新型有机小分子催化剂的合成及其在α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应中的应用

杂环芳香酸和手性氨基醇通过缩合反应制备了9个新型手性有机小分子催化剂(3a^3 i),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。3用于催化α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应(三氯硅烷为还原剂),可得到高收率和中等对映选择性的手性α-氨基酸酯。

通过氢化硅烷化可使有机硅组分交联成弹性体

据US 7202320介绍，题述的氢化硅烷化是在碳烯基金属催化剂存在下进行的。有机硅组分含有：一种聚有机乙烯基硅氧烷（聚二甲聚）（甲基乙烯基）硅氧烷，一种聚有机氢硅氧烷，通过络合C3而形成的铂催化剂和任意量的乙块交联抑制剂及任意的硅填料。如此得到的组分在室温下长期稳定（1天～几个月），而性能无变化，通过氢化硅烷化进行热硫化时，没有颜色反应。

通过氢化硅烷化将有机硅组合物交联成弹性体

据US7202320报道，题述组合物含有：聚有机乙烯基硅氧烷（聚二甲基）（甲基乙烯基）硅氧烷，聚有机氢硅氧烷，C3络合型的Pt催化剂和任意的乙炔交联抑制剂及含硅填料。该组合物在室温下长期稳定（可达几个月），对其性能无损害，不会产生二次异构化或颜色反应。

二芳基甲酮亚胺的不对称催化氢化硅烷化反应研究

发展了手性路易斯碱催化的2-位无取代基的二芳基甲酮亚胺的不对称氢化硅烷化反应,在20 mol%的最优催化剂催化下,以良好的收率(最高达97%)和中等到良好的对映选择性(最高达89%)获得了一系列手性二芳基甲胺类化合物,并通过单晶X射线衍射的方法确定了其中一个反应产物的绝对构型.

有机硅聚合物负载膦铂、膦铑络合物的合成及催化硅氢化性能

从p-氯烯丙苯出发,通过相继地与三甲氧基硅烷进行硅氢加成、二苯膦钾膦化、气相法二氧化硅固载化,再与氯亚铂酸钾或三氯化铑反应,合成了聚γ-(p-二苯膦苯基)丙基硅氧烷铂、铑络合物。两者对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。

丁炔二醇醚改性有机硅表面活性剂的制备及构效关系

以八甲基环四硅氧烷和四甲基环四硅氧烷为单体、六甲基二硅氧烷为封端剂,在酸性条件下经缩聚反应制得了不同硅氧烷链长(简称链长,m+n)和硅氧烷链节与含氢硅氧烷链节比(简称链节比,m/n)的含氢聚硅氧烷(LPMHS);接着,LPMHS与丁炔二醇二乙氧基醚(BEO)进行氢化硅烷化反应,制得了一系列丁炔二醇醚改性有机硅表面活性剂(PSi-EO)。采用FTIR和^(1)HNMR对PSi-EO进行了表征,测试了其性能,探究了其结构与性能之间的构效关系。结果表明,当m/n=4时,随着m+n的增加(5~30),PSi-EO消泡能力持续降低,抑泡能力呈先升高后降低的趋势,当m+n=20时抑泡时间为16.53 min,而其水溶液的临界胶束浓度不断减小、最低表面张力不断提高,PSi-EO水溶液的最低表面张力由链长决定;当m+n=20时,随着m/n的减小(18/2~14/6),PSi-EO的消泡能力增加,而抑泡能力降低,m/n=17/3时的PSi-EO具有较优的消/抑泡能力(消泡时间71.28 s;抑泡时间19.34 min);随着m+n的增加和m/n的降低,PSi-EO分子链延长且亲水基接枝量增加,其接触角也随之增大,润湿能力降低;PSi-EO在水溶液中均能形成球形胶束,较小的聚集体可自组装形成大而复杂的聚集体,平均粒径为100~300 nm,其聚集体形态与其链长和链节比无关;PSi-EO分子更倾向吸附于气液界面,可快速降低分子附近泡膜的表面张力,从而促使气泡破灭。

烷基化多孔硅的制备与表征

以p型单晶硅作为研究对象,采用电化学阳极氧化方法制备新鲜多孔硅以及与十二碳烯进行氢化硅烷化反应形成烷基化多孔硅,利用扫描电子显微镜、红外光谱仪、荧光光谱仪等表征烷基化多孔硅的形态、组成、光致发光、耐碱性等.结果表明,新鲜多孔硅表面呈微米级长方形块状结构,含大量Si—Hx(x=1,2,3)键,而氢化硅烷化反应后其表面则变为岛状结构,且出现与烷基有关的C—H键伸缩振动峰;延长氢化硅烷化反应时间,所得多孔硅光致发光峰值强度增加,峰位蓝移,耐碱性有明显提高.

含氢甲基硅油含氢量的质谱法测定

含氢甲基硅油是高分子量的多聚物，用质谱方法对其Ｓｉ－Ｈ键上的氢含量的测定，仅用测定其分子量的办法不易实现。实验中发现，用其两个碎片离子ＳｉＯ（ＣＨ３）２－和ＳｉＯ－ＨＣＨ３＋作为代表性离子，以它们的丰度比定出甲基合氢硅油的含氧量［Ｈ］。结果与用化学方法所测值十分接近。

硅量子点敏化太阳电池研究

利用冷等离子体制备硅量子点,并用氢化硅烷化的方法对其进行表面改性,得到的硅量子点在短波长光激发下的荧光量子效率约为30%。通过把二氧化钛纳米棒阵列浸泡于分散有硅量子点的有机溶剂中,硅量子点被有效吸附在二氧化钛纳米棒的表面。进而制备硅量子点敏化太阳电池,其效率约为0.1%。

硅量子点的表面改性技术

硅量子点具有新颖的光电性能,有望在光电、光伏和生物标记等领域发挥重要作用。为了使硅量子点表现出优异而稳定的光电性能,能够有效地被应用,通常需要对硅量子点的表面进行改性。针对表面起初被氢或氯钝化的硅量子点,详细地介绍了最近国内外在硅量子点表面改性方面的研究进展,重点介绍了表面改性技术对硅量子点的分散和发光等性能的影响,分析讨论了最具代表性的表面改性技术——氢化硅烷化的机理以及其对硅量子点性能的影响,提出了今后发展硅量子点表面改性技术的方向和应该注意的问题。

一种合成α-硫代-β-氨基酸酯的新方法

以β-烯胺酯和N-硫代-丁二酰亚胺为原料,溴化铜为催化剂,经氧化偶联反应制得5个新型α-硫代-β-脱氢氨基酸酯(3a^3e);3经氢化硅烷化反应,合成了5个α-硫代-β-氨基酸衍生物(4a^4e),其结构由1H NMR表征。在最佳反应条件(3 0.1 mmol,三氯硅烷2.0 eq.,DCE 1 m L,于室温反应12 h)下,4a收率97%。

基于液状PDMS的共价键合型动态双疏表面及其自清洁功能

目的通过简便的方法在惰性基底上构建具有稳定动态双疏性能和自清洁功能的表面。方法利用非化学计量比的硅橡胶前体表面具有的硅氢键和单乙烯基封端聚二甲基硅氧烷之间的氢化硅烷化反应,在惰性不锈钢基底上制得透明、平滑、无氟、稳定的基于液状PDMS的共价键合型动态双疏表面CBDOS(Covalently-Bonded Dynamically-Omniphobic Surface)。通过ATR-FTIR和XPS表征表面的化学组成,通过AFM和FE-SEM分析表面形貌,通过液滴形状分析仪测定表面的接触角CA值、滑动角SA值和接触角滞后CAH值。结果分析证实液状PDMS已被成功键合在CBDOS表面,且表面具有纳米级粗糙度,均方根粗糙度Rq仅为0.964 nm。同时,表面具有卓越的动态双疏性能和良好的储存稳定性,水的SA值为2.20°、CAH值为1.75°,正十六烷的SA值为7.33°、CAH值为7.34°。这使CBDOS对极性或非极性、相溶或不相溶、水溶性或油溶性的污染物都展现出良好的自清洁功能。结论CBDOS极端均匀平滑的表面形貌及其上单端共价键合的液状PDMS所具有的高度移动性和柔韧性,使其获得卓越的动态双疏性能和自清洁功能。本方法简便,条件温和,对环境无污染,并可拓展应用于各类基底。同时,由于液状PDMS是共价键合在材料表面,可有效增强动态双疏表面的稳定性。

专利介绍

热塑性弹性体组份的生产方法,氢化腈橡胶组合物,含氟碳弹性体和硅酮的硫化胶,适于制造轮胎和安全轮胎的橡胶组合物,基于二烯烃弹性体及补强碳化硅的橡胶料,交联的烯烃弹性体泡沫用的弹性体组合物,热塑性弹性体模塑料,低温模塑的组合物,通过氢化硅烷化可使有机硅组份交联成弹性体,

元素有机聚合物及其涂料

201104027 可低温固化涂料组合物,其制备方法和涂覆的底材：WO2010-117 687[国际专 利申请,英]/美国：PPGIndustriesOhio,Inc.（Martz,JohnathanT.等）.-2010.10.14.-34页.-US2 009/415 082（2009.3.31）;IPC C09D133/06 公开了一种可低温固化的涂料组合物，其含有一种带有可与酸酐基反应的官能团的聚合物和含未胶化的氢化硅烷化反应产物（由氢化硅和不饱和多元羧酸酐制得）的交联剂。还公开了相应的涂覆底材和涂覆底材的方法。

贮存稳定性良好的单组分固化有机硅组合物及其电子元器件用涂料的制备

201701012贮存稳定性良好的单组分固化有机硅组合物及其电子元器件用涂料的制备：WO2016079278[国际专利申请，德]／德国：ElantasGmbH（Steinmalln，An．dreas等）．-2016．05．26．-29页．-DE2014／102014223827（2014．11．21） 题述组合物含有：（a）至少一种带有≥2种烯基或炔基的线性或支链聚有机硅氧烷；（1））至少一种带有≥3种硅氢基的线性或支链聚有机硅氧烷；（c）氢化硅烷化催化剂，如钾-1，3-联乙烯-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷复合物、