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微波促进卤素交换氟化反应合成硝基氟苯类化合物:溶剂的选择及其在微波场中的性质 被引量:7
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作者 罗军 蔡春 吕春绪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-55,共3页
微波加热在卤素交换氟化反应中的应用结果显示其具有反应时间短和产率高的优点。在微波加热下 ,对硝基氟苯、邻硝基氟苯、3 氯 4 氟硝基苯和 5 氯 2 氟硝基苯可以从相应的硝基氯苯于十六烷基三甲基溴化铵催化下通过卤素交换氟化反... 微波加热在卤素交换氟化反应中的应用结果显示其具有反应时间短和产率高的优点。在微波加热下 ,对硝基氟苯、邻硝基氟苯、3 氯 4 氟硝基苯和 5 氯 2 氟硝基苯可以从相应的硝基氯苯于十六烷基三甲基溴化铵催化下通过卤素交换氟化反应制备 ,分别得到 91 1%、44 4%、92 1%和 5 3 9%的产率 ,都好于相同条件下常规加热的产率 ,反应速率分别提高到常规加热的 6倍、6倍、12倍和 2 1倍。溶剂研究得出此反应中所用溶剂的优劣顺序为 :二甲亚砜 >N ,N 二甲基乙酰胺 >环丁砜 >N 甲基 2 吡咯烷酮 >N ,N 展开更多
关键词 微波促进 卤素交换 化反应 合成 硝基化合物 溶剂 微波场 性质
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氟苯类化合物19F NMR化学位移的计算 被引量:2
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作者 李燕 李临生 兰云军 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期258-277,共20页
提出了计算氟苯类化合物19F NMR化学位移的公式:δcal(19 F)=-113.5+Δo+Δm+Δp+C,结合最小二乘法通过线性回归得到了20种取代基参数,计算结果以160种氟苯类化合物的263个19F NMR化学位移数据为样本点作回归检验,置信度为99.5%,计算值... 提出了计算氟苯类化合物19F NMR化学位移的公式:δcal(19 F)=-113.5+Δo+Δm+Δp+C,结合最小二乘法通过线性回归得到了20种取代基参数,计算结果以160种氟苯类化合物的263个19F NMR化学位移数据为样本点作回归检验,置信度为99.5%,计算值与实验值的平均偏差为0.628,计算值与实验值的标准偏差为4.720,约有93.2%的19 F NMR化学位移计算值的计算误差<7.0(相对误差<0.7%). 展开更多
关键词 19F NMR 化合物 化学位移 计算 取代基效应
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含氟医药及其中间体发展和展望 被引量:3
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作者 徐兆瑜 《医药中间体及其化工原料》 2004年第3期7-13,共7页
在有机化合物中引进氟原子。由于氟原子半径小,又具有比较大的电负性。它所形成的C—F键键能要比C—H键键能大得多,能明显的增加氟化合物的稳定性;另外,含氟有机化合物还具有比较高的脂溶性和疏水性,能促进药物在生物体内的吸收与... 在有机化合物中引进氟原子。由于氟原子半径小,又具有比较大的电负性。它所形成的C—F键键能要比C—H键键能大得多,能明显的增加氟化合物的稳定性;另外,含氟有机化合物还具有比较高的脂溶性和疏水性,能促进药物在生物体内的吸收与传递速度;同时由于氟原子有模拟效应、电子效应、位阻效应和渗透效应,它的引入又可能使药物的生物活性倍增。因而被广泛用于合成具有特殊疗效的含氟医药品的制备:尽管含氟化合物的制备工艺要求高。 展开更多
关键词 医药 中间体 市场 化反应 相转移催化剂 氟苯化合物
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前景看好的芳香族氟化物
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作者 赵宏开 《化工时刊》 CAS 1993年第7期13-19,共7页
一、概述近年来,芳香族氟化物的开发研究异常活跃。氟原子和氢原子大小相近,氟取代氢后不影响药物进入代谢体系的活力:C—F键比C—H键具有能量大、键短、无伸缩性、折光率小、极化率低等特点,氟原子和CF_3、OCHF_2、OCF_3等含氟基团的引... 一、概述近年来,芳香族氟化物的开发研究异常活跃。氟原子和氢原子大小相近,氟取代氢后不影响药物进入代谢体系的活力:C—F键比C—H键具有能量大、键短、无伸缩性、折光率小、极化率低等特点,氟原子和CF_3、OCHF_2、OCF_3等含氟基团的引入,可增加化合物的脂溶性,使药物易被机体吸收。 展开更多
关键词 芳香族化物 化剂 化合物
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Low pressure synthesis of boron nitride with (C_2H_5)_2O·BF_3 and Li_3N precursor 被引量:1
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作者 王少波 徐晓伟 +1 位作者 范慧丽 李玉萍 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2005年第1期60-63,共4页
Cubic boron nitride(c-BN) was synthesized through benzene thermal method at a lower temperature of (300℃) by selecting liquid((C2H5)2O·)BF3 and Li3N as reactants. Hexagonal boron nitride(h-BN) and orth... Cubic boron nitride(c-BN) was synthesized through benzene thermal method at a lower temperature of (300℃) by selecting liquid((C2H5)2O·)BF3 and Li3N as reactants. Hexagonal boron nitride(h-BN) and orthorhombic boron nitride(o-BN) were also obtained. The samples were characterized by X-ray powder diffractometry and Fourier transformation infrared spectroscopy. The results show that all the BF3, BCl3 and BBr3 in the same family compounds can react with Li3N to synthesize BN since the strongest bond of B—F can be broken. Compared with BBr3, liquid (C2H5)2O·BF3 is cheaper, less toxic and more convenient to operate. Li3N not only provides nitrogen source but also has catalytic effect on accelerating the formation of c-BN at low temperature and pressure. 展开更多
关键词 benzene thermal method boron nitride boron trifluoride etherate lithium nitride cubic boron (nitride ) orthorhombic boron nitride hexagonal boron nitride
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中间体专利技术
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作者 刘长令 《精细与专用化学品》 CAS 2002年第18期29-30,共2页
中间体专利工艺栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘(CA)等文献,如需专利原文者,请与编辑部联系。 电话:010-64444032-835E-mail:shengy@mail.cncic.gov.
关键词 系列化合物 制备方法 除草剂 中间体
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