4-氟邻苯二酚的合成

以对氟苯酚为原料,在浓硫酸催化下,经乙酸酐酯化反应生成乙酸对氟苯酯;乙酸对氟苯酯在三氯化铝作用下,发生Fries重排反应,生成5氟2羟基苯乙酮;再经Dak in氧化合成了4氟邻苯二酚。此路线总收率为45.4%,且产品及其中间体经IR1、H NMR和MS等谱图确证。整个路线,原料易得,条件温和,产率较高,适合于以后的进一步工业化生产研究。

氟苯酚好氧生物降解邻位羟基化研究

利用气相色谱-质谱联机、高效液相色谱等分析方法,探讨了氟苯酚好氧生物降解历程;研究了不同pH值对间氟苯酚羟基化产物的影响.结果表明,氟苯酚好氧生物降解主要产生邻位羟基化中间产物.随着pH值升高,C2邻位羟基化产物(3-氟-1,2-邻苯二酚)与C6邻位羟基化产物(3-氟-1,6-邻苯二酚)的比值逐渐增加,pH7.5时检测不到C6邻位羟基化产物(3-氟-1,6-邻苯二酚).