水介质中1,6-二氧-5-氧代-1,4,5,6-四氢化菲衍生物的三组分一锅合成

水介质中在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下,芳醛与丙二腈和4-羟基香豆素三组分一锅反应合成了2-氨基-4-芳基-3-氰基-1,6-二氧-5-氧代-1,4,5,6-四氢化菲,该反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点.

氢化菲在REUSY分子筛催化剂上的反应性能

采用小型固定流化床装置考察了二氢菲、八氢菲和全氢菲在分子筛催化剂上的裂化反应产物,并进行了对比分析。结果表明,在REUSY分子筛催化剂上,二氢菲主要发生脱氢缩合反应,生成菲、芘等三环以上多环芳烃甚至焦炭,并阻碍了作为溶剂的正庚烷的裂化;八氢菲、全氢菲主要发生环烷环开环反应,八氢菲的环烷环开环反应产物中乙烯、丙烯、丁烯等C2～C4烃以及烷基苯的氢转移反应产物萘、烷基萘等C10烃的收率较高,全氢菲的环烷环开环反应产物中环己烷、烷基苯等汽油组分烃的收率较高;另外,较少量的八氢菲、全氢菲通过脱氢缩合生成菲、芘等三环以上多环芳烃甚至焦炭。氢化菲氢化程度越高越容易发生环烷环开环反应,氢化程度越低越容易发生脱氢反应生成三环以上多环芳烃和焦炭,且氢化程度过低还会抑制饱和烃的裂化。

9，10-二氢化菲在三氟化硼乙醚-浓硫酸混酸中的电化学聚合

在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜,其电导率为3.8×10-1S/cm.9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为0.93Vvs.SCE,远低于其在乙腈+0.1mol/LBu4NBF4溶液中的起始氧化电位(1.75Vvs.SCE).在BFEE+10%浓硫酸体系中获得的聚(9,10-二氢化菲)膜具有良好的电化学性质.聚合物部分溶于二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿等极性溶剂.FT-IR和量化计算表明聚合反应主要发生在2,7位或者3,6位.荧光光谱和热重分析表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料且具有良好的热稳定性.

右旋脱氢松香酸降解胺的合成

报道了手性试剂右旋脱氢松香酸降解胺的合成。利用工业歧化松香，精制出脱氢松香酸，以此为原料，制备脱氢松香酰氯，再通过Ｃｕｒｔｉｕｓ反应，得到右旋脱氢松香酸降解胺。