1,1,5-三氢八氟戊基缩水甘油醚均聚及与四氢呋喃共聚醚二醇的合成和聚合物组成研究特种聚氨酯预聚体端羟基氟碳聚醚研究Ⅰ

对特种聚氨酯预聚物的单体1,1,5-三氢八氟戊基缩水甘油醚(FGE)的均聚物(FCPE-1)和与四氢呋喃(THF)的共聚醚二醇(FCPE-2)的合成进行了研究,澄清了阳离子开环聚合产物的组成、分子量和官能度之间的模糊关系;用连续萃取法分离了阳离子开环聚合的副反应产物——低分子量齐聚物,证明它是零官能度的分子。制备了数均分子量3000～6000数均官能度(f_n)约2的特种聚氨酯弹性体预聚体FGE-THF共聚醚二醇。它除可用作高能量密度的固体推进剂粘合剂外,也可用于制备具特殊性能的热塑性或热固性弹性体而用于各种特殊用途。

高性能氟碳聚醚聚氨酯高固体分涂料

氟碳树脂涂料是高性能涂料，如何将高性能和低VOC结合起来研究开发，氟碳聚醚聚氨酯高固体分涂料是一个新的尝试。

氟碳聚醚单体——1,1,5-三氢八氟戊基缩水甘油醚合成研究——特种聚氨酯预聚体端羟基氟碳聚醚研究Ⅲ

在合成氟碳聚醚单体１，１，５三氢八氟戊基缩水甘油醚（ＦＧＥ２）的过程中，用气液色谱跟踪研究１，１，５三氢八氟戊醇（ＦＯＨ２）与环氧氯丙烷（ＥＣＨ）在ＮａＯＨ存在下的缩合反应进程，发现该反应是一个可逆反应；反应温度较低（３０℃）时反应速度太慢，反应温度过高（８０℃）时平衡逆向移动，较适合的反应温度为５０℃。当反应物摩尔比为：ＦＯＨ２／ＥＣＨ／ＮａＯＨ＝１／３／１～１．２时，在无水介质中，采用ＦＯＨ２后加法，反应４～５ｈ即达平衡；若ＮａＯＨ过量５％～２０％，转化率达９０％以上，产率可达８２％。采用ＥＣＨ后加法，也得到良好结果。反应物经减压精密分馏，分离回收ＥＣＨ和ＦＯＨ２后，收集在２６６．６Ｐａ真空度下ｂ．ｐ．６８℃的馏分，得到ＦＧＥ２产品，环氧值为０．３４４０～０．３４７１ｍｏｌ／１００ｇ，纯度达９９％以上。

1,1,5-三氢八氟戊基缩水甘油醚的端羟基均聚醚和它与四氢呋喃共聚醚粘合剂的性能研究——特种聚氨酯预聚体氟碳聚醚研究Ⅱ

对特种聚氨酯预聚体———１，１，５三氢八氟戊基缩水甘油醚（ＦＧＥ）的端羟基均聚醚（ＦＣＰＥ１）和它与四氢呋喃（ＴＨＦ）共聚醚（ＦＣＰＥ２）粘合剂的热稳定性、化学稳定性和胶片及推进剂药柱的固化性能进行了研究。用差热分析（ＤＴＡ）、热重分析（ＴＧ）、恒温热失重和氧化降解产物的红外光谱特征峰（Ｃ＝Ｏ峰）吸光度的变化以及分子量的变化等方法研究了端羟基氟碳聚醚（ＦＣＰＥ）的热稳定性和它对稀盐酸、稀氢氧化钠水溶液的化学稳定性。结果表明ＦＣＰＥ的稳定性良好，优于碳氢聚醚（ＴＨＦＰＯ共聚醚）。此外，具有较高分子量和官能度的ＦＣＰＥ胶片及固体推进剂药柱的力学性能均佳，特别是低温性能优良。

氟碳黏合剂研究进展

综述了国内外氟碳黏合剂研究进展,对主要品种的氟碳黏合剂的发展历程、性能、应用以及发展趋势作了简要评述。认为端羟基氟碳缩甲醛聚醚和含氟氧杂丁环聚醚是值得关注的高能量密度推进剂用黏合剂品种,其在特殊性能材料等民品领域也有较广阔的应用。

氟碳链封端聚醚酰亚胺改性环氧树脂的相分离研究——分子量的影响

采用差示扫描量热仪(DSC), 扫描电子显微镜(SEM)和时间分辨光散射(TRLS)研究不同分子量的氟碳链封端聚醚酰亚胺对改性环氧树脂的相分离的影响. 结果表明, 氟碳链端基的引入, 由于低表面能氟碳链封端聚醚酰亚胺的阻隔作用, 而使相分离速度降低, 相结构演变时间缩短, 固化后的相结构相间距缩小. 随着氟碳链封端聚醚酰亚胺分子量的增加, 相结构由分散相转变为双连续相. 因此可以通过改变聚醚酰亚胺的端基及分子量调控相结构.