有统计学意义(t值:2.88~36.79,均P<0.05)。病理HE、免疫荧光CD68和TSPO染色显示,B组^(18)F-FDPA高摄取易损斑块处巨噬细胞浸润数量多于C组。结论与^(18)F-LW223相比,^(18)F-FDPA可用于早期探测兔腹主动脉易损斑块,并可评估降脂药物干预后易损斑块稳定性的变化。