紫外分光光度法测定氟苯尼考制剂的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考预混剂、注射液的含量,结果表明在50～400μg/ml的浓度范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,预混剂平均回收率99.6%,RSD=0.44%;注射液平均回收率99.9%,RSD=0.54%。并与电位法进行对照,结果基本一致,本法具有简便、快速、准确、重现性好等优点,可用于氟苯尼考制剂含量的快速测定。

氟苯尼考制剂中磺胺二甲嘧啶和磺胺间甲氧嘧啶检测方法的研究

为建立测定氟苯尼考制剂中非法添加的磺胺二甲嘧啶（SM2）和磺胺间甲氧嘧啶（SMM）高效液相色谱分析方法,本研究使用C18色谱柱,以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（27∶73）作为流动相进行等度洗脱（流速1.0 mL/min）;采用二极管阵列检测器,检测波长270 nm;进样量20μL。结果表明,磺胺二甲嘧啶（SM2）和磺胺间甲氧嘧啶（SMM）分别在进样浓度为31.25~500.00μg/mL和12.50~200.00μg/mL范围内呈良好线性关系（r2分别为0.9996和1.0000）;平均回收率分别为98.6%（SM2）和99.8%（SMM）;检出限分别为0.125μg/mL（SM2）和0.225μg/mL（SMM）。建立的方法简便、准确、可行,适用于氟苯尼考制剂中非法添加的磺胺二甲嘧啶和磺胺间甲氧嘧啶的检测。

两种氟苯尼考制剂产品比较药动学研究

健康杜长大猪16头(体重为18±1kg)随机分为A、B两组,以20mg/kg剂量单次灌服两种氟苯尼考制剂(20%氟苯尼考粉和2%氟苯尼考预混剂),并于给药后不同时间点从前腔静脉采血,采用已建立的高效液相色谱法(HPLC)进行血药浓度测定,利用Win Nonlin软件的非房室模型拟合其血药浓度-时间数据。方法学研究表明本实验建立的HPLC方法专属性良好,在目标峰附近无杂质干扰,线性良好,线性范围为0.03~10μg/mL,相关系数为0.9994。20%氟苯尼考粉主要药动学参数为:Tmax=1.13±0.64h,Cmax=9.61±2.65μg/mL,T1/2=3.84±1.56h,MRT=4.65±0.70h,AUC=52.56±16.99 h*μg/mL;2%氟苯尼考预混剂主要药动学参数为:Tmax=1.31±0.37h,Cmax=8.30±2.17μg/mL,T1/2=3.39±0.35h,MRT=4.93±0.74h,AUC=49.84±17.54 h*μg/mL。比较药动学结果表明20%氟苯尼考粉相对于2%氟苯尼考预混剂的相对生物利用度为105.45%。经T检验和方差分析,二者主要药动学参数无显著差异,在猪体内可视为有相似的药动学过程,但前者在饮水灌服给药时能在更短的时间吸收分布、达到血药峰浓度,且血药峰浓度略高于2%氟苯尼考预混剂,故20%氟苯尼考粉起效更快、效果稍好于2%氟苯尼考预混剂。

试论氟苯尼考制剂中磺胺二甲嘧啶和磺胺间甲氧嘧啶检 测方法

本文分析氟苯尼考制剂中磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)的检测方法。通过以液相色谱法(流动相:乙腈水;进样量:20μL)进行检测。最终得出以下结果:SMM、SM2 检测限:0.225μg/ml、0.130μg/ml;进样浓度达到 15.00-200.00μg/ml、30.85-80.00μg/ml 水平时,SM2、SMM呈线性相关。SMM平均回收率 98.81%,SM2平均回收率 99.89%。总之,本研究设计液相色谱法适用于氟苯尼考制剂中 SM2及 SMM的检测。

氟苯尼考及其制剂的拉曼光谱检测研究

用显微拉曼光谱仪研究了氟苯尼考及其同类药物甲砜霉素、氯霉素的拉曼光谱以及氟苯尼考制剂的拉曼光谱,并对其拉曼光谱进行了简单分析。结果表明该方法使用简单,分析速度快,能准确区别氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素三种药物结构上的差别,能初步判断制剂是否为可疑假兽药,是一种快速、识别率高的定性方法。

氟苯尼考长效制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

用试管二倍稀释法测定了氟苯尼考与丁胺卡那霉素对大肠杆菌质控菌株ATCC2 5 92 2 ,菌株K88、HD10 4 7和临床分离的 36株大肠杆菌的体外抗菌活性 ,进行了鸡大肠杆菌病的临床疗效试验。结果质控菌株和K88、HD10 4 7株对氟苯尼考均敏感 ,36株临床分离菌株对氟苯尼考的敏感率为 96 .2 %。在临床疗效试验中 ,氟苯尼考长效口服液和注射剂组的死亡率低于感染对照组和丁胺卡那霉素对照组 (P <0 .0 1) ,治愈率及有效率高于感染对照组和丁胺卡那霉素对照组 (P <0 .0 1) 。

超高效液相色谱-串联质谱法检测氟苯尼考固体制剂中9种β-受体激动剂

采用0.1 mol/L盐酸-甲醇（1∶1）提取,0.1%甲酸溶液稀释,BEHC18色谱柱分离,串联质谱分析,对氟苯尼考固体制剂中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、西布特罗、妥布特罗、马布特罗、特布他林、氯丙那林等9种β-受体激动剂非法添加物进行检测分析。9种β-受体激动剂在系列浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数r2均大于0.990;9种药物在氟苯尼考固体制剂中的检出限为500 mg/kg,定量限为1000 mg/kg,回收率为90.8%--103.4%,批内、批间相对标准偏差均小于10%。结果表明,该方法简便快捷、定性准确,适用于该类药物在氟苯尼考固体制剂中的检测。

氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的药效学研究

本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效.选用体重15～20 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头.除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液（1×107CFU/mL）.人工感染后,用氟苯尼考颗粒治疗,并观察记录各组猪的临床表现,连续观察15d.20％氟苯尼考缓释颗粒高、中、低剂量及对照药物（浓度分别为60 mg/kg,30 mg/kg,15 mg/kg及30 mg/kg）,连续用药5d,对猪传染性胸膜肺炎的治愈率分别是分别为80％ 、90％ 、70％及80％,而人工感染对照组的死亡率高达90％.结果表明,按30 mg/kg计量灌服20％氟苯尼考缓释颗粒,每天给药1次,连续给药5d,对治疗猪传染性胸膜肺炎具有显著的疗效.