盐酸氟西汀胶囊和草酸艾司西酞普兰片治疗首发抑郁症的临床效果研究

目的探讨盐酸氟西汀胶囊和草酸艾司西酞普兰片治疗首发抑郁症的临床疗效。方法选取2023年2月至11月在厦门市仙岳医院中西医结合14病区住院的80例首发抑郁症患者,根据随机数字表法将患者分为盐酸氟西汀胶囊组(n=40)和草酸艾司西酞普兰片组(n=40);治疗前与治疗4周后对患者进行汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评估,分析药物的临床治疗效果。结果药物治疗4周后,两组患者的HAMD评分均较本组治疗前显著降低(P<0.01);两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰片与盐酸氟西汀胶囊治疗首发抑郁症患者均有效,两组患者的总有效率相近。

氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的抑郁症疗效及安全性观察

目的探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况。结果治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1%(27/29),对照组患者治疗有效率为82.2%(24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率。

盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症38例

目的观察盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法选择76例脑卒中后抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,各38例,均予以常规脑血管病治疗。对照组患者口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在此基础上口服乌灵胶囊,两组疗程均为8周。治疗前后应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,评定焦虑、抑郁症状。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评定神经功能,Barthel指数(BI)评定日常生活活动能力(ADL),判断疗效。结果两组患者HAMA,HAMD及NIHSS评分明显下降,ADL评分明显升高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论盐酸氟西汀联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症,可明显改善患者的临床症状,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,安全有效。

乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍的临床效果

目的研究乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍的临床效果。方法选择2017年5月~2018年12月于航天中心医院接受治疗的103例心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍患者进行研究。按照随机数字表法将患者分为对照组(51例)和治疗组(52例),两组患者均接受常规的控制血糖治疗。对照组患者口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组患者在对照组基础上服用乌灵胶囊,两组患者均接受12周连续治疗。比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)评分、中医证候评分、血糖水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及不良反应。结果治疗组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的HDRS-17评分及中医证候评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的空腹血糖、糖化血清白蛋白及HOMA-IR均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗心肾不交型2型糖尿病伴随情绪障碍的效果明显,安全性也较高,还可有效减轻患者的抑郁程度,改善血糖水平及胰岛素抵抗,值得临床关注。

芪参复康胶囊和氟西汀治疗首发抑郁症临床疗效及认知功能的影响

目的:比较首发抑郁症患者应用中药芪参复康胶囊和氟西汀治疗前后的临床症状、认知功能的变化,探讨芪参复康胶囊改善抑郁症患者认知功能的疗效。方法:将84例首发抑郁症患者随机分为治疗组(芪参复康胶囊组)42例和对照组(氟西汀组)42例,进行临床随机双盲对照试验,采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床整体量表-疗效总评估量表(ClinicalGlobal Impression,CGI)为疗效指标,分别于治疗前和治疗后第6周末进行韦氏记忆(WMS-R)及韦氏成人智力(WAIS-RC)评定患者认知功能,不良反应症状量表(TreatmentEmergent Symptom Scale,TESS)为不良反应指标。结果:治疗第6周末,①治疗组与对照组痊愈率、有效率、无效率、总有效率差异不显著(40.48%vs.42.86%,14.29%vs.16.67%,14.29%vs 16.67%,85.71%vs.83.33%,P>0.05)。治疗组显效率显著高于对照组(30.94%vs.23.80%,P<0.05)。②治疗组与对照组的HAMD和CGI-SI得分均显著下降(P<0.05),两组HAMD、CGI-SI减分差异不显著[(17.74±1.55)分vs.(17.16±1.23)分,(3.21±0.75)分vs.(3.16±0.73)分,P>0.05]。③与治疗前相比,治疗组与对照组治疗后记忆商评分均显著升高[(78.62±11.26)分vs.(89.79±11.26)分,(79.50±13.24)分vs.(98.72±12.47)分,P<0.05],总智商的成绩均显著升高[(80.91±11.75)分vs.(103.96±12.12)分,(80.42±12.40)分vs.(103.92±13.25)分,P<0.05]。结论:芪参复康胶囊与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,均能部分缓解抑郁伴发的认知功能障碍,且副作用小,安全性好。短期治疗内,芪参复康胶囊隐性疗效优于氟西汀。

氟西汀与双歧三联活菌胶囊联合治疗肠易激综合征44例

目的:探讨氟西汀联合双歧三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法:126例肠易激综合征病人分为3组,A组44例,予氟西汀20mg,po,qd;双歧三联活菌胶囊420mg,po,tid。B组40例,予氟西汀20mg,po,qd。C组42例,予双歧三联活菌胶囊420mg,po,tid。3组的疗程均为4wk。观察3组的临床疗效及不良反应。结果:A,B,C三组的总有效率分别为96%,85%,58%。A,C两组疗效比较,差异有非常显著意义(P<0.01);B,C两组疗效比较差异有非常显著意义(P<0.01);A,B两组疗效比较差异无显著意义(P>0.05)。对腹泻的疗效,A组优于B,C组(P<0.05),对腹痛、腹胀、便秘的治疗,各组间无显著差异(P>0.05)。结论:氟西汀与双歧三联活菌胶囊联合应用可以有效地治疗肠易激综合征。

活血涤痰汤联合氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症40例

目的:观察活血涤痰汤联合氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:将80例中风后抑郁症患者采用配对设计法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予中风病急性期西医常规治疗;同时口服氟西汀胶囊,每次20 mg,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上加服自拟活血涤痰汤(川芎、郁金、桃仁、红花、当归、白芍、枳实、柴胡、清半夏、胆南星、五味子),每日1剂,分2次冲服。两组均以15 d为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组治愈5例,显效6例,有效25例,无效4例,有效率为90.0%;对照组治愈3例,显效4例,有效18例,无效15例,有效率为62.5%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:活血涤痰汤联合氟西汀胶囊治疗中风后抑郁疗效显著。

乌灵胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的:观察乌灵胶囊与氟西汀联用治疗产后抑郁症的疗效和副作用。方法:将88例产后抑郁症患者随机分为治疗组46例和对照组42例,2组均给予氟西汀治疗,同时配合心理治疗,治疗组加用乌灵胶囊,6周为1疗程。分别于治疗前、治疗2周末、4周末、6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估,于治疗6周末按HAMD减分率进行疗效评估。结果:治疗2周末、4周末和6周末2组患者的HAMD总分均较治疗前明显下降,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01),提示2组均能明显地逐步缓解抑郁症状;2组间在2周末、4周末的HAMD评分比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组比对照组起效快,在2周末、4周末缓解症状更显著;6周末的HAMD评分2组比较差异无显著性意义(P>0.05),提示2组在6周末的总体疗效接近。治疗6周后,治疗组总有效率为91.30%,对照组为76.19%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组临床疗效明显优于对照组。2组治疗对患者的血常规、尿常规、肝功能、心电图均无明显影响。治疗组3例有恶心、食欲下降,1例焦虑不安、睡眠障碍。对照组8例恶心、呕吐、食欲下降,5例焦虑不安、睡眠障碍。提示乌灵胶囊可以减少或改善氟西汀的副作用。结论:乌灵胶囊与氟西汀联用治疗产后抑郁症,可提高氟西汀的疗效,减少氟西汀的副作用。

疏肝解郁胶囊与氟西汀治疗产后抑郁症的效果对比

目的观察疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁症的临床效果及安全性。方法将96例产后抑郁症患者随机分为研究组(n=48)和对照组(n=48),研究组口服疏肝解郁胶囊,对照组采用氟西汀进行治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果研究组有效率为87.5%,对照组有效率为89.6%,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01),但两组间评分差异无统计学意义(P>0.05);研究组TESS评分显著低于对照组(P<0.05),研究组失眠发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁症疗效与氟西汀相当,且不良反应明显少于氟西汀。

百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗难治性抑郁症疗效及对患者睡眠质量和记忆商数的影响

目的:探讨百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀治疗难治性抑郁症疗效及对患者睡眠质量和记忆商数的影响。方法:收集112例难治性抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组56例和观察组56例。对照组患者给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上联合应用百乐眠胶囊治疗。8周后,采用汉密尔顿抑郁量表17项目(HAMD)评定难治性抑郁症疗效,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,韦氏成人记忆量表(WMS)测验记忆商数。比较两组患者难治性抑郁症临床疗效、HAMD评分、PSQI评分、记忆商数及不良反应。结果:8周后,观察组患者难治性抑郁症治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.75,P<0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后2周、4周、8周时的HAMD评分降低(t=8.04,9.59,8.57;P<0.01),PSQI评分降低(t=11.35,P<0.01),记忆商数升高(t=8.82,P<0.01)。治疗过程中,对照组和观察组患者不良反应发生率比较无统计学差异(χ~2=0.18,P>0.05)。结论:百乐眠胶囊联合盐酸氟西汀是难治性抑郁症的有效治疗方案,治疗有效率高,能够有效改善临床症状、睡眠质量及记忆功能,且不良反应轻微,临床上值得应用。

疏郁安神胶囊联合盐酸氟西汀治疗抑郁症32例临床研究

目的:观察中西医结合治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法:选择64例抑郁症患者,Hamilton抑郁量表(HAMD)17项≥18分,随机分为2组。治疗组采用疏郁安神胶囊加盐酸氟西汀口服,对照组单用盐酸氟西汀口服,治疗7、14、28、60d后分别进行临床疗效和HAMD量表评定,并统计临床不良反应。结果:治疗组治疗14、28、60d后疗效及HAMD评分均明显优于对照组,不良反应发生率也明显低于对照组。结论:运用中西医结合方法治疗抑郁症优势互补,疗效显著且更安全。

盐酸氟西汀胶囊与氯丙咪嗪治疗儿童抑郁症对照研究

目的 :了解盐酸氟西汀胶囊治疗儿童抑郁症的疗效和安全性。方法 :对 6 0例儿童抑郁症患者分别用盐酸氟西汀胶囊或氯丙咪嗪治疗 6周 ,以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评定药物疗效 ,TESS评定不良反应。结果 :盐酸氟西汀胶囊组与氯丙咪嗪组的有效率差异无显著性 ,但显效率更高 ,且不良反应显著低于氯丙咪嗪组。结论 :盐酸氟西汀胶囊治疗儿童抑郁症疗效确切 ,不良反应少 ,依从性好 ,适用于儿童抑郁症患者。

盐酸氟西汀胶囊联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗伴有焦虑症状老年性高血压疗效分析

目的探讨盐酸氟西汀胶囊(百忧解)联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗伴有焦虑症状老年性高血压的疗效。方法将100例伴有焦虑症状老年性高血压随机分为两组,观察组50例,用盐酸氟西汀胶囊联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗有焦虑症状老年性高血压28天;对照组50例,用安慰剂联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗老年性高血压28天,研究两组治疗28天后的临床疗效。结果观察组比对照组焦虑症状明显缓解,血压明显平稳下降,两组在疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论观察组比对照组降压强,血压平稳下降,未发现不良反应。

乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症41例

目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:两组治疗前均停用其他抗抑郁药物,均给予营养神经、改善脑循环等治疗,同时予氟西汀,治疗组在此基础上联合口服乌灵胶囊。结果:两组治疗前后在HAMD、SDS和Barthel指数评分方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间在SDS和Barthel指数评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效确切。

醒神解郁汤联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁症34例

目的:观察醒神解郁汤联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将68例脑卒中后抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予口服氟西汀胶囊治疗,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组用药基础上加服醒神解郁汤(熟地黄、菖蒲、枸杞子、陈皮、半夏、香附、川芎、当归、远志、白芍)治疗,1 d 1剂,分早晚2次口服。两组均以8周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果:治疗组痊愈18例,显效12例,有效2例,无效2例,有效率占94.12%;对照组痊愈12例,显效10例,有效5例,无效7例,有效率占79.41%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:醒神解郁汤联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁症比单纯西药治疗起效快,改善症状显著。

氟西汀胶囊治疗老年冠心病合并抑郁症的临床观察

目的：探讨老年冠心病合并抑郁症的发生及治疗。方法：将156例老年冠心病患者采用抑郁自评量表（SDS）及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁情绪，检出合并抑郁症者76例，将其随机分为对照组和研究组，前者给予常规治疗，后者在常规治疗同时加用抗抑郁药物氟西汀胶囊。观察8w。于治疗前及治疗第8w末进行对比分析。结果研究组在治疗8w末SDS及HADA评分均较治疗前及对照组均显著下降（P〈0．01）。治疗8W末研究组有效率为86．84％，对照组为65．79％；研究组显著高于对照组（P〈0．05）。结论：老年冠心病合并抑郁症患者同时加用抗抑郁药物，其疗效显著优于常规治疗。

国产氟西汀片及其胶囊治疗抑郁症的疗效观察

目的 比较国产氟西汀片剂及其胶囊治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 收集符合ＣＣＭＤ—２ —Ｒ 抑郁症诊断标准的病例６０ 例，随机分为氟西汀片剂组和氟西汀胶囊组，各３０ 例。于治疗前及治疗后１ 周、２ 周、４ 周及６ 周末分别用Ｈａｍｉｌｔｏｎ 抑郁量表（ＨＡＭＤ） 、临床疗效总评定量表（ＣＧＩ） 及副反应量表（ＴＥＳＳ） 评定。结果 氟西汀片剂组与胶囊组的各次ＨＡＭＤ评分均无明显差异（ Ｐ＞ ０－０５） ；二组总有效率均为８３－３％ ，各项副反应评分亦无明显差异（ Ｐ＞ ０－０５） 。结论 氟西汀片剂的疗效和副反应与氟西汀胶囊相当，可在临床使用。