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新喹诺酮药——T—3761
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作者 俞莲娣 《山东医药工业》 1994年第1期24-25,共2页
合成方法2,3,4,5一四氯苯甲酸乙酯和2一叔丁基丙二酸酯的阴离子反应,然后用CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H脱羧提供4一羧甲基一2,3,5一三氯苯甲酸乙酷(I)、(Ⅱ)和二苯重氯甲烷酯化得4一(二笨甲氧羰甲基)... 合成方法2,3,4,5一四氯苯甲酸乙酯和2一叔丁基丙二酸酯的阴离子反应,然后用CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H脱羧提供4一羧甲基一2,3,5一三氯苯甲酸乙酷(I)、(Ⅱ)和二苯重氯甲烷酯化得4一(二笨甲氧羰甲基)一2,3,5一三氟苯甲酸乙酯(Ⅲ),化合物Ⅱ和甲醛在甲醇钠存在下反应得4一[1一(二苯甲氧羰基)一2一羟乙基]一2,3,5一三氟苯甲酸乙酯(N),再用甲磺酰氯和三乙胺脱水得4一[1一(1 一(二苯甲氧羰基)乙烯基]一2,3,5一三氟苯甲酸乙酯(v),(V)用三甲基氧化硫碘化物环丙化得4一(1一羧基环丙基)一2,3,5一三氟苯甲酸乙酯(Ⅵ)。 展开更多
关键词 氟硅诺酮 抗菌素 T-3761
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