澳大利亚GMAC驳回家畜疫苗

澳大利亚新英格兰大学生物技术研究所的Keith Gregg及其同事们关于利用遗传工程细菌接种牛和羊的计划遭到了澳大利亚基因操作咨询委员会(GMAC)的反对。 该计划打算用改良的细菌接种动物,对澳大利亚北部的几百头动物进行试验,所接种的细菌能够使家畜抵御自然树木的树叶及种子中的致死毒素。在澳大利亚北部和昆士兰州,每年因食入金合欢属(Acacia)、紫龙骨豆属(Gastrolobium)和Oxylobium等3个属的植物使大批牛和羊因氟醋酸盐毒素中毒而死。其问题在于氟醋酸盐不具有强烈的味道,所以动物无法躲避食用之。在牧草不足(如干旱季节)时。

姜黄素衍生物EF24的抗肿瘤机制研究进展

姜黄素是最早由Vogel和Pelletier从草本植物姜黄的根茎中分离得到的一种酚性天然药物,因其抗肿瘤谱广,不良反应小,美国国立肿瘤研究所已将其列为第3代肿瘤化学预防药物.但是姜黄素的治疗效果却由于口服给药后吸收率低而受到阻碍,Ames等人已开发出一系列比姜黄素水溶性更好的衍生物,其中一种叫3,5-(E)-二(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮醋酸盐(EF24),他在多种肿瘤细胞系中表现出比姜黄素更好的细胞毒性效能.

经内窥镜化学性胆囊切除术31例

作者对化学性胆囊切除术中某些关键技术作了较大的改进，首先采用了经内窥镜途径胆囊造瘘、微波闭塞胆囊管、硬化剂加压灌注等操作技术，并使胆囊造瘘、经瘘管取石、闭塞胆囊管和胆囊硬化四个步骤一期完成。本组共治疗３１例患者（５例中转开腹）。随访２～１２个月（平均７．６个月），２５例胆囊腔完全纤维化闭塞，仅１例术后胆囊区仍有２ｃｍ×３ｃｍ的囊腔。所有患者均无并发症。结果表明：该方法在临床上切实可行、疗效满意，明显优于国外同类技术，值得推广应用。

3,5(-E二)-亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物的合成及体外抗肿瘤活性研究

目的合成3,5(-E二)-亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物,评价其体外抗肿瘤活性。方法以芳香醛、N-环丙基-4哌-啶酮为原料,通过C laisen-Sch im idt缩合反应制备3,5(-E二)-亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物。采用MTT法测试目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞K562、人急性髓细胞白血病细胞HL60、人结肠癌细胞SW 480、人结肠癌细胞SW 1116的抑制活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的新化合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物1对HL60细胞的抑制活性比3,5-(E)-二(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮醋酸盐(EF-24)强,化合物1和3对K562细胞的抑制活性比EF-24强,化合物2、6对SW1116细胞的抑制活性比EF-24强,所有目标化合物对SW480细胞的抑制活性均比EF-24弱。在EF-24的氮原子上引入环丙基或在苯环上引入强给电子取代基可增强化合物的抗肿瘤活性。