氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验

为评价氟苯尼考混悬型微乳剂的安全性,按改良寇氏法进行了氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验。根据预实验结果,60只小鼠平均分为6组,雌雄各半,分别按6000、4558.5、3464、2632、2000 mg/kg氟苯尼考混悬型微乳剂和0.5 mL/kg生理盐水注射液给小鼠腹腔一次性注射,同时用氟苯尼考普通注射液做对照,重复上述试验,均连续观察7 d。结果显示:氟苯尼考混悬型微乳剂最大耐受量为6000 mg/kg,其LD50为3658.8 mg/kg,LD5095%可信限为2075.8～5241.8 mg/kg。氟苯尼考注射液的LD50为636.68 mg/kg,LD5095%可信限为538.5～735.1 mg/kg。此剂量氟苯尼考混悬型微乳剂中氟苯尼考的含量相当于临床推荐用量(20 mg/kg)的180倍,表明氟苯尼考混悬型微乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。

氟苯尼考双混悬型乳剂的体外药效学研究

【目的】为了探明氟苯尼考双混悬型乳剂的体外药效学特征。【方法】以氟苯尼考注射液为对照组对氟苯尼考双混悬型乳剂进行5种细菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)和耐药突变选择窗(MSW)的测定,对鼠伤寒沙门氏菌进行抗生素后效应(PAE)和抗生素后亚抑菌浓度效应(PASME)的测定。【结果】相对于普通注射液氟苯尼考双混悬型乳剂对5种细菌的MIC和MBC无明显变化,但其明显缩小了对5种细菌的MS(WP<0.01),并且明显地延长了对鼠伤寒沙门氏菌PAE和PASME(P<0.01)。【结论】氟苯尼考双混悬型乳剂在体外能够减小细菌耐药几率,明显延长抗生素对细菌的后效应时间,从而有效地提高抗菌效果。

氟苯尼考双混悬型乳剂对人工感染猪胸膜肺炎的临床疗效试验

为了探讨氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定用药方案,本试验建立体重为15kg±1.5kg的杜×长×大三元杂交商品猪胸膜肺炎人工感染病理模型。以氟苯尼考注射液为对照组,采用氟苯尼考双混悬型乳剂高(40mg/kg)、中(20mg/kg)和低(10mg/kg)剂量组进行临床治疗与观察。结果表明,氟苯尼考双混悬型乳剂高、中试验组治愈率均为100%,显著高于低剂量组和药物对照组(P<0.05)。因此,临床治疗推荐采用中(20mg/kg)剂量组,3d1次,连用2次的给药方案。

氟苯尼考双混悬型乳剂对猪沙门氏菌病的疗效试验

为了研究氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定该新制剂的治疗剂量及使用间隔时间,建立体重为12±1.5kg的大约克小肥猪沙门氏菌人工感染病理模型,以氟苯尼考注射液为对照组,肌肉注射氟苯尼考双混悬型乳剂高(30mg/kg·bw)、中(20mg/kg·bw)和低(10mg/kg·bw)剂量组开展临床治疗与观察。结果所有试验组治疗率均在70%以上,高剂量组显著高于低剂量组和药物对照组(p<0.05),中剂量组显著高于药物对照组(p<0.05)。因此,氟苯尼考双混悬型乳剂中剂量组(20mg/kg·bw)3d给药1次,连续2次可以达到良好的治疗效果。

免疫增强型肠内营养制剂在早期全胃切除术后的临床应用

目的 探讨全胃切除术后患者进行免疫增强型肠内营养制剂的临床效果。方法 选取我院2013年1月-2015年12月住院部收治的全胃切除术胃癌患者76例,随机分为对照组（37例）和实验组（39例）。对照组术后第1天输注肠内营养混悬液（百普力）;实验组输注肠内营养乳剂（瑞能）。结果 实验组术后排气时间及住院时间均低于对照组（P〈0.01）。术后第7天,实验组营养指标和免疫球蛋白均高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应对比。结论 输注免疫增强型肠内营养乳剂（瑞能）可以显著提高患者营养状况,促进恢复。

复合型中药免疫增强剂制备工艺研究

对以复合植物多糖为主药制备的混悬乳剂生产工艺及稳定性进行考察。采用正交设计试验对处方中辅料及工艺进行优化,通过高压匀质方法将油相、水相混匀乳化,用湿热灭菌方法考察制剂灭菌效果。最终确定最佳配方和工艺为注射用大豆油10%、乳化剂1.2%、匀质7次、105℃45min湿热灭菌。经过验证,复合型中药免疫增强剂工艺合理、制品质量稳定。

高浓度澄明氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液的药剂学实验研究

目的解决氯霉素泼尼松龙滴眼液(俗称:氯强龙眼药水)中氯霉素有效浓度较低,泼尼松龙微粒混悬易沉降问题。方法 通过微乳化技术达到制备高浓度澄明氯强龙眼用新剂型。结果氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液提高了氯霉素有效浓度,达1%,溶液澄清透明,热力学稳定性好,pH值适中,对眼刺激性小。结论氯霉素泼尼松龙微乳滴眼液是一种符合眼用制剂标准,质量优良,性质稳定的眼科用药新剂型。

肠内营养乳剂瑞能与混悬液百普力存在配伍禁忌

瑞能为复方制剂，其主要成分有水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、纤维、维生素和微量元素等人体必需营养物质，为浅灰黄色乳状液体，适用于营养不良的肿瘤患者，也适用于脂肪或ω-3脂肪酸需要量增高的其他疾病患者。百普力是一种短肽型肠内营养制剂，无需消化即可直接吸收，是一种淡黄色乳状混悬液，因渗透浓度较低，能减少胃肠道的不良反应、耐受性强，在配方上降低了脂肪的含量，更适合消化道功能不全、胰液分泌不足、腹部术后和脂肪代谢障碍的患者。两种营养液均可口服或经空肠管注入，目前已知百普力与瑞素、能全力存在配伍禁忌，瑞能与富露施泡腾片存在配伍禁忌，但瑞能与百普力并无配伍禁忌报道。