富马酸依美斯汀联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎

目的:评价富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:回顾性研究。选取2020-06/2022-08于我院就诊接受治疗的过敏性结膜炎患者115例230眼,在常规使用富马酸依美斯汀滴眼液治疗的同时根据是否联合使用氟米龙滴眼液分为观察组(56例112眼)和对照组(59例118眼)。分别于治疗前、治疗4 wk后评估两组患者的眼部临床症状和体征评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分,并记录治疗期间并发症发生情况。结果:治疗后两组患者眼部症状和体征评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组(P<0.05);两组患者角膜荧光素染色评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间并发症总发生率(3.6%vs 5.1%)无明显差异(P>0.05)。结论:富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎可明显减轻患者的眼部症状与体征,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色评分,提高疗效,且不增加并发症发生风险,安全性和有效性较高。

奥洛他定联合氟米龙对过敏性结膜炎患者临床疗效及炎症因子水平的影响

目的探讨奥洛他定联合氟米龙治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2021年6月至2022年8月泰安市妇幼保健院收治的80例过敏性结膜炎患儿作为研究对象,根据不同治疗方法分为参照组与联合组,每组40例。参照组给予奥洛他定治疗,联合组给予奥洛他定联合氟米龙治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、用药前后临床体征评分和泪液炎症细胞因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)]、鼻结膜炎生命质量调查表(RQLQ)评分、不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率为97.50%,高于参照组的85.00%,但差异无统计学意义;联合眼部瘙痒、烧灼痛、异物感、结膜水肿、结膜充血缓解时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,联合组眼睑水肿、角膜上皮化、分泌物、结膜乳头滤泡评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后,联合组泪液CRP、IL-4、IL-6水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组日常活动、行为问题、情感、睡眠、非鼻眼症状、鼻部症状、眼部症状评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥洛他定联合氟米龙治疗过敏性结膜炎疗效显著,可明显抑制炎症细胞因子,加快症状缓解,减轻临床体征,还可改善泪液分泌功能,提高患儿生命质量,不良反应较少,值得临床推广应用。

氟米龙滴眼液联合非皮质类固醇治疗过敏性结膜炎的效果分析

目的探讨氟米龙滴眼液联合非皮质类固醇治疗过敏性结膜炎(Allergic Conjunctivitis,AC)的临床价值。方法便利选取2022年10月—2023年9月晋江市医院收治的84例AC患者为研究对象,采用随机数表法分为两组,各42例。对照组行常规非皮质类固醇治疗,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液,比较两组症状及体征评分、症状好转时间、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗后观察组症状、体征评分为(1.77±0.32)分、(1.91±0.65)分,低于对照组的(3.01±0.64)分、(3.02±0.86)分,差异有统计学意义(t=11.231、6.673,P均<0.001)。观察组眼痒、流泪、结膜充血3种主要症状的好转时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在给予AC患者非皮质类固醇治疗的基础上,采用0.1%氟米龙进行联合治疗,能够缩短主要症状好转所需的时间,促进相关症状与体征的缓解。

0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 回顾性选取2020年8月—2023年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的确诊为干眼症患者62例,采用简单随机分组法分为联合环孢素组和常规组,各31例。常规组予0.1%氟米龙滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗,联合环孢素组在常规组基础上加用0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均持续治疗8周。比较2组疗效,治疗前后眼表疾病指数量表(OSDI)评分、非侵入式泪膜破裂时间(NIBUT)、角膜荧光染色(CFls)情况,以及眼压。结果 联合环孢素组总有效率为93.55%,高于常规组67.74%(χ^(2)=6.613,P=0.010)。治疗前、治疗4周,2组OSDI评分比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,联合环孢素组OSDI评分低于治疗前与同期常规组(P均<0.01)。2组OSDI评分的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组NIBUT比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组NIBUT长于治疗前,且联合环孢素组长于常规组(P均<0.01)。2组NIBUT的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组CFls分级比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组CFls分级优于治疗前,且联合环孢素组优于常规组(P均<0.01)。2组使用氟米龙滴眼液治疗期间均发现1例眼压升高的不良反应,待停用后眼压均可降至正常参考值范围内。结论 0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症可有效提高临床疗效,控制眼表炎性反应,提高泪膜稳定性。

氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果

目的 观察氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎(SAC)的临床效果。方法 选取2021年2月—2023年1月衡水爱尔眼科医院接诊的SAC患者128例,采用随机数字表法分为观察组和常规组,每组64例。常规组给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组在常规组治疗的基础上加用氟米龙滴眼液治疗,2组均连续用药7 d。比较2组治疗效果,治疗前后泪膜稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)]、症状与体征评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.75%,高于常规组的79.69%(χ^(2)=5.494,P=0.019);治疗7 d后,2组BUT均延长,FL评分及眼痒、异物感、上或下睑乳头、上或下睑滤泡评分均降低,且观察组变化幅度大于常规组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.68%,与常规组的7.81%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.133,P=0.715)。结论 氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗SAC能增强治疗效果,有效改善患者的症状与体征,改善BUT与FL评分,且不增加不良反应。

氟米龙联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的:分析氟米龙联合双氯芬酸钠治疗过敏性结膜炎的效果。方法:前瞻性选取2022年1—12月期间到本院眼科就诊的过敏性结膜炎患者120例,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组给予富马酸依美斯汀滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,研究组使用双氯芬酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。比较两组临床疗效、临床症状、体征评分、眼压,记录患者用药不良反应。结果:研究组治疗显效率高于对照组(P<0.05),两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组临床症状、体征评分低于对照组(P<0.05);两组治疗前后眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗期间未出现用药不良反应。结论:氟米龙联合双氯芬酸钠能显著控制过敏性结膜炎患者临床症状与体征,且治疗期间不会引起眼压升高及其他不良反应。

氯雷他定联合氟米龙滴眼液对过敏性结膜炎患者泪膜情况的影响

目的 探究氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis,AC)的效果及对患者泪膜情况的影响。方法 选取2022年10月—2023年10月尤溪县总医院诊治的98例AC患者作为研究对象,依据治疗方法的不同分为对照组和研究组,各49例。对照组采用氯雷他定治疗,研究组采用氯雷他定+氟米龙滴眼液治疗,观察2组治疗效果、泪膜情况及不良反应发生情况。结果 研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组首次与平均泪膜破裂时间长于对照组,泪河高度水平高于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在AC患者治疗中,氯雷他定联合氟米龙滴眼液的治疗方案有助于稳定泪膜,疗效可靠,安全性高,可推荐应用。

贝复舒联合氟米龙治疗干眼病的临床观察

有关数据调查表示,干眼病的发病率在39.2%左右,其中性别比较,女性患者群体居多,调研显示我国患有干眼病的病患达到13.55%,一旦患上此类疾病会影响患者的健康与生活品质,因此,需重视该病症的临床治疗工作,本次就以患有干眼病患者,实施贝复舒联合氟米龙治疗疗效进行综合评估。方法 调研期间根据要求进行病例的筛选,200例都是确诊病例,以双盲法形式完成小组组别处理,对照组运用基础治疗,如运用人工泪液、预防眼部刺激等,观察组则在对照组基础上联合使用贝复舒及氟米龙。主要对各小组病患临床疗效进行总体分析,评估患者眼部症状改善情况,对比各小组患者眼压及结膜充血程度,全面分析两组患者生活质量状况。结果 通过对比两组患者治疗前后各项临床指标,显示观察组治疗有效率比较突出;对患者眼部症状进行评估分析,通过干预患者症状减轻,观察组改善程度更明显;对比患者眼压情况,其中对照组患者情况控制不理想,对比结膜充血情况,观察组下降比较显著;两组患者生活质量进行临床调研,组间对比观察组各指标情况符合预期目标(P<0.05)。结论 本研究结果表明,干眼病的临床干预,贝复舒联合氟米龙有显著临床效果。与单纯基础治疗相比,该联合疗法不仅能更有效地缓解患者眼部症状,降低眼压,减轻结膜充血,且能显著提升患者生活质量。

玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于干眼症临床治疗的效果分析

探讨采取玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于干眼症的治疗效果。方法 选择了800例的干眼症患者作为研究对象,按随机数字表分成观察组(200例)和对照组(200例)。对照组治疗时,主要单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗1个月,而观察组同时使用玻璃酸钠滴眼液和氟米龙滴眼液治疗1个月。研究具体是比较了两组患者的治疗效果,包括基础泪液分泌实验(SIt)和眼表疾病指数(OSDI)的变化情况,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组的总有效率显著高于对照组,94.50%vs85.00%(P<0.05)。两组患者治疗后的SIt值较治疗前都有提高,且观察组的提高幅度更大(P<0.05)。治疗后OSDI评分均较治疗前降低,且观察组的评分低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗干眼症疾病,应用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合滴眼方案,可以取得良好治疗效果,改善患者眼部功能,同时治疗期间不良反应发生率较低,值得推广。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液对急性前葡萄膜炎的临床观察

目的氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液治疗急性前葡萄膜炎的临床效果对比。方法选择2021年1月至2023年8月通许第一医院86例急性前葡萄膜炎患者。运用治疗方式的不同分组,研究组(n=43)以妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,参照组(n=43)以氟米龙滴眼液治疗,对比分析各组患者治疗效果、细胞因子、治愈时间和复发情况与生活质量。结果研究组治疗有效率(95.35%)高于参照组(81.40%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后细胞因子水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后研究组细胞因子水平与参照组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组生活质量评分均升高,研究组高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组随访6个月、12个月复发率均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液治疗急性前葡萄糖膜炎均能有效抑制细胞炎性因子,但妥布霉素地塞米松滴眼液复发率更低,治疗效果较好,可提高患者生活质量。

氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定治疗季节性过敏性结膜炎临床效果研究

分析氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定治疗季节性过敏性结膜炎的效果评价。方法 在2021年2月至2023年12月期间,于该医疗机构接受治疗和跟踪观察,被诊断为季节性过敏性结膜炎的患者,随机将其分为对照组与观察组,对照组采取氯雷他定胶囊治疗,观察组则联合盐酸奥洛他定治疗,对比干预效果。结果 经过治疗后发现,观察组整体的治疗有效率高于对照组,观察组睡眠质量与疼痛评分低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于季节性过敏性结膜炎的患者采取氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定治疗,能够进一步提升治疗效果,值得进行临床推广。

氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的效果及对泪液中炎症因子的影响

目的:探讨氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的效果及对泪液中炎症因子的影响。方法:采用前瞻性随机对照研究设计,连续收集2017-02/2019-12我院眼科收治的干眼患者116例232眼作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组58例116眼给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组58例116眼在对照组基础上给予0.1%氟米龙滴眼液治疗。于治疗前及治疗2、4wk时进行眼表疾病评分指数(OSDI)评分,测定泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分,进行眼表综合分析测定泪河高度(TMH)、非侵入性泪膜破裂时间(NIKBUT),采用结膜印记试验测定上皮细胞分级及杯状细胞密度,测定泪液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,评估两种治疗方法的疗效及安全性。结果:观察组及对照组总体有效率分别为94.8%、82.8%(P<0.05)。治疗4wk时,观察组SⅠt、BUT、NIKBUT高于对照组,FL评分、OSDI评分低于对照组(P<0.05);观察组杯状细胞密度高于对照组(P<0.05)。观察组治疗2、4wk时泪液中IL-6、IL-1β显著低于对照组,治疗4wk时TGF-β1显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率分别为3.4%、1.7%(P>0.05)。结论:氟米龙联合玻璃酸钠可显著改善干眼患者临床症状,提高泪膜稳定性,其机制可能与其对眼表炎症因子的调节作用相关。

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的临床疗效及安全性。方法:选取深圳市儿童医院收治的97例儿童中度干眼症患者,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组48例患儿给予玻璃酸钠滴眼液,观察组49例患儿接受玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较2组患儿的治疗效果、治疗前后相关评分及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为91.84%(45/49),明显高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿眼表疾病指数评分、结膜充血评分及睑板腺评分均较治疗前有明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率为6.12%(3/49),对照组为4.17%(2/48),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症,疗效较好,安全可靠,值得临床推广。

氟米龙滴眼液治疗干眼的国内外研究进展

干眼是全球普遍存在的眼科疾患,患病率与日俱增。干眼的治疗措施虽多,但临床效果并不尽如人意。炎症与干眼的关系密切,抗炎治疗逐渐受到越来越多的重视,以氟米龙的研究和应用最为成熟。本文通过回顾性研究国内外氟米龙作用干眼的临床和实验研究现状,探讨以氟米龙为代表的抗炎药物治疗干眼的疗效,同时提出其发展的问题及不足之处,为氟米龙治疗干眼的进一步研究奠定基础,为临床使用抗炎药物治疗干眼提供强有力的理论依据。

LASEK术后应用0.5％氯替泼诺滴眼液短程疗法与0.1％氟米龙滴眼液长程疗法的临床效果比较

背景 准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）后传统的用药方法为用质量分数0 1％氟米龙滴眼液连续点眼4个月,有眼压升高的风险,且患者依从性差,因此探索安全、有效的短疗程药物和用药方案十分必要. 目的 比较LASEK术后质量分数0 5％氯替泼诺滴眼液连续点眼5 d＋4周的短程疗法与质量分数0.1％氟米龙滴眼液长程疗法的疗效及安全性. 方法 采用回顾性病例对照研究设计.对2009-2013年在北京大学第三医院眼科行LASEK并完成随访的208例轻中度近视患者的临床资料进行分析,其中氯替泼诺组104眼,手术当天开始应用0.5％氯替泼诺滴眼液,每日6次,术后第6天开始每日4次,每周递减1次,共强化应用5d,而后连续用4周;氟米龙组104眼,术后第1天开始应用0.1％氟米龙滴眼液,每日4次,每月递减1次,连续应用4个月.比较2个组术眼术后摘去角膜接触镜的时间以判断角膜上皮愈合情况;分别于术后第5天,2周及1、3、6个月采用非接触眼压计测量眼压并进行校正,术后1、3、6个月检查角膜上皮下雾状混浊（haze）并按照Cheng的标准进行分级,比较2个组术眼的等效球镜度数. 结果 2个组间术眼基线特征匹配.2个组术后5～7d摘去角膜接触镜的眼数分布差异无统计学意义（x^2=1.180,P=0.554）.术后1、3、6个月,2个组等效球镜绝对值≤0.5 D的眼数分布差异均无统计学意义（Z=-1.028,P=0.304;Z=-0.398,P=0.691;Z=-0.445,P=0.656）.术后第5天,氯替泼诺组和氟米龙组的平均校正眼压（中位数）分别为13.52 mmHg（1mmHg=0.133 kPa）和13.12 mmHg,差异有统计学意义（Z=-1.985,P=0.047）,而术后2周及1、3、6个月2个组矫正眼压差异均无统计学意义（均P＞0.05）.氯替泼诺组术后校正眼压明显升高（术后-术前≥5 mmHg）者5眼,氟米龙组4眼,差异无统计学意义（x^2=0.116,P=0.733）.术后1个月,氯替泼诺组不同分级角膜haze的眼数与氟米龙组比较明显减少,差异有统计学意义（x^2=13.506,P=0.009）,而术后3个月、6个月2个组haze的眼数差异均无统计学意义（x2=2.199,P=0.699;x^2=1.154,P=0.562）. 结论 0.5％氯替泼诺滴眼液短程疗法与0.1％氟米龙滴眼液长程疗法对LASEK术后的抗炎作用和抑制角膜haze的效果接近,2种药物用药后术后高眼压的发生率无明显差异.

0.02%氟米龙联合玻璃酸钠治疗中度干眼的临床研究

目的观察0．02％氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗中度干眼的临床疗效。方法将2012年6月-2012年10月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科门诊诊断为中度干眼的41例（41眼）患者随机分成A、B2组，A组给予0．02％氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液，B组单独应用玻璃酸钠滴眼液，观察2组患者在用药前、治疗14d后及治疗28d后的眼表疾病指数OSDI评分、结膜充血评分、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间（BUT）、基础泪液分泌试验（SIt）及睑板腺分泌物评分。结果用药28d后，A组和B组干眼患者在OSDI评分、结膜充血评分、角膜荧光素染色评分、BUT、SIt及睑板腺分泌物评分上均有明显改善（P〈0．05）；A组比B组更有助于结膜充血评分及睑板腺分泌物评分的改善（P〈0．05）。结论氟米龙联合玻璃酸钠滴眼液能减轻眼表的炎性充血，改善睑板腺功能。

1g/L氟米龙滴眼液联合软性角膜接触镜治疗丝状角膜炎

目的:探讨1g/L氟米龙滴眼液联合软性角膜接触镜治疗丝状角膜炎的疗效。方法:确诊丝状角膜炎患者30例45眼,随机分为治疗组16例23眼、对照组14例22眼。治疗组取出丝状物后配戴软性角膜接触镜,点糖皮质激素眼液(1g/L氟米龙滴眼液)和人工泪液(玻璃酸钠眼液);对照组取出丝状物后仅使用人工泪液(玻璃酸钠眼液)点眼。随访3mo,比较两组疗效。结果:治疗组患者临床治疗总有效率22眼(96%),明显高于对照组17眼(77%),差异有统计学意义(P=0.046),且发现未对眼压有明显影响。结论:1g/L氟米龙联合软性角膜接触镜治疗丝状角膜炎有较好疗效。

局部应用氟米龙联合免疫抑制剂治疗边缘性角膜溃疡

目的探讨边缘性角膜溃疡患者的临床药物治疗方法。方法对2008年3月至2010年12月就诊于我院眼科门诊的28例(29只眼)边缘性角膜溃疡患者局部联合应用氟米龙滴眼液和环孢霉素A滴眼液治疗,观察疗效。结果 27只眼用药2周后眼部刺激症状消失,用药1个月后25只眼痊愈,2只眼好转,1只眼复发无效。结论对于初次发病、临床症状较轻的边缘性角膜溃疡局部联合应用氟米龙滴眼液和环孢霉素A滴眼液治疗可以取得满意疗效。

氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗系统性红斑狼疮相关干眼疗效观察

目的探讨氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗系统性红斑狼疮(SLE)相关干眼的疗效。方法采用前瞻性双盲随机对照临床研究。将2015年8月至2016年8月在南京军区南京总医院诊断为SLE相关干眼患者35例(70只眼),随机分为A、B两组,A组患者17例(34只眼),使用玻璃酸钠滴眼液治疗,B组患者18例(36只眼),使用氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗。记录患者用药前、用药后1周、2周、1个月、3个月泪液分泌试验(Schirmer I test)、泪膜破裂时间(BUT)、调制传递函数截止频率(MTF cut off)、泪膜稳定性(OSI)值。组间比较采用独立样本采用t检验分析,组内比较采用随机设计资料的方差分析。结果治疗前A、B两组患者的Schirmer I test、BUT、MTF cut off、OSI值差异无统计学意义(t=-0.36、1.60、-0.95、1.59,P>0.05);A组患者用药后1周、2周、1个月、3个月与治疗前相比,Schirmer I test、BUT、MTF cut off、OSI值比较差异均有统计学意义(F=25.62、112.79、36.84、15.25,P=0.00);B组患者用药后1周、2周、1个月、3个月与治疗前相比,Schirmer I test、BUT、MTF cut off、OSI值比较差异均有统计学意义(F=60.80、230.00、42.32、38.18,P=0.00);A、B两组患者治疗后1周、2周、1个月、3个月时间段比较,Schirmer I test在治疗一个月后差异有统计学意义(t=-2.06,P=0.04),BUT、MTF cut off、泪膜OSI在治疗1周后差异均有统计学意义(t=-2.64、-3.03、4.52,P<0.01)。结论氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗SLE相关干眼较单纯使用玻璃酸钠滴眼液效果更佳,可以增加泪液基础分泌,延长泪膜破裂时间,改善泪膜质量,提高视觉质量。

玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果。方法选择2006年6月至2008年6月患急性结膜炎后经确诊的干眼症患者189例(285眼),将其随机分成A组91例(136眼)和B组98例(149眼)。A组用玻璃酸钠滴眼液治疗,B组用玻璃酸钠和0.02%氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者的症状缓解时间、泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、角膜荧光素染色(fluorescence staining,FL)、基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰtest,SIT)。结果两组患者自觉症状均有不同程度减轻,部分病例症状消失。A组痊愈32例(48眼,35.29%),好转43例(69眼),总有效率86.02%,无效16例(19眼)。症状最快5d缓解,8d内症状缓解率42.6%。B组痊愈76例(121眼,81.21%),好转22例(28眼),总有效率100%。症状最快2d缓解,8d缓解率78.2%。两组总有效率差异有统计学意义(t=4.79,P<0.01),治愈率差异有统计学意义(t=7.89,P<0.01)。结论玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症疗效确切,明显优于单纯应用玻璃酸钠滴眼液。