蒽醌法生产过氧化氢用新型氢化催化剂的制备

采用水合肼液相还原法制备了负载型镍催化剂 ,对其催化蒽醌加氢反应的活性进行了考察 ,采用电感耦合等离子发射光谱、X射线衍射以及H2 化学吸附等手段对催化剂进行了表征 ,并与用氢气还原法制备的催化剂进行了对比 .结果表明 ,用水合肼还原制备的催化剂的Ni粒子较大 ,Ni分散度及H2 吸附量较低 。

不饱和脂肪酸氢化催化剂的研究

以氧化铝、硅藻土为载体,以氧化镍或甲酸镍为活性组分前体,采用沉淀法,以不同工艺制备了负载型镍催化剂,研究了制备过程中催化剂活性组分前体、抗皂化助剂对催化剂的活性和抗皂化性能的影响.研究表明:以氧化镍为活性组分前体要优于甲酸镍,加入一定量的抗皂化组分,可以提高催化剂的活性和抗皂化性能.

油脂选择氢化催化剂的研究

为满足我国的油脂加工工业对氢化催化剂的需求,改变对价格昂贵,供应不稳定的进口催化剂的依赖,作者研制成功了KD系列催化剂。经实验室规模催化剂制备研究,产品加氢性能与进口催化剂的对比测定,催化剂制备的放大试验,及放大样品按工业条件下的加氢性能同进口催化剂的对比测定,及加氢产品的成份分析,固体脂肪指数的测定,催化剂的重复使用性和过滤性试验,表明KD系列催化剂的各种性能,均达到工业生产的要求,与进口产品的水平相当,达到国外产品水平。

利用废氢化催化剂综合提取硫酸铜和硫酸镍新工艺——有机交换萃取法

详细地阐述利用废氢化催化剂综合提取硫酸铜和硫酸镍的新工艺———有机交换萃取法的化学反应原理、各工序的工艺流程及其操作方法、产品质量情况、技术经济指标等。生产实践证明:新工艺实用性强,具有十分显著的技术经济效果和社会、环保效益,应予以推广应用。

CFC113选择性脱氯氢化催化体系研究

1 前言人类在合成、使用 CFC_s 等的社会活动中,泄漏、排放、废弃的 CFC_s 正构成对地球环境越来越严重的威胁。随着“蒙特利尔议定书”及其修正案的生效和实施,现在正广泛而大量使用的 CFC_s,如 CFC-11、-12、-113等的生产和消费必须限制、削减,最终停止使用。因此CFC_s 替代物的合成技术路线和生产工艺的开发以及 CFC_s 的销毁、泄漏 CFC_s 的回收、分解、

新型油脂氢化催化剂

项目简介:我院研制的新型、性能优良的钯一高分子络合催化剂为目前国内生产食用氢化油的最佳催化剂。目前国内生产食用氢化油基本上均采用间歇式氢化工艺和国外进口的镍类催化剂,含镍量在18～22％之间。

来自蒸汽裂化和/或催化裂化的C3烃馏分的选择性氢化催化剂

蒸汽裂化和/或催化裂化的C3烃馏分的选择性氢化催化剂。包含由钯构成的活性相和包含至少一种选自二氧化硅、氧化铝和二氧化硅氧化铝的耐高温氧化物的多孔载体的催化剂,其中:催化剂中的钯含量为相对于催化剂的总质量计,质量分数为0.0025%~1%;至少质量分数为80b的钯分布在多孔载体外周处的壳层中,所述壳层的厚度为25~500μpm;多孔载体的比表面积为1~50 m^2/g;钯的金属分散度为小于20%。

使用齐格勒-纳塔催化剂和氢化催化剂在溶液工艺中聚合乙烯

催化剂体系包括非均相主催化剂和氢化主催化剂。非均相主催化剂包括钛物种、铝物种和氯化镁组分。氢化主催化剂具有式CpTiX。在式CpTiX中,每个Cp是被至少一个R取代的环戊二烯基,其中R是(C-C)烷基;并且每个X独立地是卤素原子。

氢化催化剂的再生方法

公开号：CN1705511 公开日：2005-12-07 申请人：巴斯福股份公司 本发明涉及一种将已用于气相氢化的氢化催化剂再生的方法，该方法包括在50～300℃下用在工艺条件下无氧化作用且以气态存在的物质或物质混合物汽提。

10-硒杂苯并-15-冠-5铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

本文报道了首例硒杂冠醚铂配合物——10-硒杂苯并-15-冠-5铂配合物的合成,并研究了它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性.实验结果表明:它是此类反应的一个高效催化剂.

食用油脂加氢催化剂研究进展

对食用油脂加氢催化剂的研究现状进行了综述,并介绍了新型催化剂及催化工艺在食用油脂催化加氢上应用的优缺点。强调由单元体金属向多元体金属;多相催化剂向均相催化剂过渡是该类食用油脂氢化催化剂的发展趋势。

新型高分子负载硅氢化催化剂-聚γ-(p—二苯胂苯基)丙基硅氧烷铂络合物

三苯膦广泛用作均相络合催化剂或负载型络合催化剂的配体,但相应的三苯胂络合物研究得较少,特别是它们对硅氢加成反应的催化性能,迄令只有四(三苯胂)合钯、二卤化二(三苯胂)合镍、氯化二(三苯胂)合铑等个别报道,以及三苯胂作为氯铂酸的助催化剂的一些研究.高分子负载过渡金属三苯胂络合物。

10-碲杂苯并-15-冠-5铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

本文报道了首例碲杂冠醚铂配合物:10-碲杂苯并-15-冠-5铂配合物的合成,并研究了它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。实验结果表明:其催化活性不如相应的硒杂冠醚铂配合物。但对某些烯烃,如苯基烯丙醚,仍有较高的催化活性。

催化氢化法制备醋酸甲脒的研究

采用以活性炭为载体负载Pd、In制备的催化剂,在醋酸存在条件下,将氰胺加氢合成醋酸甲脒。考察了催化剂组成(Pd In/C)、反应温度、氰胺和醋酸的物质的量的比对反应速率的影响。结果表明,最佳反应条件为温度10℃,氰胺和醋酸的物质的量的比1∶1 1～1∶1 2。催化剂回收处理后可重复使用8次。

催化热氢化法制备三氯氢硅研究进展

四氯化硅加氢制备三氯氢硅是新一代多晶硅生产技术中实现副产物四氯化硅变换循环再利用而减少污染的重要手段。在围绕该反应的众多工艺方案中,催化热氢化法能耗低、选择性高,逐渐受到研究者的重视。国内外研究用于催化热氢化法的催化剂主要包括过渡金属类催化剂、碱土金属催化剂和耐高温腐蚀含硅多孔陶瓷。常用加氢类过渡金属催化体系表现出良好的活性,碱土金属催化剂选择性较高、化学性质更稳定。而制约催化热氢化法的问题主要表现在高纯多晶硅生产对于杂质的极低容忍度、苛刻的反应环境以及活性位吸附含氯产物造成单程转化率降低。开发耐高温、抗腐蚀、反应条件下物化性质稳定并易于脱附产物的热氢化催化剂是催化热氢化法发展的主要方向。综述了近年来国内外对于用在催化热氢化法中的各类催化剂的研究进展,并对存在的问题和前景进行分析与展望。

预硫化加氢催化剂石蜡钝化工艺研究

采用脱水、脱芳烃的固体石蜡对预硫化加氢催化剂进行钝化处理,考察了石蜡用量、钝化时间、钝化温度对加氢催化剂钝化效果的影响。以催化裂化柴油为原料,采用固定床连续微反装置对钝化前、后的催化剂进行活性评价,同时以ONU自热测试装置对钝化的催化剂自热最高温度进行评价,确定最佳钝化工艺条件。实验结果表明,采用石蜡对预硫化加氢催化剂进行钝化处理是可行的,最佳的钝化工艺条件为:石蜡与催化剂的质量比15%,钝化时间10～15 min,钝化温度60℃。该工艺操作简单,可有效抑制催化剂的自热反应,并能保持催化剂的活性,易于活化。

手性双膦配合物用于均相催化不对称氢化

手性双膦配体 2 ,2′-双 (二苯基膦基 ) - 1,1′-联萘与钌、铑离子形成的配合物可作为高效均相催化剂 ,用于烯烃和羰基的高对映选择性氢化 ,或烯烃的对映选择性异构化。本文对此领域的研究状况进行简介。

油脂氢化废催化剂的综合利用

油脂工业在油脂氢化过程中,需使用含有铜盐和镍盐的、负载于硅藻土上的催化剂,这种催化剂使用后,便失去了催化活性。但在这种废催化剂中含有一定数量的硬化油,经用溶剂萃取、回收油脂后,再用稀硫酸处理之,并将所得到的酸解液进行结晶分离之后,就能得到一种以硫酸铜和硫酸镍为主要成分的混合盐。

2-乙酰基-5-溴-6-甲氧基萘的多相催化氢化

Acetyl-5-bromo-6-methoxynaphthalene(1) was hydrogenated over Pd/C by bubbling H 2 into a mixture of n-BuOH, KOH(aq) and CTAB. The effects of the concentration of KOH and n(1)∶ n(Pd)∶ n(CTAB) on the hydrogenation were investigated. Bubbling H 2 for 4.25 h at 60 ℃ into the mentioned mixture solution gave 6-methoxy-2-naphthylethanol in yield of 95.7%.