氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞

采用氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞,用HNO3-HClO4为消解试剂,研究了消解的最佳条件、影响因素。该方法具有较高的精密度和准确度,简便、快速,结果满意。

石墨消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定乳粉中硒的含量

硒是人体必需的一种营养元素,硒摄入量过多或过少都会影响人的身体健康[1]。食品中硒的测定方法主要有电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[2]、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)[3]、氢化物发生原子吸收光谱法(HG-AAS)[4]以及氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)[5]。

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞

介绍用氢化物发生 冷原子吸收光谱法在重铬酸钾 硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量。方法空白值低、灵敏、准确、精密度好,特别适合于化妆品中汞的测定。

氢化物发生-原子荧光法同时测定铀矿石中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定铀矿石中As和Hg的方法,考察了消解温度、消解时间、载流体系、KBH4浓度、铀含量对检测结果的影响。结果表明:在125℃条件下,用(1+1)王水消解铀矿石60 min、以(5+95)盐酸为载流、2.0%的KBH4溶液为还原剂时,测定结果最优,该方法对As和Hg的检出限分别为0.006、0.001μg/g,相对标准偏差分别为2.46%和4.22%,加标回收率分别为98%~103%和97%~106%。该方法准确性和精密度较高,可满足铀矿石中As和Hg的测定要求。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6～6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(Ⅴ)含量。方法检出限为7.5μg/L,RSD为1.45%。回收率为89.2%～114.6%。利用本方法成功地对六种中成药中的砷进行了形态分析。

氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷

使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0％～104.2％和96.4％～105.1％,相对标准偏差为0.8％～4.7％和3.5％～4.9％（n=6）.结果表明：全麦面、咖啡和4种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高.

氢化物发生-原子吸收光谱法测定磷矿石中砷

研究了用氢化物发生原子吸收光谱法测定磷矿石中微量砷，考察了还原掩蔽剂种类、还原剂用量、载气流速的影响。结果表明：以硫脲-抗坏血酸-酒石酸混合溶液作还原剂还原效果好，同时还能掩蔽各种干扰离子；该还原剂用量为2mL，载气流速为1.0L／min；吸光度与砷含量在0-20μg／L范围内呈线性关系，检出限为0.032μg／L。此法可用于磷矿石中砷含量的测定，相对标准偏差小于0．5％，回收率为97.5％-101.4％。

冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉

研究了冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉的反应体系。对载气流速、NaBH。浓度、增敏剂加入量和介质酸度的影响，以及基体和共存离子的干扰进行了考察。将该方法与石墨炉原子吸收光谱法进行比较。方法简便快速，回收率为94．0％～104．9％，相对标准偏差（RSD，n=7）小于3．6％。方法具有快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点，用于陶瓷浸泡液中痕量镉的测定，结果令人满意。

冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉

采用冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉。大米样品经硝酸-高氯酸（5＋1）混合酸消解后,在盐酸（5＋95）溶液中加入溶于8 g·L-1氢氧化钠的25 g·L-1硼氢化钠溶液使与溶液中镉离子反应生成镉气态原子。分析中采用载气流量为0.8 L·min-1。试样溶液中加入硝酸镍和硫脲混合溶液作为增敏剂。于仪器中引入试样溶液,按选定的工作条件进行测定。镉的质量浓度在0.02~20.0μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3σ）为0.005μg·L-1。应用此法对大米样品进行分析,测得镉的回收率在96.7%~103.7%之间。

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境样品中砷的形态

基于在pH5．6～6．0时，As（Ⅲ）能与硼氢化钾反应生成气态氢化物而As（V）不发生反应，采用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法（FIA—HG-AAS）联用技术并结合适宜的分离方法测定了当地环境水样中的总砷、有机砷、As（Ⅲ）及As（V）的含量。对测定的有关条件，包括酸度、硼氢化钾的用量、预还原剂用量等进行详细的研究，建立了测定砷的最佳工作参数。方法的线性范围为0．088～10ng／mL，回收率在92．5％～103．5％之间，RSD为0．94％。方法可用于环境水样中砷的形态分析。

微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定纺织品中的痕量砷和锑

采用三毛细管微型在线氢化发生技术和装置,建立了氢化物发生-电热石英管原子吸收法测定纺织品中痕量As、Sb的分析方法。研究了共存离子对As、Sb检测的干扰及消除方法。结果表明:该方法除Co、Sn对As和Ni对Sb有干扰外,其它干扰元素允许量都较大。采用酒石酸和KI混合掩蔽剂可抑制Co、Sn对As和Ni对Sb的干扰。As和Sb的检出限分别为0.7和0.4ng/L,已用于测定纺织品中痕量As和Sb的分析。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷

提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件。砷的检出限为0.052μg.g-1,线性范围为0.10-6.00μg.L-1,回收率在90.0%-102.0%之间,相对标准偏差为9.8%。

微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定大米中铅

采用微波消解方式处理样品,建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量铅的分析方法.对载气流速、硼氢化钠浓度、溶液酸度以及铅反应试剂加入量进行了研究.在选择了最佳实验条件下,方法的检出限为0.05 μg/L,加标回收率在96.8％～103.8％.

流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷

将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。

断续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定地质样品中的硒

将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/L、载气流量为0.8 L/min、盐酸溶液浓度为3 mol/L、乙炔和空气流量分别为1.50、6.00 L/min的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为0.30 ng/m L,精密度(RSD,n=11)为4.63%。可广泛用于复杂基体地质样品中Se的分析测定。

悬浮进样-氢化物发生原子吸收法直接测定面粉中的微量砷

提出了一种悬浮进样-氢化物发生原子吸收光谱直接测定面粉中微量砷的新方法,实验考察和优化了影响砷信号强度的悬浮条件和氢化物发生条件。以0.3%琼脂作稳定剂,1%柠檬酸作增敏剂和正辛醇作消泡剂,得到了满意的分析效果。考察了共存离子的干扰,通过分析三种标准参考物质评价了方法的可靠性,测定结果与参考值之间不存在显著性差异(p=0.05)。本方法用于小麦、大米等5种面粉中砷的测定,检出限为0.239μg/L,回收率为95.5%～108%,相对标准偏差为0.86%～3.02%。本实验提出的方法具有操作简易、快速,灵敏度高等特点。

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定镍基合金中的硒和锡

建立了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定高温镍基合金中痕量硒和锡的方法。样品用 HNO3和 HF经微波消解后 ,制成以 EDTA作掩蔽剂的碱性溶液 ( p H 1 2～ 1 3) ,用标准加入法测定。方法测定硒和锡的检出限分别为1 .0μg· g- 1和 1 .8μg· g- 1,RSD分别为 3%～ 8%和 3%～ 7%。