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相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究 被引量:2
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作者 李德江 付和清 《化工科技》 CAS 2004年第1期15-17,共3页
探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法,考察了催化剂、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:十六烷基三甲基溴化铵是一种有效的催化剂,在最适宜的条件下,产率可达91.7%。最适宜的条件... 探索了以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯的方法,考察了催化剂、温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明:十六烷基三甲基溴化铵是一种有效的催化剂,在最适宜的条件下,产率可达91.7%。最适宜的条件是:肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1∶1.3,催化剂的质量为0.6g,反应时间3.0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,1HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 肉桂酸 相转移催 十六烷基三甲基溴 肉桂酸钠 氢化苄 摩尔比值
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专一选择性反应策略合成2′-O-甲基腺嘌呤核苷
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作者 薛莲 杜杨 +1 位作者 张宇 罗军 《合成化学》 CAS 2024年第5期424-436,443,共14页
2′-O-烷基核糖核苷由于其在赋予寡核苷酸高度的目标特异性、代谢稳定性以及优良的药代动力学和药效动力学特征上所展现的重要作用,成为了反义药物研究领域的热点,尤其是2′-O-甲基腺嘌呤核苷,作为第二代反义寡核苷酸的关键原料药,其的... 2′-O-烷基核糖核苷由于其在赋予寡核苷酸高度的目标特异性、代谢稳定性以及优良的药代动力学和药效动力学特征上所展现的重要作用,成为了反义药物研究领域的热点,尤其是2′-O-甲基腺嘌呤核苷,作为第二代反义寡核苷酸的关键原料药,其的高效合成研究具有重要意义。现有合成方法存在的成本高和选择性不足等问题,本文基于专一选择性反应思路设计了一条新的合成路线,即以腺嘌呤核苷为起始物,经过缩醛化实现2′-和3′-位羟基选择性地保护、环状缩醛保护基可控区域选择性还原开环、2′-位羟基选择性甲基化及氢化脱苄反应,成功实现了2′-O-甲基腺嘌呤核苷的高效合成,单程总产率为36.7%。此策略不仅每一步反应表现出高选择性以及温和的反应条件,而且使用的试剂更加廉价易得,合成步骤也相对简短,为核苷类化合物核糖骨架上羟基的区域选择性功能化提供了新的思路。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 腺嘌呤核苷 2′-O-甲基腺嘌呤核苷 缩醛 还原开环 烷基
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Sorption removal of cephalexin by HNO_3 and H_2O_2 oxidized activated carbons 被引量:7
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作者 LIU WeiFeng XIE HuiJun +1 位作者 ZHANG Jian ZHANG ChengLu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第9期1959-1967,共9页
Cephalexin's traces within pharmaceutical effluents have toxic impact toward ecological and human health. Low-cost activated carbon derived from Trapa natans husk was oxidized with hydrogen peroxide and nitric acid, ... Cephalexin's traces within pharmaceutical effluents have toxic impact toward ecological and human health. Low-cost activated carbon derived from Trapa natans husk was oxidized with hydrogen peroxide and nitric acid, and tested for their ability to re- move cephalexin from aqueous solutions. Oxidization with H202 showed negative effect on the cephalexin sorption, whereas HNO3 oxidization improved the adsorption. The cephalexin adsorption isotherms on the native and HNO3 oxidized carbons correlated well with the Freundlich equation while their kinetics followed the pseudo-second order model. The removal of cephalexin by the native and HNO3 oxidized carbons was found to be most favored at low ionic strength and strong acidic conditions. Based on the thermal and FTIR analyses, the interaction mechanisms of the interaction between cephalexin and the carbons were proposed. Electrostatic attraction, hydrophobic interaction and chemical bonding with surface functional groups were demonstrated as primary mechanisms for cephalexin removal. The nitrogen functionalities on the carbon surface were considered to be an important factor affecting the adsorption process. 展开更多
关键词 CEPHALEXIN activated carbon OXIDATION ADSORPTION mechanism
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