基于超声辅助-液相色谱法的大米中氟环唑残留检测

通过超声辅助-液相色谱法快速检测大米中的氟环唑残留。试验首先对样品前处理条件进行优化,然后对方法重复性和加标回收率进行测试。试验结果表明,提取剂为丙酮,固液比(样品与丙酮比例)为1∶9,氯化钠用量为3 g,超声提取时间为8 min的条件下,对大米样品中的氟环唑提取效果最好。在0.01~1.2μg/mL的浓度范围内,氟环唑的质量浓度与色谱峰面积线性相关系数R 2=0.99,最低检测限为0.01 mg/mL,重复性实验的相对标准偏差RSD为1.77%,加标回收率范围为89.0%~90.1%。超声辅助-液相色谱法可以快速萃取大米样品中的氟环唑,提高萃取效果,节约实验时间,对大米中的氟环唑进行有效测定。