氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗中早期膝关节骨性关节炎临床疗效及安全性分析

在中早期膝关节骨性关节炎患者治疗过程中探究氟比洛芬凝胶贴膏与盐酸氨基葡萄糖胶囊联合应用所产生的效果。方法 选取2023年1月至2023年6月到医院就诊治疗的110例中早期膝关节骨性关节炎患者,将这些患者分为普通组与研究组,普通组患者是采用盐酸氨基葡萄糖胶囊来进行治疗,研究组患者是将氟比洛芬凝胶贴膏与盐酸氨基葡萄糖胶囊结合在一起来治疗。根据两组患者治疗效果、临床指标、不良反应以及生活质量四个方面情况的对比,推断出联合治疗所起到的作用与效果。结果 在治疗效果上,研究组患者的效果更强,治疗有效性为98.2%;在临床指标上,研究组患者的指标均得到了大幅改善;在不良反应上,研究组中出现该反应的患者数量较少,反应率为3.6%;在生活质量上,研究组患者的质量评分更高。两组患者的治疗结果存在较大的差异性。结论 在进行中早期膝关节骨性关节炎患者治疗的时候,氟比洛芬凝胶贴膏与盐酸氨基葡萄糖胶囊两种方法的结合具有较强效果,医护人员可以在临床上推广应用。

腰-膝同调手法联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床研究

目的:观察腰-膝同调手法联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)的临床疗效。方法:选取2022年3月至2023年3月,就诊于我院KOA患者100例,使用SPSS 25.0软件产生随机数字分为2组。实验组(腰-膝同调手法联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗)与对照组(氟比洛芬凝胶贴膏治疗)各50例。对比2组患者治疗前、治疗后的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分和膝关节活动度(KROM),以观察其临床疗效。结果:治疗后实验组有效率为96%,对照组有效率为82%,实验组临床疗效更优(P<0.05)。2组患者治疗后VAS评分、WOMAC评分均降低,KROM增大,且实验组患者各项评分均优于对照组(P<0.05)。结论:腰-膝同调手法联合氟比洛芬凝胶贴膏能降低KOA患者的疼痛,改善关节僵硬程度,恢复关节功能,增大膝关节活动度,比单纯使用氟比洛芬凝胶贴膏的疗效更明显。

氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的药品临床综合评价

目的对氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎进行综合评价,为临床用药决策提供证据支持。方法系统检索PubMed、中国知网等中英文数据库,由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取和质量评价。采用定性描述方法,从有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度对氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎进行综合评价。结果检索到374篇文献,最终共纳入2项随机对照试验研究和1项药物经济学研究。有效性方面,与吲哚美辛巴布膏相比,氟比洛芬凝胶贴膏显著改善了患者的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分(P<0.01),但在关节僵硬评分及关节功能障碍评分方面差异均无统计学意义(均P>0.05);与洛索洛芬钠凝胶贴膏相比,氟比洛芬凝胶贴膏可显著改善患者VAS评分和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分。安全性方面,氟比洛芬凝胶贴膏患者皮肤红肿、斑疹、疼痛等局部不良反应发生率均显著低于洛索洛芬钠凝胶贴膏,贴敷束缚感优于吲哚美辛巴布膏(均P<0.05)。经济性方面,与吲哚美辛巴布膏相比,氟比洛芬凝胶贴膏增量成本效用比为-139041.10元/质量调整生命年,具有经济学优势。3种药物的日治疗费用分别为氟比洛芬凝胶贴膏19.10元,吲哚美辛巴布膏11.31~22.62元、洛索洛芬钠凝胶贴膏24.25元。氟比洛芬凝胶贴膏在剂型方面有所创新,使用方便,气味小,不污染衣物,束缚感低,从而提高了患者的依从性;目前已被纳入医保目录,覆盖医院范围广,可及性良好。结论氟比洛芬凝胶贴膏可显著改善膝骨关节炎患者的疼痛,局部不良反应发生率低,具有经济学优势,且适宜性和可获得性良好。

门诊踝关节扭伤患者采用弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗的临床效果

目的 探究弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗踝关节扭伤的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年12月安远县人民医院门诊收治的74例踝关节扭伤患者作为研究对象,按照治疗方式将患者分成对照组、试验组,各37例。对照组仅对患者使用弹力绷带进行治疗,试验组对患者采用弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗。比较2组患者治疗效果、踝关节周径、疼痛程度、踝关节功能。结果 试验组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前踝关节周径比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、2周、3周,2组患者踝关节周径均比治疗前减小,且试验组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者踝关节疼痛VAS量表得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、2周、3周,2组患者踝关节VAS量表得分均比治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周、2周患者踝关节VAS量表得分试验组均比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者踝关节功能AOFAS量表得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者踝关节功能AOFAS量表得分比治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组踝关节功能AOFAS量表得分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对踝关节扭伤患者采用弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗临床效果好,可以减轻患者疼痛程度,改善踝关节功能,应用价值高。

氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗类风湿性关节炎临床疗效及安全性分析

目的:分析盐酸氨基葡萄糖胶囊与氟比洛芬凝胶贴膏联合治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法:回顾性选取2020年2月—2022年2月本院类风湿性关节炎患者100例,依据用药方法分为盐酸氨基葡萄糖胶囊单独治疗组(单独治疗组)、盐酸氨基葡萄糖胶囊与氟比洛芬凝胶贴膏联合治疗组(联合治疗组),各50例。结果:联合治疗组患者的关节疼痛度、关节肿胀度评分、晨僵时间、血沉、类风湿因子、C反应蛋白水平均低于单独治疗组(P<0.05),总有效率96.00%(48/50)高于单独治疗组76.00%(38/50)(P<0.05),血管阻力、SRSS评分均低于单独治疗组(P<0.05),舒张期峰值速度、收缩期峰值速度、MBI评分、QOL评分均高于单独治疗组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊与氟比洛芬凝胶贴膏联合治疗类风湿性关节炎的临床疗效较盐酸氨基葡萄糖胶囊单独治疗效果好,且联合用药安全性尚可。

经皮神经电刺激联合氟比洛芬凝胶贴膏对脑卒中后肩手综合征患者运动能力及DAR、BSI、FA值的影响

目的探讨经皮神经电刺激联合氟比洛芬凝胶贴膏对脑卒中后肩手综合征患者运动能力、DAR、BSI、FA值的影响。方法选取80例脑卒中后肩手综合征患者,按照治疗方法分为两组。对照组接受经皮神经电刺激治疗,观察组在对照组基础上采用氟比洛芬凝胶贴膏治疗,两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后的FMA评分、VAS评分及DAR、BSI、FA值。结果治疗后,两组的FMA评分高于治疗前,VAS评分及DAR、BSI低于治疗前,且观察组的FMA评分高于对照组,VAS评分及DAR、BSI低于对照组(P<0.05)。两组的FA值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经皮神经电刺激联合氟比洛芬凝胶贴膏可有效改善脑卒中后肩手综合征患者的运动能力、DAR、BSI,但对FA值无影响。

体外冲击波疗法联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗慢性非特异性腰痛的临床观察

目的评价体外冲击波疗法联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗慢性非特异性腰痛疗效。方法选取慢性非特异性腰痛患者46例,随机分为两组,对照组患者予以氟比洛芬凝胶贴膏1贴贴于腰部目标部位,每日2次,共2周;观察组在氟比洛芬凝胶贴膏外贴治疗基础上,使用体外冲击波治疗仪进行腰部目标范围治疗,每周3次,共2周。观察两组患者治疗前以及治疗后12周的疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)。结果观察组患者治疗后第1周、第2周、第4周、第8周及第12周VAS评分和ODI评分低于治疗前,差异均有统计学意义(t分别=7.59、9.90、17.39、19.40、19.95、2.87、5.92、8.22、9.83、10.16,P均<0.05),观察组患者治疗后第1周、第2周、第4周、第8周及第12周VAS评分低于对照组患者,差异均有统计学意义(t分别=2.99、3.62、9.95、11.89、12.98,P均<0.05),观察组患者治疗后第2周、第4周、第8周及第12周ODI评分低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.01、5.63、7.41、7.42,P均<0.05)。两组患者治疗后12周内均未见明显不良反应。结论体外冲击波疗法联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗慢性非特异性腰痛疗效持久,无明显不良反应,是值得临床推广的无创技术。

四子散联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗椎体内缺血性骨坏死术后早期残余痛临床观察

目的:观察四子散联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗老年椎体内缺血性骨坏死(kummell)术后残余痛的疗效。方法:36例分为两组各18例,治疗组用四子散及氟比洛芬凝胶贴膏,对照组单用氟比洛芬凝胶贴膏。结果:治疗后第12周VAS评分、JOA评分比较治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:四子散联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗kummell病术后早期残余痛效果较好。

弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗急性踝关节扭伤疗效观察

目的观察弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗急性踝关节扭伤(AAS)的临床疗效。方法选择2017年5-8月中国人民解放军某训练基地门诊收治的AAS患者55例为研究组,采用自粘弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗,另选择2017年9月-2018年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院/白求恩国际和平医院门诊收治的AAS患者63例为对照组,采用单纯弹力绷带治疗,2组均给予常规理疗,比较2组治疗前、治疗后第2、5、7、14、21天踝关节周径、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及踝—后足评分系统量表(AOFAS hindfood score)评分。结果治疗前2组患者踝关节周长、VAS评分及AOFAS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗第2、5、7、14天,2组踝关节周径、VAS评分、AOFAS评分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗第21天2组VAS评分、患踝周径、AOFAS评分均改善(P<0.05),且研究组AOFAS评分高于对照组(P<0.05),但2组踝关节周径及VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论弹力绷带结合氟比洛芬凝胶贴膏治疗AAS能快速改善患者早期症状,明显改善踝关节功能。

氟比洛芬凝胶贴膏辅助美洛昔康治疗骨关节炎的疗效研究

目的探讨氟比洛芬凝胶贴膏辅助美洛昔康治疗骨关节炎的价值。方法将2020年5月~2021年5月收治的78例骨关节炎患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各39例,对照组患者给予美洛昔康治疗,观察组患者给予氟比洛芬凝胶贴膏联合美洛昔康治疗,两组患者均连续治疗30 d。比较两组患者治疗前、治疗14 d后、30 d后视觉模拟量表(VAS)评分,采用骨关节炎评分指数评定两组患者治疗前和治疗30 d后骨关节炎情况,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果与治疗前相比,治疗14 d后、30 d后两组患者VAS评分均降低,治疗30 d后VAS评分低于治疗14 d后,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗30 d后两组患者功能困难、僵硬、疼痛评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05),观察组临床总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05)。结论氟比洛芬凝胶贴膏辅助美洛昔康可有效降低骨关节炎患者疼痛水平,改善骨关节功能,且外用贴敷舒适度好,疗效确切。

氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎临床疗效及安全性

目的:探究氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:选择2020年6月~2021年5月收治的89例膝骨关节炎患者为研究对象,采用抽签法分为对照组44例和观察组45例。对照组采用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组采用氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。比较两组患者疗效、不良反应、膝关节HSS量表评分及睡眠状况自评量表(SRSS)评分。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。治疗前,两组HSS、SRSS评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组HSS评分高于对照组,SRSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:对膝骨关节炎采用布洛芬凝胶贴膏+盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,临床疗效明显提升,且安全性有保障。

氟比洛芬凝胶贴膏联合穴位注射法治疗肱骨外上髁炎的效果探究

目的:探讨用氟比洛芬凝胶贴膏联合穴位注射法治疗肱骨外上髁炎的临床效果。方法:选取在新沂市中医医院接受诊治的78例肱骨外上髁炎患者作为研究对象。用氟比洛芬凝胶贴膏联合穴位注射法对这78例患者进行治疗。然后,观察这78例患者的治愈率和治疗的总有效率。结果:在这78例患者中,治疗效果为治愈的患者有48例,治疗效果为好转的患者有27例,治疗效果为未愈的患者有3例,其治愈率为61.54%,其治疗的总有效率为96.15%。结论:用氟比洛芬凝胶贴膏联合穴位注射法治疗肱骨外上髁炎的临床效果较好,可有效地改善患者的临床症状。

针刺联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗神经根型颈椎病急性期32例

目的:观察针刺联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗神经根型颈椎病急性期的临床疗效。方法:将神经根型颈椎病急性期患者64例随机分为治疗组与对照组,每组各32例。治疗组采用针刺联合氟比洛芬凝胶贴膏治疗,对照组单用针刺疗法,2组均治疗1周。比较2组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、颈椎病临床评价量表(CASCS)评分、日常生活质量评分及治疗后的综合疗效。结果:总有效率治疗组为96.87%(31/32),对照组为90.63%(29/32),2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);2组VAS评分治疗24 h、72h及治疗1周后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗72 h及治疗1周后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组CASCS及日常生活质量评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:针刺结合氟比洛芬凝胶贴膏是治疗神经根型颈椎病的有效治疗方式,在临床中值得推广应用。

氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎临床疗效及安全性分析

针对膝骨关节炎患者实施氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对比临床治疗效果。方法:选取本院2020年1月-2020年12月收治确诊为膝骨关节炎患者100例,随机法设计方式分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组采用氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对比治疗效果。结果:从治疗上看,观察组患者的VAS疼痛度得分为(2.9±0.7)分,对照组为(3.7±1.2)分,对比具有统计学意义(P<0.05);在TNF-α以及IL-17水平上,观察组水平改善较好,2组对比有显著差异(P<0.05);在治疗总疗效对比中,观察组患者为94.0%(47/50),明显优于对照组的80.0%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎成效好,可缓解关节肿痛问题,改善生活质量,且外用贴敷治疗的舒适性高,患者依从性高,具有可推广价值。

氟比洛芬凝胶贴膏治急性损伤疗效观察分析

分析氟比洛芬凝胶贴膏在急性损伤患者的中应用效果。方法 择选我院2020年1月-2021年10月收治的78例各类急性损伤患者为研究对象,随机分为对照组(n39)与研究组(n39),对照组患者给予双氯芬酸钠进行治疗,而研究组患者则给予氟比洛芬凝胶贴膏进行治疗,对比两组患者的临床疗效,并对两组患者治疗前后不同时段的局部组织疼痛程度(VAS)进行比较,同时统计治疗期间两组患者不良反应发生情况以及药效起效/维持时间。结果 研究组临床总有效率为94.87%(37/39),显著高于对照组的76.92%(30/39);两组患者在治疗前VAS评分无显著差异(P>0.05),在治疗1h、6h后研究组VAS评分均较治疗前有显著下降并低于对照组(P<0.05);研究组治疗期间未发生严重不良反应,仅出现1例轻度过敏以及1例嗜睡病例,不良反应发生率为5.13%,明显低于对照组;研究组药效起效时间明显短于对照组,药效维持时间明显高于对照组(P<0.05)。结论 对急性损伤患者应用氟比洛芬凝胶贴膏治疗,能有效改善患者的临床症状,缓解患者疼痛,具有起效快、药物维持时间长等优势,且并不增加不良反应,具有较高的临床应用价值。

冲击波联合氟比洛芬酯凝胶贴膏治疗冻结肩的临床研究

探讨冻结肩患者接受冲击波+氟比洛芬酯凝胶贴膏治疗效果。方法 82例冻结肩患者为样本,时间2021年8月-2022年8月,随机分组,A组冲击波+氟比洛芬酯凝胶贴膏治疗,B组氟比洛芬酯凝胶贴膏治疗,对比疗效、肌力评分、疼痛评分、日常生活活动能力评分、关节活动度、不良反应差异。结果 A组冻结肩患者疗效较B组高,P<0.05;A组VAS评分较B组低,肌力评分、BI指数均较B组高,P<0.05;A组外展、前屈、外旋、内旋活动度均较B组高,P<0.05;A组冻结肩不良反应率较B组低,P<0.05。结论 冻结肩患者在氟比洛芬酯凝胶贴膏基础上联合冲击波治疗,能够扩展关节活动度、增强患者肌力、强化患者日常生活活动能力、减轻局部疼痛,高效可行。

针刀治疗非特异性腰痛的临床疗效及安全性评价

目的:探讨针刀治疗非特异性腰痛(nonspecific low back pain,NLBP)的临床疗效及安全性。方法:选取NLBP患者66例,采用随机数字表法分为针刀组(33例,脱落3例)和氟比洛芬凝胶贴膏组(33例,脱落3例)。针刀组采用针刀治疗上胸段T1~T8部位;氟比洛芬凝胶贴膏组采用氟比洛芬凝胶贴膏贴敷腰部疼痛点,两组均每周治疗1次,每隔2周休息1周,共治疗5周。观察两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、日本骨科学会下腰痛(JOA)评分变化,评价安全性,并于治疗结束后3个月随访评价两组复发率。结果:治疗后,两组患者VAS、ODI积分较治疗前明显降低(P<0.05),且针刀组低于氟比洛芬凝胶贴膏组(P<0.05);两组患者JOA积分较治疗前明显升高(P<0.05),且针刀组高于氟比洛芬凝胶贴膏组(P<0.05)。针刀组总有效率90%(27/30),明显高于氟比洛芬凝胶贴膏组73.33%(22/30,P<0.05)。随访时,针刀组复发率(22.22%,2/9)低于氟比洛芬凝胶贴膏组(66.67%,2/3)(P<0.05)。结论:针刀治疗NLBP能有效减轻临床疼痛症状,改善患者的腰部活动和功能障碍,提高患者生活质量,疗效明显,且疗效优于氟比洛芬凝胶贴膏。

鹤膝膏治疗早中期膝骨关节炎临床疗效分析

目的:分析鹤膝膏治疗早中期膝骨关节炎(KOA)的临床疗效,为临床治疗提供新思路。方法:将90名符合纳入标准的KOA患者随机分为治疗组(45例)与对照组(45例)。治疗组采用自拟鹤膝膏外敷(每日1次,14 d为1疗程,共2个疗程);对照组采用氟比洛芬凝胶贴膏贴敷(1贴/次,每日1次,14 d为1疗程,共2个疗程)。以临床疗效、视觉模拟评分量表(VAS)、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)和膝关节肿胀评价为临床观察指标,比较2组治疗前、治疗后及6个月随访的治疗结果。结果:治疗后和治疗后6个月随访,2组VAS评分与治疗前相比均显著降低,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗后和治疗后6个月随访,2组WOMAC评分与治疗前相比均显著降低,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);随访时治疗组愈显率62.2%高于对照组37.8%(P<0.05),总有效率91.1%高于对照组80.0%(P>0.05)。结论:自拟鹤膝膏外敷能够快速有效减轻患者疼痛,并改善关节功能,疗效优于氟比洛芬凝胶贴膏,且安全、价廉、效佳。

恒古骨伤愈合剂经皮定向离子导入治疗慢性腰痛病的临床研究

目的:观察恒古骨伤愈合剂经皮定向离子导入治疗慢性腰痛病的临床疗效。方法:将符合诊断标准的90例患者随机分为观察组和对照组。观察组采用恒古骨伤愈合剂经皮定向离子导入治疗,对照组外用氟比洛芬凝胶贴膏。分别于治疗前、治疗2周、治疗后3个月时评定疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(oswestry disability index,ODI)及临床疗效。结果:观察组治疗2周后有效率为80.00%(36/45),治疗后3个月有效率为86.67%(39/45);对照组治疗2周有效率为91.11%(41/45),治疗后3个月有效率为77.78%(35/45),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。VAS评分及ODI两组组内各个时间节点及组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:恒古骨伤愈合剂透皮治疗慢性腰痛,可以降低VAS和ODI评分,与非甾体消炎止痛药相比,虽短期疗效不显著,但长期效果较为稳定。