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氟碘阿糖胞苷合成研究
被引量:
1
1
作者
吴问根
王尔华
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第12期705-710,共6页
以D-葡萄糖作为手性起始原料,经过十二步反应立体选择地合成了氟碘阿糖胞苷的重要中间体3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-氟-2-脱氧-α-D-溴代阿拉伯糖,并对其合成工艺进行了重大改进,避免了使用贵重试剂和苛刻条件,使反应在温和条件下进行,...
以D-葡萄糖作为手性起始原料,经过十二步反应立体选择地合成了氟碘阿糖胞苷的重要中间体3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-氟-2-脱氧-α-D-溴代阿拉伯糖,并对其合成工艺进行了重大改进,避免了使用贵重试剂和苛刻条件,使反应在温和条件下进行,简化了操作,降低了成本,十二步反应总收率提高到6.4%。在此基础上进一步合成了氟碘阿糖胞苷。
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关键词
氟碘阿糖胞苷
中间体
立体合成
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职称材料
题名
氟碘阿糖胞苷合成研究
被引量:
1
1
作者
吴问根
王尔华
机构
中国药科大学医药化工研究所
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第12期705-710,共6页
文摘
以D-葡萄糖作为手性起始原料,经过十二步反应立体选择地合成了氟碘阿糖胞苷的重要中间体3-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-2-氟-2-脱氧-α-D-溴代阿拉伯糖,并对其合成工艺进行了重大改进,避免了使用贵重试剂和苛刻条件,使反应在温和条件下进行,简化了操作,降低了成本,十二步反应总收率提高到6.4%。在此基础上进一步合成了氟碘阿糖胞苷。
关键词
氟碘阿糖胞苷
中间体
立体合成
Keywords
2'-fluoro-5-iodo-ara-C
lntermedicate
D-glucose
Stereoselective synthesis
分类号
TQ463.53 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟碘阿糖胞苷合成研究
吴问根
王尔华
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
1
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