石墨消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定乳粉中硒的含量

硒是人体必需的一种营养元素,硒摄入量过多或过少都会影响人的身体健康[1]。食品中硒的测定方法主要有电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[2]、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)[3]、氢化物发生原子吸收光谱法(HG-AAS)[4]以及氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)[5]。

氢化物发生-原子荧光法同时测定铀矿石中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定铀矿石中As和Hg的方法,考察了消解温度、消解时间、载流体系、KBH4浓度、铀含量对检测结果的影响。结果表明:在125℃条件下,用(1+1)王水消解铀矿石60 min、以(5+95)盐酸为载流、2.0%的KBH4溶液为还原剂时,测定结果最优,该方法对As和Hg的检出限分别为0.006、0.001μg/g,相对标准偏差分别为2.46%和4.22%,加标回收率分别为98%~103%和97%~106%。该方法准确性和精密度较高,可满足铀矿石中As和Hg的测定要求。

汞、硒的氢化物发生原子光谱分析方法研究

建立了测定鱼样中汞和硒的氢化物发生原子吸收及原子荧光分析方法,研究了不同消解方法对鱼组织中汞、硒测定的影响及生物样品中汞与硒之间的相关性.结果表明,采用高锰酸钾及过氧化氢作氧化剂进行消解较适合鱼样中汞的分析,而用硝酸和高氯酸进行消解适合于鱼样中硒的分析;同时用微波消解进行鱼样前处理用于汞、硒的分析获得满意结果.不同年代和不同种类的22个鱼肉中Hg与Se含量间存在显著相关性.

电化学氢化物发生法的进展及其在原子光谱分析中的应用

对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述 ,并提出了其今后的发展方向 ,如扩大可测定元素的范围 ;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨 ;加强干扰消除方法和应用方面的研究等。

水浴消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中痕量汞和硒

汞和硒作为重金属污染中毒性较强的元素,一直是水质监测的重要指标。为保障后续饮用水安全,前端水源地中汞和硒的含量测定尤为重要。原子荧光光谱法具有检出限低、设备成本低、可实现半自动化操作等优点,被广泛用于水中汞和硒含量的测定^([1]),相关标准方法有HJ 694-2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》。

氢化物发生钨丝捕集原子光谱分析法测定环境样品中痕量元素

由于使用氢化物捕集技术能够提高氢化物发生元素的检测灵敏度以及改善检出限，近年来一些研究小组对氢化物捕集技术的原理和应用进行了大量的研究工作。尽管石墨炉最常用于捕集氢化物，但相对昂贵。钨丝作为石墨炉的替代品已经被应用于原子光谱分析中，它不仅被用作原子吸收光谱仪的原子化器和电热蒸发装置，也可以用作氢化物捕集装置。

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量镉

研究了断续流动 氢化物发生 原子荧光法测定中草药中痕量镉的适宜条件 ,试验了镉信号增强剂、酸介质及酸度和还原剂对测定的影响。在最佳测定条件下 ,镉的线性范围为 0 .1～ 1 0 0 μg/L ,检出限为 0 .0 2 80 μg/L。样品分析结果的相对标准偏差可达 2 .0 % (n =9) ,加标回收率为 90 .6%～ 1 0 8.6%。

断续流动氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定茶叶中的痕量铋、镉

采用氢化物-原子荧光法测定茶叶中的痕量铋、镉,试验了酸介质和还原剂用量对测定测定的影响,考虑了金属离子的干扰。在最佳测定条件下,检出限分别为Bi:0.0946μg/L、Cd:0.0280μg/L线性范围分别为Bi:0.1～200μg/L、Cd:0.1～100μg/L,平均加标回收率在91.0%～104.2%之间。结果表明本法具有快速、简便、准确等特点。

焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的硒

样品经艾斯卡试剂(碳酸钠和氧化锌)半熔法分解,沸水提取,使硒与主量金属元素铜、铅、锌及其他过渡金属和贵金属元素得到分离;滞留在溶液中的干扰元素,通过在酸性介质中加铁盐来掩蔽。采用焙烧分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的硒,干扰少、灵敏度高。确定了最佳条件为盐酸浓度30%,硼氢化钾浓度20 g/L,铁盐浓度1 mg/mL;干扰元素的允许量铜为40 mg/L,铅为8 mg/L,锌为400 mg/L。同时对铜、铅、锌主量金属元素进行分离效率试验,效果好。方法检出限为0.0203μg/g,测定范围为0.15～100μg/g。经全国不同地区7家实验室采用铜矿石、铅矿石和锌矿石国家标准物质验证,精密度的重复性限和再现性良好,准确度高。建立的方法也适合于土壤及多金属矿物中硒的测定。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定磷矿石中砷

研究了用氢化物发生原子吸收光谱法测定磷矿石中微量砷，考察了还原掩蔽剂种类、还原剂用量、载气流速的影响。结果表明：以硫脲-抗坏血酸-酒石酸混合溶液作还原剂还原效果好，同时还能掩蔽各种干扰离子；该还原剂用量为2mL，载气流速为1.0L／min；吸光度与砷含量在0-20μg／L范围内呈线性关系，检出限为0.032μg／L。此法可用于磷矿石中砷含量的测定，相对标准偏差小于0．5％，回收率为97.5％-101.4％。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6～6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(Ⅴ)含量。方法检出限为7.5μg/L,RSD为1.45%。回收率为89.2%～114.6%。利用本方法成功地对六种中成药中的砷进行了形态分析。

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定禽蛋中的硒

探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件下,测定硒的检出限为0.25μg.L-1,线性范围0~60μg.L-1,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为95%~108%。此法克服了石墨炉法存在严重的基体干扰,需要加入适当基体改进剂以提高硒的灰化温度及传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、操作繁琐且手工进样带来的误差等缺点,操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定绞股蓝中痕量铋

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件，试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下，铋的线性范围为0．1～200μg.L^-1，检出限为0．095μg·L^-1。样品分析结果的相对标准偏差为4．28％（m=6），加标平均回收率为99．5％。

氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷

使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0％～104.2％和96.4％～105.1％,相对标准偏差为0.8％～4.7％和3.5％～4.9％（n=6）.结果表明：全麦面、咖啡和4种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高.

微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定纺织品中的痕量砷和锑

采用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置,建立了氢化物发生-电热石英管原子吸收法测定纺织品中痕量As、Sb的分析方法。研究了共存离子对As、Sb检测的干扰及消除方法。结果表明:该方法除Co、Sn对As和Ni对Sb有干扰外,其它干扰元素允许量都较大。采用酒石酸和KI混合掩蔽剂可抑制Co、Sn对As和Ni对Sb的干扰。As和Sb的检出限分别为0.7和0.4ng/L,已用于测定纺织品中痕量As和Sb的分析。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量铋

本文报道了采用氢化物-原子荧光法测定中草药中的痕量铋。试验了酸介质和还原剂用量对测定铋的影响，考察了共存金属离子的干扰。在最佳测定条件下，方法检出限为0．1μg／L，线性范围为0．1～200μg／L，加标回收率为91．0％～104．2％。

流动注射氢化物发生电加热石英管原子吸收光谱法测血清硒

采用自控电热消化器消化血清 ,消化液经流动注射氢化物发生 电加热石英管 原子吸收光谱法测定血清硒。该方法的检出限为 0 .4 5ng·ml- 1,同一血样 8次测定相对标准偏差为 3 59% ,用该法测定了冻干牛血清标准物质和牛血清标准物质 ,测定结果均落在标准物质的不确定度范围内。方法准确、简便、灵敏 。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷

提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件。砷的检出限为0.052μg.g-1,线性范围为0.10-6.00μg.L-1,回收率在90.0%-102.0%之间,相对标准偏差为9.8%。

流动注射在线离子交换预富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量碲的研究

研究了流动注射在线离子交换预富集及在线氢化物发生法与原子荧光光谱法的联用技术。设计了双柱交替正向富集和反向洗脱的在线离子交换流路系统。在采样频率为３０次／ｈ下，灵敏度较常规流动注射氢化物发生原子荧光光谱法提高１１倍。应用于环境水样中痕量碲的分析，获得了满意的结果。

流动注射—氢化物发生—导数原子吸收光谱法测定水中痕量硒(英文)

建立流动注射—氢化物发生—导数原子吸收光谱法测定硒的分析方法。优化诸如酸度、还原剂浓度、氩气流量,反应管长度,导数仪灵敏度档等参数。重点考察了灵敏度、检出限及重现性,并测定了标准样品和管网水样中的硒含量。结果表明,所建立的方法简便、准确、自动化高,方法检测限是0.03 ng/mL。