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4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成工艺研究
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作者 张娅 罗成 +3 位作者 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 《广东化工》 CAS 2024年第5期25-26,62,共3页
4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为... 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。 展开更多
关键词 3--4-甲基苯甲酸 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸 合成 工艺 医药
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2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯的合成工艺及过程优化 被引量:2
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作者 喻文 徐保明 银建中 《化工技术与开发》 CAS 2010年第5期3-6,共4页
以3-氟苯甲酸为原料,通过硝化、酯化和还原反应,成功得到目标产物2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯。通过比较不同的合成方法,确定了一条理想的合成反应路线:3-氟苯甲酸先与混酸进行硝化,再与甲醇酯化,最后经还原得2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯。在给定... 以3-氟苯甲酸为原料,通过硝化、酯化和还原反应,成功得到目标产物2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯。通过比较不同的合成方法,确定了一条理想的合成反应路线:3-氟苯甲酸先与混酸进行硝化,再与甲醇酯化,最后经还原得2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯。在给定的理想反应条件下,总收率达到81%。通过熔点测试、红外、核磁、质谱确定结构,产品含量GC>99%,LC>98.5%。该路线解决了工业上存在的批量小、产品质量差等问题,具有工业化价值。 展开更多
关键词 3-氟苯甲酸 2-硝基-5-氟苯甲酸 2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯 合成
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基于三氟苯甲酸自组装阳极界面层的高性能有机太阳能电池
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作者 何韦 陈飞 +5 位作者 李鸿祥 王嘉宇 秦家强 崔宁博 严岑琪 程沛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期93-99,共7页
采用3,4,5-三氟苯甲酸(3FBA)材料构筑了自组装阳极界面层,相比于传统阳极界面层PEDOT∶PSS和MoO_(3),3FBA界面层具有更高的透过率及更好的疏水性.基于3FBA阳极界面层的有机太阳能电池实现了优异的短路电流密度(26.86 mA/cm^(2))与能量... 采用3,4,5-三氟苯甲酸(3FBA)材料构筑了自组装阳极界面层,相比于传统阳极界面层PEDOT∶PSS和MoO_(3),3FBA界面层具有更高的透过率及更好的疏水性.基于3FBA阳极界面层的有机太阳能电池实现了优异的短路电流密度(26.86 mA/cm^(2))与能量转换效率(18.16%),明显高于基于PEDOT∶PSS界面层的器件(26.28 mA/cm^(2),17.62%)和基于MoO_(3)界面层的器件(26.00 mA/cm^(2),17.15%). 展开更多
关键词 有机太阳能电池 阳极界面层 氟苯甲酸
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植物用抗病毒剂的研究──含氟苯甲酸糖酯的合成
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作者 陈洪 戴志群 +1 位作者 曲凡歧 黄筱玲 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期510-510,共1页
关键词 氟苯甲酸 抗病毒剂 糖酯 抗病毒活性 武汉大学 植物细胞 三氯甲基苯 氟苯甲酸 氟苯甲酸 合成方法
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油田水中新型水驱示踪剂氟苯甲酸的气相色谱-质谱分析 被引量:14
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作者 隋艳颖 李金英 张培信 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第3期155-159,共5页
建立了油田水中新型水驱示踪剂 2 -( 2 -FBA)的痕量分析方法。该方法将过滤、固相萃取、衍生等样品前处理技术有效地结合在一起 ,应用气相色谱 -质谱 ( GC/ MS)技术对其进行定性和定量测定。结果表明 :方法具有较高的灵敏度和可靠的不... 建立了油田水中新型水驱示踪剂 2 -( 2 -FBA)的痕量分析方法。该方法将过滤、固相萃取、衍生等样品前处理技术有效地结合在一起 ,应用气相色谱 -质谱 ( GC/ MS)技术对其进行定性和定量测定。结果表明 :方法具有较高的灵敏度和可靠的不确定度 ,油田水取样量为 2 5 0 m L时 ,2 -FBA最低检测限达 4ng/ L。 40 0 ng/ L2 -FBA的单次测量结果扩展不确定度为 5 0 ng/ L,即相对扩展不确定度优于 1 4%。本方法采用 4-甲基 -氟苯甲酸 ( 4 -TMFBA)作为内标物质校正衍生及测量过程。2 -FBA的浓度为 5~ 2 0 0 0 ng/ L,标准曲线的相关系数>0 .9998。此方法适用于油田、环境、生物、药物等样品中痕量 2 -FBA的快速、准确分析。 展开更多
关键词 水驱示踪剂 2-氟苯甲酸 气相色谱-质谱 痕量分析 油田示踪剂 注水开发
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N-琥珀酰亚胺4-[^(18)F]氟苯甲酸酯的合成 被引量:6
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作者 程登峰 尹端沚 +3 位作者 王明伟 李谷才 周伟 汪勇先 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期917-920,共4页
合成了18F标记多肽和蛋白类药物中常用的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯([18F]SFB)。由于[18F]SFB能和生物分子结合达到较高的标记率以及具有较好的体内稳定性,成为一种最适宜的氟-18标记试剂。本工作首先合成标记前体乙基-4-三... 合成了18F标记多肽和蛋白类药物中常用的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯([18F]SFB)。由于[18F]SFB能和生物分子结合达到较高的标记率以及具有较好的体内稳定性,成为一种最适宜的氟-18标记试剂。本工作首先合成标记前体乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐,接下来经三步放射合成,然后经Sep-PakC18柱分离可得[18F]SFB,并对第一步的18F标记反应进行了优化。合成时间约1h;放化产率约50%;经放射性TLC和HPLC分析,放化纯度大于98%。 展开更多
关键词 ^18F N-琥珀酰亚胺4-[^18F]氟苯甲酸酯([^18F]SFB) 放射性合成
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2,4-二氟苯甲酸合成的改进 被引量:4
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作者 周淑晶 李敬芬 +1 位作者 王旭 黄俭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期420-420,共1页
关键词 2 4-二氟苯甲酸 合成 改进
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膜载Fe^(3+)/TiO_2光催化降解4-氟苯甲酸的研究 被引量:3
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作者 何都良 王传海 +1 位作者 缪启龙 郑有飞 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期3-6,共4页
用自制半导体纳米Fe3+/TiO2玻璃薄膜,在高压汞灯下进行了光催化降解4-氟苯甲酸的研究。结果表明,反应光强、催化剂用量、pH值、溶解氧含量等反应条件改变对光催化降解效率具有显著的影响,光催化降解4-氟苯甲酸反应为一级动力学方程。
关键词 Fe^3+/TiO2薄膜 光催化 4-氟苯甲酸
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邻氟苯甲酸的合成 被引量:3
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作者 陈红飙 刘展鹏 林原斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期6-7,共2页
以邻甲苯胺为原料 ,经西曼反应合成邻氟甲苯 ,进而经硝酸氧化法得到邻氟苯甲酸 (收率 93.5 % ,纯度99.2 % )。总收率为 70 .7%。
关键词 邻甲苯胺 甲苯 氟苯甲酸 合成
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镝与对氟苯甲酸、2,2′-联吡啶三元配合物的合成、晶体结构与表征 被引量:3
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作者 鞠艳玲 张婷婷 李夏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1407-1409,共3页
由4-氟苯甲酸(4-HFBA)、2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)和DyCl3·6H2O合成了新的混配配合物,[Dy(4-FBA)3·2,2’-bpy]2。用X射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物属三斜晶系,P1^-空间群。晶胞参数:a=1.04175(15)n... 由4-氟苯甲酸(4-HFBA)、2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)和DyCl3·6H2O合成了新的混配配合物,[Dy(4-FBA)3·2,2’-bpy]2。用X射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物属三斜晶系,P1^-空间群。晶胞参数:a=1.04175(15)nm,b=1.06730(15)nm,c=1.36157(19)nm,α=106.030(2)°,β=99.256(2)°,γ=95.949(2)°。M=735.99,V=1.4185(3)nm^3,Z=2,Dcake=1.723mg/m^3,F(000)=722。2个Dy^3+离子由4个对氟苯甲酸根以双齿桥联方式联结,形成了双核分子。羧酸采取了双齿螯合和双齿桥联2种配位方式,2,2’-联吡啶双齿螯合方式配位于中心镝离子。中心金属离子的配位数为8。Dy-O和Dy—N平均键长分别为0.2352和0.2592nm。配合物在201.0~580.0℃分解,总失重率为72.67%。在UV谱的284.0nm处出现配体的π→π^*跃迁。在配合物的荧光光谱中,主峰位于481和575nm,分属于Dy^3+的^4F9/2→^6H15/2和^4F9/2→^6H13/2跃迁。 展开更多
关键词 氟苯甲酸 混合配体配合物 晶体结构 性质表征
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氟苯甲酸-联吡啶混配双核铽配合物的合成、晶体结构与发光性质 被引量:2
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作者 李夏 刘孟友 强洪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1378-1380,共3页
Complex [Tb(2-FC6H4COO)3·C10H8N2]2 was synthesized from TbCl3·nH2O,2-fluorobenzoic acid,and 2,2′-bipyridine(C10H8N2).The crystals are monoclinic with space group P21/n,and the crystal parameters are:a=1.21... Complex [Tb(2-FC6H4COO)3·C10H8N2]2 was synthesized from TbCl3·nH2O,2-fluorobenzoic acid,and 2,2′-bipyridine(C10H8N2).The crystals are monoclinic with space group P21/n,and the crystal parameters are:a=1.219 1(4) nm,b=1.777 4(6) nm,c=1.371 5(4) nm,β=111.400(5),(M=)732.41,V=2.767(15) nm3,Z=4,Dcalc=1.758 g/cm3,T=293(2) K.The final R=0.030 2,(wR=)0.054 7.The two Tb3+ ions are linked together by four 2-fluorobenzoate groups in a bridging mode to form a dimeric unit.Each Tb3+ ion is also chelated by one 2-fluorobenzoate group and one 2,2′-bipy ligand,making a coordination number of eight.There are four emission peaks in the luminescence spectrum at 490,545,584,and 618 nm,corresponding to the transitions of the Tb3+ ion:5D4→7F6,5D4→7F5,5D4→7F4,and(5D4→)7F3,respectively. 展开更多
关键词 氟苯甲酸 混合配体配合物 晶体结构 发光性质
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2-氯-4,5-二氟苯甲酸的合成工艺 被引量:2
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作者 张翠娥 陈兴泉 +1 位作者 李志斌 刘鸿 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第1期39-41,共3页
报道了新的医药中间体2 氯 4,5 二氟苯甲酸合成研究结果。以邻二氟苯为原料,经氯化、酰化、氧化三步反应及粗品精制工艺合成2 氯 4,5 二氟苯甲酸。氯化收率83%,酰化收率86%,酰化产品氧化和粗品精制收率60%。合成总收率为42.8%,产品纯度... 报道了新的医药中间体2 氯 4,5 二氟苯甲酸合成研究结果。以邻二氟苯为原料,经氯化、酰化、氧化三步反应及粗品精制工艺合成2 氯 4,5 二氟苯甲酸。氯化收率83%,酰化收率86%,酰化产品氧化和粗品精制收率60%。合成总收率为42.8%,产品纯度达到98%以上。 展开更多
关键词 2-氯-4 5-二氟苯甲酸 合成工艺 3 4-二氯苯 2-氯-4 5-二苯乙酮
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双核铕与2,5-二氟苯甲酸及2,2′-联吡啶配合物的合成、晶体结构及表征 被引量:3
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作者 吴小说 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1621-1625,共5页
用溶液法合成了混配配合物[Eu(2,5-DFBA)3(2,2′-bipy)]2(2,5-DFBA=2,5-二氟苯甲酸根,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并测定了其晶体结构。该晶体属于三斜晶系,P1空间群。在配合物中,2个Eu3+离子被4个2,5-二氟苯甲酸根以双齿桥联和三齿桥联... 用溶液法合成了混配配合物[Eu(2,5-DFBA)3(2,2′-bipy)]2(2,5-DFBA=2,5-二氟苯甲酸根,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并测定了其晶体结构。该晶体属于三斜晶系,P1空间群。在配合物中,2个Eu3+离子被4个2,5-二氟苯甲酸根以双齿桥联和三齿桥联2种方式连接;每个Eu3+离子的配位数为9,分别与4个桥联2,5-二氟苯甲酸根的5个氧原子、1个双齿螯合2,5-二氟苯甲酸根的2个氧原子以及1个2,2′-联吡啶分子的2个氮原子配位。该配合物在紫外灯照射下发出强烈的红光,在荧光光谱的580、591、613、648和693nm处出现5条谱线,分别是由Eu3+离子的5D0→7Fj(j=0~4)跃迁产生的。 展开更多
关键词 铕配合物 2 5-二氟苯甲酸 晶体结构 发光
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2,4-二氯-5-氟苯甲酸的新合成法 被引量:3
14
作者 王树良 戴桂元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期83-84,共2页
以间硝基甲苯为原料经还原、重氮化、热解、氯化、氧化等5步反应,制得2,4-二氯-5-氟苯甲酸,总收率32.4%。它是喹诺酮类药物的原料。
关键词 氟苯甲酸 合成 甲苯 液相氧化
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3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸的合成 被引量:3
15
作者 仲琰 吴斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期648-649,共2页
3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸酯化后在溴化四丁铵参与下与二氟氯甲烷进行醚化反应得到3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸乙酯,再经水解得到氟喹诺酮类抗菌剂的中间体3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸,总收率74%。
关键词 3-二甲氧基-2 4 5-三氟苯甲酸 喹诺酮 抗菌剂 中间体:合成
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钆-邻氟苯甲酸-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构 被引量:2
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作者 李夏 初一鸣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期145-148,共4页
This paper reports a novel rare interesting crystal structures of gadolinium 2-fluorobenzoato (2-FBA) complex containing 1,10-phenanthroline (phen). The two non-equivalent binuclear molecules, [Gd(2-FBA)3(phen) (CH3CH... This paper reports a novel rare interesting crystal structures of gadolinium 2-fluorobenzoato (2-FBA) complex containing 1,10-phenanthroline (phen). The two non-equivalent binuclear molecules, [Gd(2-FBA)3(phen) (CH3CH2OH)]2 and [Gd(2-FBA)3(phen)]2, exist in the asymmetric unit of the crystal. The molecular structure of [Gd (2-FBA)3(phen)(CH3CH2OH)]2 shows that the Gd3+ ion is eight-coordinated by five O atoms from five 2-FBA groups and one O atom from one ethanol molecule and two N atoms from phen molecule. 2-FBA groups adopt monoden- tate and bridging two coordination modes. The molecular structure of [Gd(2-FBA)3(phen)]2 shows that the Gd3+ ion is coordinated by nine atoms, seven O atoms from five 2-FBA groups and two N atoms from phen molecule. The 2-FBA groups link Gd3+ ion in chelating, bridgingand chelating-bridgingthree coordination modes. CCDC: 273106. 展开更多
关键词 氟苯甲酸 配合物 晶体结构
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毛细管电泳分离氟苯甲酸同系物 被引量:1
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作者 刘涛 郭明 +1 位作者 孟梁 傅小勤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期994-998,共5页
建立了毛细管区带电泳分离测定10种氟苯甲酸同系物的方法。考察了缓冲溶液的组成添加剂浓度、酸度及分离电压等因素的影响。选定的分离条件为:分离电压为17kV,30mmol/Lβ-环糊精(β-CD)+22mmol/L硼酸盐缓冲溶液作为电泳缓冲液(pH8.80),... 建立了毛细管区带电泳分离测定10种氟苯甲酸同系物的方法。考察了缓冲溶液的组成添加剂浓度、酸度及分离电压等因素的影响。选定的分离条件为:分离电压为17kV,30mmol/Lβ-环糊精(β-CD)+22mmol/L硼酸盐缓冲溶液作为电泳缓冲液(pH8.80),检测波长为214nm。在上述条件下,10种氟苯甲酸同系物在7.5min内可完全分离,检出限为0.8~4.5mg/L;峰面积相对标准偏差(RSD)为0.3%~4.3%;回收率为88.9%~102.8%。本方法高效、快速、简便,有望应用于油田示踪剂中氟苯甲酸同系物的分析。 展开更多
关键词 氟苯甲酸 毛细管区带电泳 Β-环糊精
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3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸的合成 被引量:1
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作者 赵健 闫青 刘伍山 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期468-469,共2页
目的 :合成 3 氯 2 ,4,5 三氟苯甲酸。方法 :以 3 ,4,5 ,6 四氟苯二甲酸为起始原料 ,经酯化、氨化、重氮化和桑德迈耳反应制得 3 氯 2 ,4,5 三氟苯甲酸。结果 :酯化时使用发烟硫酸 ;重氮化和桑德迈耳反应时溶剂由水改为水和二氯乙烷 ,... 目的 :合成 3 氯 2 ,4,5 三氟苯甲酸。方法 :以 3 ,4,5 ,6 四氟苯二甲酸为起始原料 ,经酯化、氨化、重氮化和桑德迈耳反应制得 3 氯 2 ,4,5 三氟苯甲酸。结果 :酯化时使用发烟硫酸 ;重氮化和桑德迈耳反应时溶剂由水改为水和二氯乙烷 ,使产率增加 ,质量提高。结论 :该合成路线条件温和 ,操作简单 ,收率提高到 61 .8%。 展开更多
关键词 3-氯-2 4 5-三氟苯甲酸 3 4 5 6-四苯二甲酸 合成
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五氟苯甲酸合成路线图解 被引量:1
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作者 戚建军 郭惠元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期525-526,共2页
五氟苯甲酸合成路线图解戚建军,郭惠元(中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOFPENTAFLUOROBENZOICACID¥QIJian-Jun;GUO... 五氟苯甲酸合成路线图解戚建军,郭惠元(中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOFPENTAFLUOROBENZOICACID¥QIJian-Jun;GUOHui-Yuan(Institut... 展开更多
关键词 氟苯甲酸 合成 抗菌素 斯帕沙星 原料
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环境友好型氟苯甲酸示踪剂检测方法研究进展 被引量:2
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作者 邱春生 陈维余 孟科全 《科技创新导报》 2014年第9期7-8,共2页
氟苯甲酸类物质作为一种环境友好型示踪剂在井间示踪测试中得到广泛的关注,其高灵敏度检测方法的开发是其大规模推广应用的关键因素,该文主要就包括基于液相色谱和气相色谱分离技术的氟苯甲酸检测方法进行了总结,并对各种检测方法的优... 氟苯甲酸类物质作为一种环境友好型示踪剂在井间示踪测试中得到广泛的关注,其高灵敏度检测方法的开发是其大规模推广应用的关键因素,该文主要就包括基于液相色谱和气相色谱分离技术的氟苯甲酸检测方法进行了总结,并对各种检测方法的优缺点进行了比较。 展开更多
关键词 氟苯甲酸 示踪剂 检测方法
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