氢化物-原子荧光法测定果蔬类中的微量砷

提出了以氢化物 原子荧光法测定果蔬类中砷的新方法 ,研究了酸介质、还原剂用量、还原掩蔽剂等因素对测定的影响 ,并选择出仪器的最佳工作条件 .采用硫脲 抗坏血酸 酒石酸为还原掩蔽剂 ,有效地消除了共存离子的干扰 ,方法的检出限为 1.2 3ng/g ,相对标准偏差在 3%以内 .

氢化物-原子荧光法测定饮用水中硒(Se)的应用探讨

目的 将氢化物-原子荧光法应用于饮用水中硒（Se）含量的常规检测。方法 样品经酸消化后用原子荧光光度计测定。结果 在实验条件下该方法的检出限为0．053μg／L，低、中、高三个浓度相对标准偏差的平均值为0.80％，相关系数为0．9991，加标回收率达到95．0％～99．6％。结论 该法简便快速、灵敏度高、结果可靠，适用于水样中Se的测定。

氢化物-原子荧光法测定5种补益中药中的汞·砷·铋

[目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法消化样品，以硫脲-KBH4-HCl为反应测定体系，在最佳测定条件下，检出限分别为Hg0．15μg/L、As 0．18μg/L、Bi 0．12μg/L。线性范围分别为№0～25．0μg/L、As 0—120．0μg/L、Bi 0～20．0μg/L，加标回收率在96．5％～104．5％。[结论]该法可同时快速、简便、准确地测定5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。

氢化物-原子荧光法测定土壤中痕量汞

采用氢化物冷原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞是一种新方法。本文阐述了用王水热浸提 ,快速测定土壤样品中痕量汞的方法 ,试验了硼氢化钾浓度对测定汞的影响。用该方法测定污染农田土壤标准物质样品 (GBW 0 830 3) ,其测定结果与推荐值相吻合。相对偏差 1 4% ,回收率 87%～ 10 5 %。该方法快速、简单。

氢化物-原子荧光法测定涉水塑料管材中的锑

[目的]建立涉水产品微量锑的测定方法。[方法]用氢化物-原子荧光法测定。[结果]方法的线性范围0～80μg/L,相关系数0.9994,检出限0.26μg/L,回收率达88.00～100.3％;U-PVC管材重复测定7次,s=0.3542,相对标准偏差为4.81%。[结论]该法可适用于涉水产品中锑的测定。

氢化物-原子荧光法测定食品容器及包装材料用聚酯树脂及其成型品中的微量锑

为建立简便、快速、高效测定食品包装材料中微量锑的方法,样品用4%乙酸处理后,利用氢化物-原子荧光法检测食品包装材料中的微量锑。结果表明,锑质量浓度在0～20μg/L范围内呈现良好的线性,回归方程为y=87.284 C-17.440,相关系数r=0.999 9,检出限为0.028 4μg/L,相对标准偏差RSD为0.86%～4.04%,回收率91.5%～98.5%。该法具有快捷、灵敏度高、精密度好等优点。

氢化物-原子荧光法测定反应香精中的汞

建立了用氢化物原子荧光法测定反应香精中的重金属汞，考察了前处理方法和原子荧光仪器对实验结果的影响，最后确定了消解试剂为6：2的硝酸和双氧水，微波消解最高温度为210℃，消解时间为25min；原子荧光的还原剂为20g／L的硼氢化钾，载流液为5％的盐酸。用以上最优化条件对反应香精进行测定，得到汞的回收率范围为99．2％～110．0％。

氢化物-原子荧光法测定海水痕量硒及其形态

采用氢化物原子荧光法（ＨＧＡＦＳ） 测定海水痕量硒，并利用ＫＢＨ４ 对Ｓｅ（ Ⅳ） 和Ｓｅ（ Ⅵ） 的还原能力不同，以６ｍｏｌ／ｄｍ３ＨＣｌ 将海水中Ｓｅ（ Ⅵ） 还原为Ｓｅ（ Ⅳ） 再经氢化反应而测定其形态浓度。以正交设计法对ＨＧＡＦＳ法测定硒的实验条件进行优化选择。在佳化条件下本方法测定溶解态硒的检出限为０ ．０７２μｇ／ｄｍ３ ，对１ ．００μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度的样品变异系数为±２．３ ％ 。标准曲线表明，在０～２５μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度范围内有理想的线性关系。该方法可直接测定海水中的溶解态总硒、Ｓｅ（ Ⅳ） 及Ｓｅ（ Ⅵ） ，回收率为９９ ±２ ％ 。

用氢化物-原子荧光法测定水处理剂中微量砷

目的：建立氢化物-原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中砷的方法。方法：选择最佳测定条件，确定适宜的酸介质和酸度，并对共存离子的干扰进行了研究。结果：方法的最低检出限为0．1ng／ml，方法的相对标准偏差为5．87％以下，平均回收率为93．3％～102％。结论：方法简便、快速、准确可靠、重复性好，灵敏稳定干扰少。

氢化物-原子荧光法测定排污河水中砷

采用氢化物 -原子荧光法测定排污河水中砷 ,讨论并确定了试验的最佳测定条件 ,结果表明 ,方法的检出限为 0 .1 0μg· L-1,相对标准偏差为 3.5% ,回收率为 90 %～ 1 1 0 %。

氢化物-原子荧光法测定水中的三价砷和五价砷

详细地研究了水中砷(Ⅲ)、砷(Ⅴ)。在一定的酸度条件下可以选择性地将砷(Ⅲ)用硼氢化钾溶液还原成砷化氢,从而将两种价态砷得以有效分离,用氢化物-原子荧光法测定;砷(Ⅴ)在加入还原剂后被还原成砷(Ⅲ),然后用相同方法测出总砷量,差减去砷(Ⅲ)量得到砷(Ⅴ)量。此方法灵敏度高,精度好,为研究砷在环境中的赋存状态与毒性关系提供了快速准确的分析方法。

氢化物-原子荧光法测定贝类中的微量砷

本文研究了氢化物-原子荧光法测定贝类样品中微量砷的试验条件,试验了不同的消解体系、酸介质、预还原剂用量对测定砷的影响及贝类样品常见元素的干扰影响,选择了试验的最佳测定条件。结果表明:方法的检出限为0.20μg/L,相对标准偏差小于3.8%。

氢化物-原子荧光法测定水中铅——铁氰化钾-硝酸体系

采用铁青化钾—硝酸体系,以氢化物-原子荧光法检测水中铅,本方法选择了最佳酸度,用硝酸作载流,将铁氰化钾放入硼氢化钾碱性溶液中作为还原剂溶液.结果表明,铅的测定范围0.2~20ug/L,该方法的简便快速,检测限低、精密度高、准确度高,回收率高,可用于水中铅的测定.

氢化物-原子荧光法测定土壤中总砷含量优化方法

通过用氢化物-原子荧光法测定土壤中的总砷含量,并对该检测方法进行优化,摸索出提高检测效率、准确度和精密度的同时还可以节约检测试剂,降低检测成本的方法。

氢化物-原子荧光法测定地表水中痕量砷和硒

应用AFS-9800双道原子荧光光度计在最佳仪器参数条件下同时测定地表水中砷和硒。以氢氧化钠-硼氢化钾溶液为还原剂,以硫脲-抗坏血酸-盐酸溶液为介质,在0~10μg/L范围内砷和硒的标准曲线呈现良好的线性,相关系数均在0.9995以上,相对标准偏差为0.42%~10.51%,回收率为97.8%~102%之间。该方法结果稳定可靠,准确度,精密度高,操作简便迅速,适合水样的大批测定。

氢化物-原子荧光法测定头发中的砷

完整的阐述了头发中砷的测定方法和实验步骤。