用于解除储层深部粘土堵塞的氟硅酸/盐酸体系研究

在Bryant的最新砂岩基质酸化模型 (1991)基础上 ,提出了由不与石英反应而选择性地与粘土反应的氟硅酸(H2 SiF6)、可减少硅胶和氟硅酸盐沉淀的盐酸 (HCl)组成的混合酸化液 ,用于解除砂岩储层深部粘土堵塞。通过岩心流动实验考察了H2 SiF6/HCl混合酸液体系与含粘土 14%的砂岩储层岩心之间的反应 ,实验结果如下 :①该体系适用于解除砂岩油层深部粘土造成的堵塞 ,解堵效果优于常规土酸 (3%HF/ 12 %HCl) ;②温度越高 (30— 12 0℃ ) ,该体系与岩心之间的反应速度越快 ;③对于H2 SiF6/ 12 %HCl体系 ,H2 SiF6浓度 (3%— 10 % )控制体系与岩心间的反应速度 ,对于解除深部粘土堵塞 ,H2 SiF6的最佳浓度为 6 %。

一种地下胶凝的深穿透低伤害盐酸酸化液

加有抗酸、抗盐特殊添加剂VPH 110 (3% )、缓蚀剂、铁离子稳定剂、助排剂等的 12 %～ 2 0 %盐酸液 ,鲜酸粘度很低 ,与岩石反应后pH≥ 2 .5时可在酸蚀面上形成高粘度冻胶层 ,使后续酸液向深部穿透 ,转向低渗层 ;冻胶接触原油 (烃类化合物 )时彻底破胶 ,破胶后的乏酸粘度低 ,易返排。给出了基本配方。测定了加入VPH 110等的 2 0 %盐酸液的性能与常规的 5 %盐酸液进行了比较。与大理石反应后的VPH 110酸液 2 5℃时的粘度 ,pH =0 .5时为 4mPa·s,pH =2 .5时达到 14 4 0mPa·s,pH >2 .5时高粘度基本不变。在渗透率低且级差不大的两组平行三岩心实验中 (渗透率约为 0 .0 5 ,0 .0 4 ,0 .0 31μm2 ) ,VPH 110酸液提高中、低渗透岩心渗透率的幅度及产生的酸蚀孔洞长度均远大于常规酸液 ,VPH 110酸液的注入压力通过极大值 ,指示深度穿透和转向的发生。pH =7的VPH 110乏酸冻胶破胶液对高、中、低渗岩心渗透率的伤害率仅分别为 0 ,1.5 7%和 0 .79% ,在 2 0～ 80℃下的粘度与常规乏酸液大体相当。图 3表 2参 3。

酸化高锰酸钾液与盐酸酒精液在瑞-姬氏染色涂片褪色中的应用

在我们的日常工作中常常会遇到这样一种情况，由于诊断的需要要求改变原涂片的染色，这就必须首先将涂片原有的染色褪掉再行所需要的其他染色。我科平均每天细针穿刺病例约40例，首选染色一般习惯于瑞一姬氏染色。但是如果碰到坏死多，或者高分化鳞癌的涂片，瑞一姬氏染色的涂片就看不清细胞的结构了，这样就很可能会造成误诊。

芥子酰胺丙基甜菜碱变粘酸化液研究

简介了两性表面活性剂芥子酰胺丙基甜菜碱(SAP-BET)的合成及其酸液变粘原理,实验考察了变粘特性.模拟酸液中SAP-BET浓度为体积分数,酸浓度为质量分数,表观粘度(AV)为170 s-1测定值.在25℃、50～1700 s-1范围,15%盐酸中SAP-BET浓度≤2%时为牛顿流体,≥3%时为假塑性流体,加入6% SAP-BET时25℃的上行和下行流变曲线重合,100℃时不重合.在25～120℃范围,含6% SAP-BET的15%～28%盐酸粘(AV)温曲线在～75℃时有最大值,酸浓度的影响不大.6% SAP-BET乏盐酸pH升至1.3时,AV急剧上升至＞200 mPa*s,pH继续升高时大体维持不变,温度(25～120℃)的影响不大;pH=4.0的乏盐酸在25～150℃范围的粘(AV)温曲线在～75℃时有最大值,SAP-BET浓度越高则AV越高.6%甲酸+6%～18%盐酸+1%～7.5% SAP-BET混合酸液的乏酸液(pH=4.0),100℃下的AV随SAP-BET浓度增大而显著增大,随盐酸浓度增大而略为增大;12%盐酸+3%～12%甲酸+7.5% SAP-BET混合酸的乏酸液,pH升至0.8～1.3时100℃下的AV急剧增大并大体维持不变,所达到的AV值低于相应的盐酸乏酸液,随甲酸浓度增大而减小,甲酸浓度为3%～6%时超过200 mPa*s.Fe3+(＞0.5%)和互溶剂严重影响SAP-BET的功能.推荐6% SAP-BET+15%～28%盐酸体系为碳酸盐岩地层酸化用的变粘酸,7.5% SAP-BET+12%盐酸+6%甲酸体系为砂岩地层酸化时土酸的分流酸.图10参4.

混合有机酸与氧化剂配合处理稠油油层技术

将混合有机酸酸化和氧化剂氧化两种方法相结合 ,形成了稠油油藏酸化 氧化处理技术 ,用于蒸汽吞吐开采中后期的欢西稠油油藏的油层改造和解堵。概括地介绍了混合有机酸酸化液和氧化液的组成 ,所用混合有机酸是一种工业品 ,含有苯甲酸、对苯甲磺酸、甲酸、乙酸等。着重介绍了混合有机酸溶液和酸化液的应用性能 :酸岩反应缓速性 ,对金属的低腐蚀性 ,对粘土的低水化膨胀性 ,高岩心酸化率 ,高洗油能力及高价金属离子在乏酸液中的稳定性。介绍了油层酸化 氧化处理工艺 ,及在欢西油田 2 5口蒸汽吞吐井上实施油层改造和解堵现场试验的成功结果。

SNPX(DN)—9010盐酸液体系可提高碳酸盐岩地层油井产量

俄罗斯针对阿尔兰油田的构造严重非均质、低渗透和原油高粘度的碳酸盐岩油藏 ,用常规酸处理效果不断下降的情况 ,研制成功了一种SNPX(DN)— 90 10盐酸酸化液 ,并已成功地将其用于阿尔兰石油公司的碳酸盐岩地层油井的增产处理 ,见到了明显的增油效果。

低品位钨锡混合矿酸碱联合浸出工艺研究

针对南岭钨锡多金属资源综合开发利用面临的技术难题,采用酸碱联合分解工艺处理低品位钨锡混合矿,实现了钨的高效浸出与锡的资源化富集。研究了浸出过程中各参数对钨矿物分解及锡石反应行为的影响,结果表明:矿物中白钨成分的分解需高浓度盐酸提供足够的推动力,过高的磷酸浓度不利于矿物的分解;黑钨组分采用传统的碱压煮法实现高效分解,伴生的锡资源富集在碱分解渣中。酸浸过程以5mol/LHCl+75g/LH_(3)PO_(4)混合酸作为浸出剂,在液固比2.5∶1、反应温度80℃、反应时间2h的条件下,W浸出率为77.89%,渣含钨为4.58%;碱浸过程控制NaOH浓度为300g/L,液固比为1.25∶1,反应温度为130℃、反应时间为1.5h,可使W浸出率达到99.79%,渣含钨仅为0.06%。混合矿中锡的赋存状态复杂,在酸、碱浸出体系中均有少量损失,碱煮渣中锡含量富集至11.21%,可作为锡中矿进行资源化利用。

酸化淤渣的研究

本文研究了酸化淤渣的生成机理。研究认为 ,酸化淤渣含有许多不饱和物质 ,胶质和沥青质的含量同原油差别较大。酸化淤渣的生成是原油中胶质、沥青质析出的结果。在该过程中 ,胶质、沥青质会相互吸附和聚并 ,导致沥青质和苯不溶物的出现。根据研究脱沥青质原油和脱胶质沥青质原油的结果 ,认为胶质是酸化淤渣生成的主要来源。

酸化缓蚀剂曼尼希碱缓蚀机理的电化学研究

由苯乙酮、甲醛及二乙胺合成了曼尼希碱,用电化学方法考察了该曼尼希碱在15%盐酸中对P110钢的缓蚀作用。20℃下的极化曲线表明P110钢在盐酸中发生阳极活性极化过程,随该曼尼希碱加入量的增大(0～1.0%),腐蚀速率减小,自腐蚀电位正移,表明该曼尼希碱为抑制阳极过程为主的缓蚀剂;EIS谱表明该曼尼希碱在钢表面形成的保护膜随温度升高(20～80℃)而减弱;随该曼尼希碱加入量增大而增强。用电化学方法测定的P110钢在15%盐酸中的腐蚀速率,在不加该曼尼希碱时随温度升高而急剧增大,20℃时为2.796g/m2.h,80℃时高达493.4g/m2.h,在同一温度下随曼尼希碱加量增大而减小,同一曼尼希碱加量下的缓蚀率随温度升高而增大,即该曼尼希碱的缓蚀效率随温度升高而增大。

三氯化钛还原-重铬酸钾滴定法测定球团矿中TFe

采用碱混合熔剂熔融试样代替硫磷混酸冒烟溶解试样，熔融物以热水浸取盐酸酸化后，首先用tin将大部分Fe^3＋还原成Fe^2＋；然后用TiCl3还原剩余的Fe^3＋，以钨酸钠做指示剂指示还原终点，即当Fe^3＋定量还原为Fe^2＋后，过量一滴TiCl3溶液，可使作为指示剂的六价钨（无色）还原成蓝色的钨化合物，故溶液呈蓝色，俗称“钨蓝”。过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下，借水中的溶解氧和空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去，从而消除过量的TiCl3还原剂的影响。在硫磷混酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定TFe量，分析结果令人满意。该法测定TFe的绝对误差小于0．15％，避免了用重铬酸钾氧化褪去钨蓝色泽时易引入的误差。

变粘酸用转向稠化剂VCA的研制

由长链脂肪酸衍生物合成了分子量～480、易溶于水和酸的阳离子表面活性剂VCA,实验考察了VCA作为自变粘盐酸液稠化剂的性能.VCA为50%水溶液,呈棕红色,粘度～10 mPa·s,在22%盐酸中当温度＜40℃时可稳定存在7天以上.在25℃模拟酸岩反应中,含VCA的22%盐酸液逐步被Ca(OH)2中和,当酸浓度降至17%以下时,在Ca2+作用下VCA球形胶束变为蠕虫状胶束并形成网状结构,酸液变为粘弹性凝胶,20和40 g/L VCA酸液粘度最高达～450和接近900mPa·s(乏酸浓度3%时),酸岩反应完成、pH值升至4以上时凝胶完全破解.VCA酸液耐温性良好,浓度由22%被中和至16%的含40 g/L VCA的盐酸液,在90℃、170 s-1粘温性测定中,初始粘度～82 mPa·s(～25℃),最高粘度～95 mPa·s(90℃),1J时后粘度≥19 mPa·s(90℃).含20 g/L VCA的22%盐酸液与大理石在90℃、常压、静态反应100min,大理石剩余质量＞50%,表明该酸液缓速性良好.含40 g/L VCA的22%盐酸液在相同条件下与大理石完全反应后,乏酸液粘度＜5.0 mPa·s,无沉淀,与水完全混溶.图3参5.

三氯化钛还原-重铬酸钾滴定法测定球团矿中全铁的改进

由于球团矿中全铁的测定，日常习惯套用文献，以硫磷混酸溶解试样的重铬酸钾滴定法，测定Tfe结果普遍偏低。为此，本文改用碱混合熔剂熔融试样代替硫磷混酸冒烟溶解试样，熔融物以热水浸取盐酸酸化后。首先用氯化亚锡将大部分Fe3＋还原成Fe2＋；然后用TiCl3还原剩余的Fe3＋，以钨酸钠做指示剂指示还原终点，即当Fe3＋定量还原为Fe2＋后，过量一滴TiCl3溶液，可使作为指示剂的六价钨（无色）还原成蓝色的五价钨化合物，俗称“钨蓝”，故溶液呈蓝色。过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下，借水中的溶解氧和空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去，从而消除过量的TiCl3还原剂的影响。在硫磷混酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量，分析结果令人满意。该法测定全铁的绝对误差小于0．15％，避免了用重铬酸钾氧化褪去钨蓝色泽时易引入的误差。

猪毛蛋白水解液中精氨酸含量测定

由盐酸水解猪毛蛋白制胱氨酸后,其 pH 4.8母液(即水解后第一次中和、存放过滤后的滤液。以下简称母液)尚含有相当量的精氨酸,有继续进行综合利用的价值。我们于1974年上半年正式生产精氨酸盐酸盐。为了进一步掌握生产环节,提高得率,改进工艺,就需要对精氨酸缩合前后的母液进行分析。因此,建立一种简便可行的测定母液中精氨酸含量的方法(?)是于生产有指导意义的。由于母液含有其他种类的氨基酸,采用层析、离子交换树脂等方法进行定量分析存在较大的困难。

制备碳酸锂的方法

本发明涉及一种制备碳酸锂的方法．所述方法包括：将氨和二氧化碳气体（碳酸气）与含氯化锂的水溶液混合以进行碳酸化反应；然后通过固液分离来回收所产生的固体。

脂肪化学品工业

随着油脂工业的飞速发展,和油料资源的不断增加,以及新的科学技术的应用,脂肪化学品工业就应运而产生了.脂肪化学品技术是由油脂向化工产品转化的媒介.脂肪化学品工业是一个新型的有前途的工业.一、油脂裂解1、油脂裂解的最古老方法是特威切尔法,裂解度一般为95%.催化剂能使油—水充分乳化,增大反应接触面积.但脂肪酸颜色深,蒸气利用不充分,脂肪酸产品有部分氧化,酸性催化剂易失效,循环时间长,生产是间歇式的.2、中压罐催化裂解也是间歇法,压力为150～500psig,裂解度大致为93～96%,通常加一定量的氧化锌作催化剂.压力罐用耐腐蚀金属制成,此法适用于热敏性油脂裂解.

无需前置液的氢氟酸单步基质酸化

传统的砂岩HCl:HF基质酸化总是先用含有HCl的前置液溶解碳酸盐,这种方法并不总是成功的,而且操作复杂。在这种情况下,很难确保酸液进入到合适的地区和合适的矿物反应,结果导致不良的区域覆盖率,较差的伤害去除效果,而酸液/岩石的不配伍致使增产效果较差。本文描述了一种新型高pH值酸液体系,它无需前置液。该体系在溶蚀和总的反应性方面具有明显的优势,能使活性酸渗透到基质深处,降低对溶蚀抑制剂的要求;最重要的是,该体系与碳酸钙作用缓慢,由此可遏制钙离子的释放和氟化钙的沉淀;该体系改善了后勤工作,降低了成本,提高了增产效果,使油田更容易实施和控制处理过程的酸化措施。

DLA型解堵剂在曙光油田大凌河油层的应用

辽河曙光采油厂曙二区大凌河油藏在开采过程中 ,原油中的重质组分 (胶质、沥青质、石蜡 )和地层水中易结垢物质在近井地带沉积 ,造成油井频繁堵塞。为此研制了解堵剂DLA ,它是表面活性剂、无机和有机酸、分散剂、络合剂、缓蚀剂及其他助剂的水溶液 ,注入地层后可以剥离岩石表面的有机沉积物 ,溶蚀碳酸盐岩和无机沉积物 ,吸附在岩石上的某些组分缓慢释放 ,起阻垢作用。在大凌河油藏的 15口油井用DLA进行了 2 2井次解堵作业 ,全部成功 ,解堵作业后油井产油量和产液量增加 ,经济效益良好。通过一个典型井例 。

树脂法精制橙皮甙的研究

本文选用D—296树脂,对精制橙皮甙的工艺条件进行了研究.结果表明,树脂法工艺与原工艺相比甲醇单耗降低,产品收率提高,为该产品的生产初步探索出了一条新的工艺线路。

西瓜皮提取果胶技术

果胶在食品行业具有广泛用途,是国内外市场上的紧俏物品。利用西瓜皮生产果胶,每250吨西瓜皮可提取1吨果胶,价值5万元以上。其具体操作技术如下:

一种乙二胺四亚甲基膦酸连续化生产方法

一种乙二胺四亚甲基膦酸连续化生产方法，包括将乙二胺、亚磷酸、甲醛按照一定比例加入混料釜，加入一定量的盐酸混合均匀。将混合物料泵入管式反应器加热反应。反应产物由管式反应器进入保温釜保温反应进入气液分离器分离得到目标产物。本发明工艺方法生产周期短、能耗低、产品性能稳定、生产操作简单安全。