氢化物原子荧光光度法测定食品添加剂中砷含量的不确定度评定

依照GB 5009.76-2014,选取代表性样品,从标准溶液溯源,探索测定食品添加剂中砷含量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,并给出了运用该方法检测的不确定度评定结果。

氢化物原子荧光光度法测定配合饲料总砷研究

饲料中砷的含量已成为国家饲料卫生标准中的一项限制性指标,国标GB13078-2001规定猪、家禽配合饲料中砷含量≤2.0 mg/kg,猪、家禽预混料中砷含量≤10 mg/kg.目前砷的测定方法主要为银盐法、砷斑法、硼氢化物还原光度法、氢化物原子荧光分析法、原子吸收分析法.我国也相应制定出了"饲料中总砷的测定"(GB/T13079-1999),该标准主要方法是银盐法,该方法可靠、稳定,缺点是繁琐、分析时间长、灵敏度偏低.

微波消化-氢化物原子荧光光度法测定食品中硒

目的应用微波消化技术处理样品,用氢化物原子荧光光度法测定食品中硒的含量.材料与方法自动聚焦微波消化系统和双道原子荧光光谱仪.结果方法回收率为86.4%～107.6%,方法最低检出限为0.12μg/L.结论方法灵敏度较好,回收率高,操作简便,快速,可以满足食品分析要求;使用微波消化技术对样品进行前处理,试剂用量少,消化完全,空白值低,是一项全新的样品前处理技术.

氢化物原子荧光光度法测定一次性可降解餐饮具中微量砷

本文用浸泡法 (GB/T174 0 9— 1998)处理一次性可降解餐饮具样品 ,氢化物原子荧光光度法测定砷含量 ,选择最佳实验条件 ,荧光强度与砷浓度在 0～ 2 0 0ng·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限为 0 0 68ng·mL-1,加标回收率为 88 4 %～ 99 2 % ,进行了大量样品测定 。

氢化物原子荧光光度法测定带鱼中的总砷

采用强氧化剂加热湿法消解、氢化物原子荧光光度法测定带鱼中的总砷。该方法的检测限为0.207ng,相关系数0.9999,湿法消解后样品测量的相对标准偏差为5.3%,加标回收率在96%-105%,方法准确可靠,是测定较高含量砷的快速、灵敏、具有推广意义的方法。

氢化物原子荧光光度法测定粮食中无机砷的前处理方法比较

参照GB/T 5009.11—2003中氢化物原子荧光光度法无机砷检测样品的前处理方法,对粮食试样的前处理方法做了改进,并将3种不同前处理条件下的测定结果进行对比分析。通过加标回收试验和样品精度试验结果可知,3种前处理方法测定结果的回收率在94%~102%之间,且精密度好。试验结果表明,采用70℃超声1 h和70℃水浴1 h对粮食样品进行前处理,可极大缩短试验时间,提高分析速度。

氢化物原子荧光光度法测定水中的总砷

本文通过对氢化物原子荧光光度法的设计原理的系统介绍,以及如何利用其原理测定水中的总砷的详细介绍,分别对砷标准溶液和水样进行了测定并给出了相对应的结果。此法操作性强,适用范围广,准确度高,结果令人满意。

氢化物原子荧光光度法对玉米中总砷含量的测定

砷及其化合物是自然界常见的有毒、有害物质，具有较强的毒性。土壤和水质受到砷的污染，有可能影响农产品的质量安全，因此对农产品中砷含量的检测显得尤为重要。本人采用氢化物原子荧光光度法对玉米中总砷含量进行了测定，研究了还原剂浓度、消化中加入过氧化氢、湿法消解和微波消解的选择等因素对测定的影响，优化了仪器工作条件。

氢化物原子荧光光度法测定稻谷中的无机砷

阐述了氢化物原子荧光光度法测定稻谷中无机砷的含量,确定了用AFS-2202E型双道原子荧光光度计测定稻谷中无机砷含量的最佳条件。对回收率和精密度进行了测试,提出了测定中的注意事项。标准曲线的线性范围0~14.0 ng/mL,样品加标回收率95.49%－101.40%,空白加标回收率97.53%~107.14%,试样测定相对标准偏差2.6%,仪器检出限0.0480μg/L。

氢化物原子荧光光度法测定水中硒方法的改进

考察适于本地区水中硒含量测定的方法。参考国家标准的生活饮用水检验方法(GB/T5750—2006),对本地区的水质进行了多次的检测。不加入掩蔽剂有良好的线性关系,r=0.9996,RSD=1.87%,DL=0.28μg/L,回收率为97.5%—103.8%。硒的含量在0—50μg/L之间。该方法简捷,易于掌握,灵敏度高,稳定,准确。

氢化物发生冷阱捕集原子荧光光度法测定人工肠液、水中牛黄解毒片中可溶性砷的含量

目的:研究牛黄解毒片中可溶性砷的含量。方法:采用氢化物冷阱捕集原子荧光光度法测定水、人工肠液中可溶性砷含量。结果与结论:牛黄解毒片在人工肠液中高于在水中砷溶出量,有显著性差异。

氢化物发生-原子荧光光度法测定鱼体内的砷和汞

采用硝酸-高氯酸湿式消解法消解样品,利用AFS-230E原子荧光光度计测定了赣州市赣江交汇处鱼体内砷和汞的含量,选择了最佳实验条件。结果表明,所得砷和汞的检出限分别为0.020、0.008μg/L,测定砷、汞标准溶液各6次,所得砷、汞标准溶液的平均值分别为0.099、0.103μg/mL,相对标准偏差RSD分别为2.64%、4.31%,加标回收率分别为95.9%～101.8%、97.1%～104.0%。该法具有进样体积小,线性范围宽,灵敏度高,干扰少,测样简便快速等优点。

氢化物发生-原子荧光光度法测定食品添加剂氢氧化钠中的汞

目的：探讨应用氢化物发生-原子荧光光度法测定食品添加剂中汞的含量。方法：样品被酸中和后，在一定酸度下，用溴将汞转化为二价汞，在最佳的实验条件下，直接用AFS2201原子荧光光度计进行测定。结果：该法在0～5．0μg/L线性范围内，回归方程为：Y=98．87X-3．29，相关系数为r=0．9999，方法的检出限为0．15ng／ml，样品加标回收率为90．7％～100．4％，RSD为1．88％～3．31％。结论：本法具有操作简单，灵敏度高，重现性好等优点，适合大批样品的分析检测。