氟改性丙烯酸酯对聚合物水泥基复合材料抗老化性能影响研究

分别对氟改性丙烯酸酯乳液和普通纯丙乳液为有机组分的聚合物水泥基复合材料进行紫外人工加速老化试验,并对其进行附着力、抗冲击性和抗弯折性测试。实验结果表明,氟改性丙烯酸酯较普通纯丙乳液拥有更好的抗老化性能。

氟硅改性丙烯酸酯聚合物的制备

本文通过乳液聚合的方式,将正硅酸乙酯(TEOS)水解后与硅烷偶联剂(KH-570)反应,再加入含氟单体(FM)、丙烯酸酯类单体(MMA、BA)、亲水单体(DMC)等制备了氟硅丙烯酸酯聚合物。实验结果表明,TEOS最佳水解条件为TEOS:乙醇:水=1:8:4,反应时间12h;氟硅丙共聚物最佳合成条件为ω(KH-570)=2%,ω(FM)=30%,m(MMA):m(BA)=6:3,ω(DMC)=20%,ω(HEA)=0.5%,ω(KPS)=0.5%,聚合时间为6h。

含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 Ⅰ.铕(Ⅲ)-噻吩甲酰三氟丙酮-聚(苯乙烯-丙烯酸)的结构表征

研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与PSAA ,TTA- 发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的 pH条件下发生变化。结果表明 ,配合物试样 (a) ,(b) ,(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89% ,12 5 5 % ,13 4 1%。

氟代丙烯酸酯聚合物乳液的合成、表征与应用研究进展

介绍了氟代丙烯酸酯单体的结构特征和制备路线 ,综述了近年来氟代丙烯酸酯共聚物乳液的合成方法。

含氟聚合物改性聚丙烯酸酯乳液及其制备方法和应用

(CN1594381)本发明涉及一种含氟聚合物改性聚丙烯酸酯乳液及其制备方法和在建筑涂料加工或汽车电泳漆加工中的应用。具体说，是在聚四氟乙烯乳液中加入复合乳化剂，在半饥饿状态下滴加混合单体和引发剂，在溶胀的螺旋状聚四氟乙烯长碳链中进行乳液聚合。本发明克服了现有有机氟树脂价格昂贵，成膜温度高，不便于施工；壳型含氟聚合物乳液所用的氟单体在常温下为气体且有毒，合成条件要求较高；聚丙烯酸酯乳液耐水性差，耐候性能不好等缺点。

均聚物、无规共聚物和基于丙烯酸基、乙烯基以及苯乙烯基链节的互穿聚合物网络阻尼行为的基团贡献分析

本文对不同聚合物在玻璃化转变温度区域附近损耗模量与温度标绘的积分关系(损耗面积LA)进行了表征。针对的聚合物包括不同的均聚物、无规共聚物及互穿聚合物网络(IPN),IPN是基于丙烯酸基、乙烯基和苯乙烯基链节的。发现其LA的大小是与分子特性有关的,决定于其各独立链节的结构。IPN及无规共聚物的LA均服从组成聚合物的加和关系,即等于各组分聚合物各自LA的加和。研究了基团对LA贡献分析的数据,每一结构成份均对LA值有特别的贡献。利用这个基团贡献分析所得的表,可对LA值进行估算。结果表明,主链的运动及连接到主链上的结构成份的运动对阻尼峰的贡献最大,长的支链起到了稀释剂的作用。

含氟丙烯酸聚合物制备研究进展

含氟丙烯酸聚合物在学术界和工业界备受关注,它具有出色的耐热和耐化学性能、折射率低、摩擦性能好等特点。本文总结了乳液聚合法、溶液聚合法、光引发聚合法的研究进展,并对未来氟丙烯酸单体的研发发展方向提出展望。

陶氏化学推出新型丙烯酸聚合物和抗冲改性剂

美国陶氏化学公司旗下的陶氏塑料添加剂业务部推出新型ACRYLIGARDTMCS-132耐候强化丙烯酸聚合物和PARALOIDTMEXL-2690抗冲改性剂。ACRYLIGARDTMCS-132既可以作为纯树脂进行单独应用，也可以与聚氯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯混合使用，应用领域包括采用共挤技术加工的门窗型材、屋顶瓦片、货架顶板、篱笆栅栏、泡沫墙板以及电子电器产品中的型材壁板组件。

两亲聚合物的合成及其在聚偏氟乙烯膜改性中的应用

利用异佛尔酮-二异氰酸酯（IPDI）、聚乙二醇（PEG）、甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）和乙二醇（EG）合成了一种新型的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体，并进一步与甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合，制备了一种既含有相对疏水链段、又含有相对亲水链段的两亲聚合物．最终产物添加到聚偏氟乙烯（PVDF）原材料中通过L—S相转化法制得聚合物分离膜、通过FT-IR表征了大分子单体的结构，GPC测定了两亲聚合物的分子量；通过纯水渗透通量、对牛血清蛋白（BSA）的截留率、接触角测定和耐污染性实验表征了超滤膜的性能．实验表明，两亲聚合物占聚合物质量分数的5％时，膜的纯水渗透通量由23．4L／（m^2·h）提高到78L／（m^2·h），而截留性能基本保持不变．在两亲聚合物质量分数从0～15％变化范围内，接触角由79°降至62°．膜通量衰减实验表明改性后膜的耐污染性得到提高．

聚偏氟乙烯膜表面丙烯酸接枝改性研究

采用自由基接枝聚合反应制备了丙烯酸改性的聚偏氟乙烯膜,研究了单体浓度对接枝率的影响,测定了改性后样品的红外光谱、表面接触角、水通量、蛋白吸附等.结果表明,通过自由基接枝聚合,丙烯酸接枝到膜的表面,明显提高膜的亲水性.接枝后膜的水通量也非常明显下降,特别是在高丙烯酸浓度下.改性的膜的通量对溶液的pH值有明确的响应关系,表明接枝链在水中的溶胀对膜的性能有显著的影响.蛋白吸附实验表明,改性后的膜相比未改性膜有较高的吸附量,而且在酸性情况下,膜的吸附量较大,这主要与丙烯酸和蛋白质之间的相互作用有关.

聚偏氟乙烯接枝3-苯基丙烯酸的改性研究

以过氧化对苯二甲酰（BPO）为引发剂，3-苯基丙烯酸为单体，在N，N-二甲基甲酰胺溶液中引发接枝聚合，制得接枝3-苯基丙烯酸的聚偏氟乙烯．通过红外测试、差示扫描量热仪以及热失重分析表明3-苯基丙烯酸（CA）接枝到PVDF骨架上．通过接触角测试，发现改性后的聚偏氟乙烯（PVDF—g—P（CA））的接触角由88°降低到54°．以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为致孔剂，分别以PVDF和改性后的PVDF-g-P（CA）为原料，采用流延法制备聚偏氟乙烯膜．通过扫描电子显微镜（SEM）观测了PVDF膜改性前后的表面形貌，测试接枝前后PVDF膜纯水通量．结果表明，PVDF—g—P（CA）膜的孔径在600~700nm之间，孔径分布较均匀，纯水通量为81L／（m2·h），比PVDF膜的水通量增加了16L／（m2·h）．

两亲聚合物改性聚偏氟乙烯膜及其渗透性能

采用大分子单体法合成了含有聚氨酯丙烯酸酯链段和聚甲基丙烯酸甲酯链段的两亲聚合物。将两亲聚合物添加到聚偏氟乙烯(PVDF)原材料中通过相转化法制得聚合物分离膜。通过红外光谱(FT-IR)表征了大分子单体的结构,用凝胶渗透色谱(GPC)仪测定了两亲聚合物的分子量;利用扫描电子显微镜(SEM)观察了膜表面形貌;研究了超滤膜的纯水渗透通量、截留性能、膜表面亲水性和耐污染性等性能。研究表明,随着两亲聚合物含量从0增加到15%,纯水渗透通量由纯PVDF膜的23 L/(m2.h)提高到122 L/(m2.h),膜表面水接触角下降,膜渗透通量衰减实验表明膜的耐污染性得到提高。

聚偏氟乙烯基聚合物电解质接枝改性研究进展

聚偏氟乙烯基聚合物是锂离子电池用聚合物电解质较理想的基质材料,但也存在结晶度高、亲液性差等问题。主要综述了采用γ射线、电子束、紫外等辐射,原子转移自由基聚合及溶液接枝聚合等方法接枝苯乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、新戊二醇二丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、三丙烯乙二醇醚醋酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、聚乙二醇等对聚偏氟乙烯基聚合物电解质的改性研究进展。接枝改性后的聚偏氟乙烯聚合物电解质对电解液的亲和性、离子电导率、电化学稳定性和循环性能都有一定程度的提高。

两亲聚合物改性PVDF膜处理含油废水的研究

合成了一种两亲聚合物并共混到PVDF中，通过相转化法（L-S）制备改性PVDF平板膜，研究了改性膜在含油废水处理中的应用．通过对浓度为80-240mg／I。含油水的膜分离实验表明，改性膜比纯PVDF膜的截留率和水通量都有显著提高．纯PVDF膜除油率最高达89．1％，而改性膜除油率最高达97．0%．衰减趋稳后，纯PVDF膜水通量在20L／（m2·h）左右，而改性膜水通量稳定在50L／（m2·h）左右．

铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-聚丙烯酸/聚(苯乙烯-丙烯酸)配合物及其性质研究

研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配体NaEu(DBM)4与聚丙烯酸(PPA)(Mr=5000)、聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(Mr=3000)发生配位反应分别得到配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA,得率分别为89.7％和87.3％。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PAA,PSAA和DBM-发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PAA中二个链节或PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位。Eu3+离子在配合物Eu(Ⅲ)-DBM-PAA和NaEu(Ⅲ)-DBM-PSAA中的质量分数分别为28.46％和12.23％。荧光光谱表明,常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu3+离子的5D0→7F2的能级跃迁。

铽-噻吩甲酰三氟丙酮-聚丙烯酸的结构及荧光性质

将铽的有机配合物NaTb(TTA) 4与聚丙烯酸反应获得铽配位聚合物 (Tb TTA PAA)。此配位聚合物是褐色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂。采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构进行表征 ,确定其配位组成和结构即每个铽离子分别与一个TAA- 离子和PAA分子中二个链节羧基发生配位 ,得到该配合物的结构。Tb3+ 离子在配合物Tb TTA PAA中含量为 2 9.98%。荧光光谱表明 ,常温下配合物在紫外光下发出强荧光 ,主要是Tb离子的5D4 →7F5的能量传递。

含聚氧乙烯链端的阴离子型改性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及表征

以采用发散法在优化合成条件(n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)=1:4、n(丙烯酸甲酯):n(树状聚合物中间体)=24:1、反应温度25℃、反应时间24 h)下合成的第四代聚酰胺-胺(G4.0 PAMAM)树状聚合物为骨架,以阴离子试剂丙烯酸钠和不同相对分子质量的聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在以甲醇为溶剂、反应温度50℃、反应时间96 h的条件下进行三元Michael共加成反应,对G4.0 PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和透射电子显微镜等方法对合成产物的结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为含聚氧乙烯链端的阴离子型改性G4.0 PAMAM树状聚合物,其分子结构形态以球状为主,粒径范围10～120 nm,通常以集聚态存在。

铕（Ⅲ）—二苯甲酰甲烷—聚（苯乙烯—丙烯酸）配合物及其发光性质研究

研究了铕(Ⅲ)和二苯甲酰甲烷(HDBM)形成的有机配合物与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)发生配位反应得到配位聚合物Eu(Ⅲ)-DBM-PSAA.红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+分别与PSAA,DBM-发生配位.元素分析和电导率测定结果证明了一个Eu3+分别与PSAA中三个链节的羧基和一个DBM-发生配位.从而得到该配合物的结构并对其荧光性进行研究,配位聚合物不能溶于普通有机溶剂,只能溶于丙三醇/异丙醇混合溶剂.常温下配合物在紫外光下发出强的红光,主要是Eu离子的5Dn→7F2的跃迁.