舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪治疗颈源性眩晕痰湿阻络证临床研究

目的观察舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪治疗颈源性眩晕痰湿阻络证的临床效果。方法随机将60例颈性眩晕病人分为治疗组与对照组,两组各30例;治疗组口服舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,疗程2 w,并比较两组患者的治疗效果及治疗前后血液流变学与血流动力学的变化情况。结果治疗组的总有效率为86.67%,明显优于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血液流变学指标(全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血低切黏度)、血流动力学指标(椎-基底动脉平均血流速度)均较治疗前有所改善,且治疗组各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者未出现明显心慌胸闷、恶心呕吐、腹痛腹泻或眩晕症状加重等不良反应。结论舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕更有优势,能有效降低血液黏度及改善血液循环,促进脑部供血,进而改善眩晕、上肢麻木、颈项僵硬疼痛等症状。

前庭功能康复训练联合氟桂利嗪治疗后循环缺血卒中并发眩晕的临床观察

目的:探究前庭功能康复训练联合氟桂利嗪治疗后循环缺血卒中并发眩晕的临床效果。方法:选取2021年6月至2023年6月于濮阳市安阳地区医院就诊的后循环缺血卒中并发眩晕患者86例,按照随机数字表法分为联合组、对照组各43例,对照组应用氟桂利嗪治疗,联合组应用前庭功能康复训练联合氟桂利嗪治疗,比较两组治疗前后的眩晕障碍量表(DHI)、Berg平衡量表(BBS)、改良Barthel量表(MBI)评分结果以评价患者眩晕情况、平衡功能和日常活动能力。结果:对比对照组,联合组DHI躯体、情感、功能及总分均明显降低,BBS评分和MBI评分均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前庭功能康复训练联合氟桂利嗪治疗后循环缺血卒中并发眩晕疗效确切,在改善患者眩晕症状、提高患者平衡功能和日常生活能力方面具有明显优势。

黄帝内针联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察

目的研究黄帝内针联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2022年5月至2023年5月广州市天河区中医医院内科治疗的70例慢性偏头痛患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各35例。对照组患者给予氟桂利嗪治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄帝内针治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者的临床疗效(采用中医证候评分),治疗前后的偏头痛每周发生天数、次数、偏头痛发作持续时间(采用头痛日记法)和头痛程度{[采用头痛视觉模拟量表(VAS-H)]以及生活质量[采用头痛影响测试量表-6(HIT-6)]};于治疗前后采用经颅多普勒超声检测并比较两组患者的脑血流动力学情况[大脑前动脉(ACA)、中动脉(MCA)、后动脉(PCA)的血流速度]。随访4周比较两组患者的偏头痛复发率。结果观察组患者的治疗总有效率和显效率分别为94.29%、74.29%,明显高于对照组的71.43%、42.86%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的偏头痛发作次数、天数及发作持续时间分别为(1.37±1.33)次、(0.91±0.85)d,(1.03±0.91)h,明显少(短)于对照组的(2.37±1.73)次、(1.37±0.84)d、(2.03±1.12)h,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的VAS-H、HIT-6与中医证候评分分别为(1.34±1.30)分、(36.31±5.17)分、(5.91±4.88)分,明显低于对照组的(2.49±1.60)分、(42.91±5.15)分、(8.91±3.94)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的ACA、MCA、PCA分别为(89.15±4.15)cm/s、(99.69±3.19)cm/s、(68.61±4.20)cm/s,明显慢于对照组的(92.97±3.67)cm/s、(108.56±6.94)cm/s、(75.59±6.07)cm/s,差异均有统计学意义(P<0.05);随访4周,观察组患者的复发率为11.43%,明显低于对照组的48.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄帝内针联合氟桂利嗪能够有效改善偏头痛患者的症状与生活质量,其作用与调节患者脑血流动力学紊乱有关。

氘丁苯那嗪治疗氟桂利嗪致锥体外系反应1例

盐酸氟桂利嗪使用广泛,特别在中老年人群中,服用时间过长,容易出现不可逆的锥体外系副反应。本例患者为73岁女性患者,因反复头痛、头晕服用盐酸氟桂利嗪,3个月后出现口周、舌及双手抖动,伴有不自主咀嚼运动,诊断为“药物性锥体外系反应”。患者服用氯硝西泮片及苯海索等药物治疗,效果不佳,遂予以服用氘丁苯那嗪,用药1个月后,患者临床症状显著改善,随访1年患者病情稳定。

耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的研究

目的:观察耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法:将84例前庭性偏头痛患者按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊,5 mg/次,每晚1次,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予耳针(耳穴取神门、交感、肾、脾、肝、皮质下、额、颞、枕)治疗,每次选穴3~5个,固定3 d,3 d后更换揿针及耳侧,嘱患者每日按压10次,治疗6 d休息1 d。两组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组临床疗效和眩晕次数、持续时间、眩晕残障量表(dizziness handicap inventory,DHI)、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)。结果:治疗组显效9例,有效28例,无效4例,有效率为90.24%(37/41);对照组显效4例,有效26例,无效10例,有效率为75.00%(30/40)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组眩晕次数均较治疗前减少(P<0.01),持续时间较治疗前缩短(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.01);头痛VAS评分和DHI评分均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);椎动脉和基底动脉血流速度均较治疗前变慢(P<0.01),且治疗组较对照组慢(P<0.01)。结论:耳针联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛能够减轻头晕、头痛症状,加强患者平衡功能。

自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛的临床疗效

目的观察自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗前庭性偏头痛(VM)的临床疗效。方法选取2022年4月—2023年4月九江市中医医院收治的VM患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊,试验组在对照组基础上联合自拟清脑通脉汤治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗1、2、4周后中医证候评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、眩晕残障程度评定量表(DHI)评分与血清5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平及不良反应。结果治疗1、2、4周后,试验组中医证候评分、VAS评分、DHI评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组血清5-HT水平高于对照组,血清CGRP水平低于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良反应总发生率为3.33%,低于对照组的26.67%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。结论自拟清脑通脉汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗VM能够有效改善患者头痛、眩晕症状,改善血清5-HT、CGRP水平,稳定神经递质释放,且安全性较高。

平衡针联合氟桂利嗪口服治疗偏头痛患者的临床观察

目的:观察平衡针联合氟桂利嗪口服治疗偏头痛患者的临床效果。方法:选取2021年8月—2023年5月广东省名中医专家李爱民传承工作室、广州中医药大学附属阳江市中医医院神经内科门诊就诊及神经内科住院的60例以偏头痛为主要临床表现的患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予疗程14 d的氟桂利嗪口服治疗,治疗组疗程一致,在对照组西药基础上使用平衡针治疗。治疗结束后评价两组头痛日记、经颅多普勒超声(transcranial Doppler,TCD)与脑电图异常情况、临床疗效及安全性。结果:治疗后治疗组头痛持续时间短于对照组、头痛程度评分低于对照组,伴随症状少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组TCD异常率、脑电图异常率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组疗效总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生治疗相关严重不良反应。结论:平衡针联合氟桂利嗪应用于偏头痛患者的临床治疗效果优于单用氟桂利嗪,能够有效改善患者临床症状,减少TCD异常率与脑电图异常率,安全性高。

天舒片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的效果

目的:观察天舒片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的效果。方法:选取2020年3月至2022年3月该院收治的76例偏头痛患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各38例。对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合天舒片治疗,比较两组治疗总有效率,偏头痛发作频率、每次发作持续时间、发作时视觉模拟评分法(VAS)评分,血清细胞因子[白细胞介素增强结合因子-1(ILF-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.74%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组偏头痛发作频率和VAS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组每次发作持续时间均短于治疗前,且研究组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CGRP水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组血清ET-1、ILF-1水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天舒片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者可提高治疗总有效率,缩短每次发作持续时间,改善血清细胞因子水平,降低偏头痛发作频率和VAS评分,效果优于单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。

天麻素联合氟桂利嗪治疗偏头痛的有效性Meta 分析

目的评估天麻素联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果,为临床治疗提供参考。方法筛选2013年1月至2023年12月中国知网、维普及万方数据库中符合纳入标准的天麻素联合氟桂利嗪用于治疗偏头痛的临床随机对照试验研究文献。采用Cochrane系统审查的方式,完成对这些文章的选择、文献品质评定、数据抽取及整理工作,利用RevMan5.2软件执行Meta分析。结果共纳入6篇随机对照试验研究,587例偏头痛患者。分析结果显示,相较于氟桂利嗪组,天麻素加氟桂利嗪组的效果更佳,Meta分析结果显示差异有统计学意义[RR=1.17,95%CI(1.10,1.24),P<0.05]。两项研究报告提到了药物的不良反应,但不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素联合氟桂利嗪对于缓解偏头痛症状疗效较好,为临床提供了一个有效的治疗方案。

血府逐瘀汤联合布洛芬、氟桂利嗪治疗瘀阻脑络型血管性头痛临床疗效及对脑血流动力学的影响

目的:观察血府逐瘀汤联合布洛芬、氟桂利嗪治疗瘀阻脑络型血管性头痛的临床疗效及对脑血流动力学的影响。方法:选取血管性头痛患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各48例。对照组给予布洛芬联合氟桂利嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,治疗前后头痛视觉模拟评分法(VAS)评分、发作频率及持续时间、脑血流动力学指标[收缩期血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI)]水平。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组头痛VAS评分、发作频率及持续时间均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述3项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Vs、Vm水平均较治疗前升高(P<0.05),PI、RI水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组Vs、Vm水平高于对照组(P<0.05),PI、RI水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.33%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤联合布洛芬、氟桂利嗪治疗瘀阻脑络型血管性头痛疗效显著,可有效缓解头痛发作,改善脑血流动力学状态,且无明显增加不良反应。

氟桂利嗪联合丁苯酞治疗前庭性偏头痛的效果分析

目的 探究氟桂利嗪联合丁苯酞治疗前庭性偏头痛的效果。方法 回顾性选取枣庄市峄城区中医院于2022年1月—2023年1月收治的68例前庭性偏头痛患者的临床资料,按照治疗方式的不同分为参考组(34例,采取氟桂利嗪治疗)和观察组(34例,采取氟桂利嗪联合丁苯酞治疗)。分析两组在视觉模拟量表评分、眩晕发作频率、眩晕持续时间、眩晕残障评定量表、血清神经递质水平、不良反应发生率方面的差异。结果治疗后观察组视觉模拟量表评分、眩晕发作频率、眩晕持续时间、眩晕残障评定量表、血清神经递质水平显著较参考组改善,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的不良反应发生率为2.94%,低于参考组的23.53%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。结论 前庭性偏头痛采用氟桂利嗪联合丁苯酞治疗,能够显著改善患者的眩晕、头痛状况和血清神经递质水平,有效降低不良反应发生率,效果显著。

平衡针刺法联合麻黄附子细辛汤与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的:探究并观察平衡针刺法联合麻黄附子细辛汤与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法:收集2022年8月—2023年12月期间入我院神经内科诊疗的偏头痛患者86例,采用电脑数字表法随机分为两组,参照组(n=43)与联合组(n=43)。参照组予以盐酸氟桂利嗪,联合组基于参照组方案予以平衡针刺法联合麻黄附子细辛汤。持续治疗1个月,比较两组治疗前后中医证候积分、疼痛VAS评分及5-羟色胺(5-HT)水平,疗效有效率及不良反应情况。结果:联合组与参照组在治疗1个月后中医证候积分、VAS评分较治疗前下降,5-HT水平较治疗前升高(P<0.05),且联合组治疗1个月后中医证候积分、VAS评分较参照组低,5-HT水平较参照组高(P<0.05)。联合组疗效有效率(95.35%)较参照组(79.09%)高(P<0.05)。联合组不良反应发生率(2.33%)较参照组(16.28%)低(P<0.05)。结论:偏头痛患者采用平衡针刺法联合麻黄附子细辛汤与盐酸氟桂利嗪的中西医疗法,利于改善偏头痛相关症状,减轻头痛程度,升高5-HT水平,安全性较高,值得在神经内科推广。

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪对脑动脉硬化性眩晕患者脑血流状况的影响

目的分析养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的临床应用价值。方法选取2020年3月至2023年2月我院收治的120例脑动脉硬化性眩晕患者,采用随机抽签法分为对照组和研究组各60例。对照组给予氟桂利嗪治疗,研究组在此基础上加用养血清脑颗粒治疗。对比两组治疗效果、眩晕评分、脑血流状况和生活质量。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组眩晕评分、椎动脉和基底动脉Vm、GQOLI-74评分均高于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕,临床疗效显著,可有效改善患者脑血流状况,提升生活质量。

元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的疗效研究

目的:探讨元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛患者的疗效研究。方法:选取临沂市中医医院脑病科2023年1月至2023年5月偏头痛患者116例为对象,随机数字表法分为两组,各58例。对照组采用氟桂利嗪胶囊治疗,观察组联合元胡止痛滴丸治疗,两组均完成4周治疗,并完成6个月门诊随访,比较两组视觉模拟疼痛(VAS)评分、疼痛频次、疼痛持续时间、脑血流动力学水平、药物安全性及复发率。结果:两组干预4周后疼痛减轻,疼痛持续时间缩短;观察组VAS评分、疼痛频次及疼痛持续时间低于对照组(P<0.05);两组干预4周后脑血流动力学水平得到降低;观察组大脑中动脉(MCA)、基底动脉(BA)、椎动脉(VA)、大脑后动脉(PCA)及大脑前动脉(ACA)水平低于对照组(P<0.05);两组用药期间腹泻便秘、血压波动、皮疹过敏发生率无统计差异(P>0.05);观察组6个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:元胡止痛滴丸联合氟桂利嗪胶囊用于偏头痛患者中,能减轻患者疼痛,降低疼痛频次,缩短疼痛持续时间,有助于改善脑血流动力学水平,药物安全性较高,能降低6个月复发率。

镇肝熄风汤加减结合氟桂利嗪对眩晕患者脑血流动力学指标的影响

目的分析镇肝熄风汤加减联合氟桂利嗪治疗眩晕对患者脑血流动力学指标的影响。方法选取2020年1月—2022年6月南方医院白云分院收治的80例眩晕患者,按随机数字表法为研究组和对照组,每组40例。入组者均行改善微循环、对症支持及减少声光刺激等基础治疗,对照组在此基础上给予氟桂利嗪治疗,研究组在对照组基础上加用镇肝熄风汤加减治疗,对比2组疗效、眩晕程度评分及脑血流动力学指标。结果研究组治疗总有效率为92.50%,较对照组的70.00%更高(P<0.05);研究组治疗后椎动脉、基底动脉平均血流速度(vmean,Vm)水平较对照组更高,血管搏动指数(pulsitility index,PI)水平较对照组更低(P<0.05);研究组治疗后眩晕评分量表(dizziness assessment rating scale,DARS)、眩晕障碍调查表(dizziness handicap inventory,DHI)评分较对照组更低(P<0.05)。结论镇肝熄风汤加减联合氟桂利嗪治疗眩晕患者,有利于减轻患者眩晕程度,改善患者脑血流动力学,提高治疗效果。

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效及对椎基底动脉血流速度、眩晕程度与功能各项评分的影响。方法:符合颈性眩晕诊断标准的患者84例,随机分为两组各42例,两组均采用卧床或保持舒适体位避免头颈部活动,对照组每晚口服盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg/次,1次/d;观察组在对照组基础上加服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效、椎基底动脉血流速度以及眩晕程度评分的改善情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为90.48%和80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后眩晕程度均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗后眩晕程度改善观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组椎基底动脉血流速度均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕可提高疗效,改善眩晕程度和椎基底动脉血流速度,安全性好。

夏麻止眩汤配合倍他司汀与氟桂利嗪治疗风痰上扰型眩晕的效果与安全性

目的:探讨夏麻止眩汤配合倍他司汀与氟桂利嗪治疗风痰上扰型眩晕的效果与安全性。方法:选取120例眩晕患者,随机分为两组,对照组应用倍他司汀与氟桂利嗪治疗,观察组在西药用药方案基础上加用夏麻止眩汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血液流变学与用药安全性。结果:观察组治疗有效率(98.33%vs80.00%)较对照组更高(P<0.05)。相较对照组,观察组治疗后椎基底动脉血流速度均明显提升(P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.33%vs11.67%)与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:夏麻止眩汤配合倍他司汀与氟桂利嗪治疗风痰上扰型眩晕的效果较好,可改善患者主要临床症状,提高其椎基底动脉血流速度,且用药安全性可靠。

盐酸氟桂利嗪致焦虑患者帕金森综合征1例

盐酸氟桂利嗪属于Ca^(2+)通道阻断药物,氟桂利嗪实际上来源于桂利嗪,因其分子中含有哌嗪基,作用比桂利嗪强2.5~15倍,还可影响下丘脑、垂体和雌激素的正常分泌,引发类似抗多巴胺样不良反应。氟桂利嗪用于前庭疾病和脑血管疾病的治疗,还被用于眩晕、偏头痛的预防性治疗和癫痫的辅助治疗等。本文拟通过1例氟桂利嗪致焦虑患者帕金森综合征的病例,探讨氟桂利嗪的不良反应,为临床用药提供参考。

红花黄色素注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕患者的效果

目的:观察红花黄色素注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)患者的效果。方法:选取2021年6月至2023年12月该院收治的82例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,研究组在对照组基础上联合红花黄色素注射液治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、动脉[左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)]血流速度、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组的75.60%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组眩晕、面色㿠白、肢麻体颤等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组LVA、RVA、BA血流速度均大于治疗前,且研究组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PV、FIB水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红花黄色素注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗VBIV患者可提高临床疗效,加快椎基底动脉血流速度,降低血液黏稠度,效果优于单纯盐酸氟桂利嗪治疗。

温中定眩汤联合氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的:观察温中定眩汤联合氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例。两组均用氟桂利嗪治疗,观察组加用温中定眩汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后DHI评分观察组低于对照组而BBS评分高于对照组(P<0.05),治疗后头昏目眩、恶心呕吐、胸脘痞闷、倦怠乏力积分观察组低于对照组(P<0.05),治疗后左椎、右椎及基底动脉平均血流速度观察组高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温中定眩汤联合氟桂利嗪治疗PCIV疗效较好,且安全。